亟待开发的陕西民俗旅游资源

陕西拥有丰富多彩、特色各异的民俗文化,这些非物质文化遗产都是我们珍贵的旅游资源,如何将它们开发为民俗旅游产品,并在开发民俗旅游的过程中科学地保护和利用,以延续其生命力,使它们更加具有吸引力是值得思考的问题。     

Maple在椭圆曲线密码体制中的应用

Maple是功能强大的符号处理和数值分析工具，作为强大的交互式计算软件，Maple提供了强大的编程接口和工具包来帮助完成复杂的编程工作。利用Maple编程求出椭圆曲线上有理点，用Maple实现椭圆曲线上两点的加法、点的数乘运算及求某个基点阶数的算法，利用Maple实现椭圆曲线密码体制的加密及解密。相比C语言，Maple语言更接近于平时说话的语法。同时，Maple语言可以方便地转化成C语言。效率分析表明，对于数学公式比较多的程序，用Maple要比C语言简洁很多，这为编程带来了方便。     

CSL-200B系列微机线路保护装置操作回路的改进

CSL-200B系列微机线路保护的遥控合闸与保护合闸共用合闸回路,不能满足电力现场操作规程要求遥控合闸时退出重合闸保护.提出了从保护装置内部把遥控合闸回路与保护合闸回路分开和改变保护装置外部二次回路使遥控合闸时开入重合闸闭锁量闭锁重合闸两种改造方案,并从保护的基本原理、二次回路、操作灵活性、安全性、可靠性和方案的可操作性等方面作出比较,选择了最优的外部改造方案并实施了改造.实际检验结果表明了改造方案的有效性.     

Beitrag zur Fruchtsaftstatistik des Jahres 1911

Ohne ZusammenfassungMitteilung aus dem Chemischen Untersuchungsamt der Stadt Chemnitz.     

Beitr?ge zur Fruchtsaftstatistik der Jahre 1908 und 1909

Ohne ZusammenfassungMitteilung aus dem Chemischen Untersuchungsamt der Stadt Chemnitz.     

凹凸木纹清水混凝土模块化拼板施工技术

凹凸木纹清水混凝土外立面形式复杂,多转角、凹凸,且凹凸纹路不连续,局部断开,导致模板排版及施工相对困难。结合工程实例,介绍了凹凸木纹清水混凝土模块化拼板的设计及施工要点。实践证明,该技术可降低木纹清水混凝土外立面排版难度,节约施工工期,保证施工质量。     

端双-(三乙氧基硅)聚氨酯/脲的合成与表征

采用不同摩尔质量的聚乙二醇(PEG)与2,4-甲苯二异氰酸酯(TDI)反应,经分离提纯制得聚氨酯预聚体;再与双-(γ-三乙氧基硅丙基)胺按一定配比进行反应,合成了一系列结构规整的端双-(三乙氧基硅)聚氨酯/脲(SPUR)。通过红外光谱、核磁共振谱及二正丁胺滴定法对预聚体和聚合物的结构进行了确认,证实得到一系列结构清晰、明确的聚氨酯预聚体,并在此基础上制得了结构规整的SPUR;对固化的SPUR膜的性能研究表明:随着PEG摩尔质量的增大,SPUR膜的耐热性和吸水率均升高。     

甲基氯硅烷高沸物催化裂解制备二甲基二氯硅烷的研究进展

介绍了国内外以三氯化铝及其复合盐、有机胺及其盐、过渡金属及其化合物及金属磷酸盐作催化剂催化裂解合成甲基氯硅烷的副产物高沸物的研究进展。     

四轴联动卷簧机数控系统开发

为了加工具有复杂结构的弹簧零件,设计了一种具有开放式体系结构的多轴联动自动卷簧机数控系统。为了提高系统的运行速度、稳定性和实时性,采用了前后台的软件结构分别完成实时性和非实时性任务。为了实现上位机和运动控制器的成功通信,提出了在LabVIEW中利用ActiveX自动化技术的方法,确定了系统由前台实时控制程序、后台管理程序、通信驱动程序和PLC程序等部分组成。开发出了自动卷簧机四轴联动数控系统,并通过该系统进行了单头尖弹簧的加工实验。实验结果表明:该系统稳定可靠,具有一定的开放性,人机界面友好,能够满足自动卷簧机系统的控制要求。     

Cleavage of Poly(A)-binding protein by coxsackievirus 2A protease in vitro and in vivo: another mechanism for host protein synthesis shutoff?

Infection of cells by picornaviruses of the rhinovirus, aphthovirus, and enterovirus groups results in the shutoff of host protein synthesis but allows viral protein synthesis to proceed. Although considerable evidence suggests that this shutoff is mediated by the cleavage of eukaryotic translation initiation factor eIF4G by sequence-specific viral proteases (2A protease in the case of coxsackievirus), several experimental observations are at variance with this view. Thus, the cleavage of other cellular proteins could contribute to the shutoff of host protein synthesis and stimulation of viral protein synthesis. Recent evidence indicates that the highly conserved 70-kDa cytoplasmic poly(A)-binding protein (PABP) participates directly in translation initiation. We have now found that PABP is also proteolytically cleaved during coxsackievirus infection of HeLa cells. The cleavage of PABP correlated better over time with the host translational shutoff and onset of viral protein synthesis than did the cleavage of eIF4G. In vitro experiments with purified rabbit PABP and recombinant human PABP as well as in vivo experiments with Xenopus oocytes and recombinant Xenopus PABP demonstrate that the cleavage is catalyzed by 2A protease directly. N- and C-terminal sequencing indicates that cleavage occurs uniquely in human PABP at 482VANTSTQTM downward arrowGPRPAAAAAA500, separating the four N-terminal RNA recognition motifs (80%) from the C-terminal homodimerization domain (20%). The N-terminal cleavage product of PABP is less efficient than full-length PABP in restoring translation to a PABP-dependent rabbit reticulocyte lysate translation system. These results suggest that the cleavage of PABP may be another mechanism by which picornaviruses alter the rate and spectrum of protein synthesis.