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吸附在多相催化臭氧氧化降解有机物中的作用 总被引:3,自引:0,他引:3
采用连续流扣半连续流的运行方式,通过考察在催化剂表面的吸附能力有差异的两种有机污染物——硝基苯与水合三氯乙醛的催化臭氧氧化降解效能,对多相催化臭氧氧化工艺中催化剂的吸附作用进行了讨论。试验结果表明,在多相催化臭氧氧化系统中,对有机物的催化臭氧氧化效能并非是臭氧氧化和催化剂吸附作用的简单叠加,有机物吸附到催化剂表面后会继续被催化氧化分解。催化剂对有机污染物的吸附作用并不是其发挥高效催化能力的必要条件。臭氧在催化剂表面的吸附、分解是催化臭氧氧化系统发挥其效能的关键,所生成活性物质的氧化能力决定了体系对有机物降解效率的高低。 相似文献
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以介孔材料SBA-15为模版,采用硬模版法制备了有序介孔氧化铁,并对其催化过氧化氢(H2O2)降解水中有机污染物效能与机理进行了研究。采用X射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)、氮气吸附-脱附、X射线荧光(XRF)、X射线光电子能谱(XPS)等分析手段对介孔氧化铁进行表征。以诺氟沙星为目标物,利用介孔氧化铁催化H2O2降解水中有机污染物效能,研究了溶液初始p H、H2O2初始投加量和催化剂初始投加量对反应的影响。通过叔丁醇(TBA)、对苯醌(p-BQ)的抑制实验对反应机理进行了讨论。 相似文献
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