聚醋酸乙烯酯共聚乳液的改性研究

以醋酸乙烯酯为原料,聚乙烯醇为保护胶体,丙烯酸、丙烯酸丁酯为改性单体,研究了单体配比、引发剂、乳化剂用量和温度对醋酸乙烯酯共聚乳液性能的影响。研究表明,当丙烯酸丁酯与醋酸乙烯酯的质量比为12/30,引发剂的质量分数为0.15%,乳化剂的质量分数为0.3%,在反应温度为75℃时,可制得性能优异的聚醋酸乙烯酯胶粘剂,其T型剥离强度和耐水性能可达105 N/25mm和67 N/25mm。     

一种准Z-源DC-DC变换器的建模与控制

分析了准Z-源DC-DC变换器在稳态时的工作原理,根据状态空间平均法建立了准Z-源DC-DC网络在电流连续工作模式下(CCM)的交流小信号模型,并对模型进行分析,获得控制至输出的传递函数,实现了输出电压闭环控制。最后建立了实验样机,进行了实验验证。     

一种压力标定所用铋丝的制备新方法

铋丝在金刚石和其他超硬材料合成的压力定标中的用量不多,但又是不可缺少的材质之一,以往该种材质的制备方法有几种,但操作方法都比较复杂,有些还带有一定的危险性.文章介绍了一种新的铋丝制备方法,该方法是一种集简单、高效、方便、安全于一体的方法,并且通过实验表明了测量结果的准确性.     

作鞋用胶粘剂的新型氯丁胶

在鞋用胶粘剂中,将纳特氯丁胶HT、OH、XK以及其它一些胶料以不同比例配制成的组成物正用来作为胶粘剂底料。这是因为以纳特氯丁胶OH为基础的胶粘剂的工艺性能欠佳,而且初期粘合强度值也较低。使用以纳特氯丁胶HT为基础的胶粘剂时,胶粘剂膜层的干燥不得采用快速方法,因为纳特氯丁     

氨—次氯酸钠法合成偏二甲肼的研究

研究了氨一次氯酸钠法合成偏二甲肼的反应,探索出本合成法的最佳反应条件,收率达87％。对影响因素进行了初步讨论。     

间二甲苯液相催化氧化动力学研究

通过对四个不同初始反应物浓度下的实验数据拟合,得到反应动力学模型的动力学参数。利用此模型得到的180℃,185℃,190℃,195℃下的反应速率常数与Arrhenius方程相符合,得到180~195℃反应活化能40~76 kJ/mol,其中间羧基苯甲醛(3-CBA)氧化活化能最高,说明其受温度的影响最大,间甲基苯甲酸(MT)氧化活化能次之。MT氧化为3-CBA为反应控制步骤。     

塑料注塑件内应力的降低与分散

介绍了塑料注塑件取向应力、温度应力等内应力的产生和内应力的降低与分散所采取的措施,如提高塑料的内在强度和塑化质量,合理的制件设计、模具设计和适宜的注塑工艺条件等。     

换热器管板厚度的快速计算

在化工生产中，换热器设备是应用最广泛的一种设备，且占主导地位。而在换热器设计过程中，管板厚度设计计算比较复杂。本文的特点是在满足GB151—1999《管壳式换热器》标准要求的前提下，介绍一种快速简便估算管板厚度的计算公式，从而达到快速确定管板厚度的目的。     

堆场疏浚泥颗粒分选特性初步量化方法

为了准确评估堆场存储能力和合理选择疏浚泥处理工艺,以泥沙运动学为理论基础,将疏浚泥颗粒分为d0.005 mm、0.005 mm≤d≤0.01 mm和d0.01 mm 3个粒组,分析了各粒组相对含量的沿程变化规律,明确了堆场疏浚泥分选的主要原因是d0.01 mm粒组与0.005 mm≤d≤0.01 mm粒组的相对运动;以分选系数量化堆场疏浚泥分选的显著程度,以偏离系数量化原泥颗粒组成对堆场疏浚泥分选的影响,分析了分选系数、偏离系数分布与堆场疏浚泥土性分布的关系,提出了堆场疏浚泥分选特性的初步量化方法。研究结果表明:随着离吹填口距离的增大,分选系数沿程减小,呈幂函数分布,堆场疏浚泥分选性沿程减弱,吹填口附近分选系数最大,颗粒分选显著,粒度差异大,退水口附近分选系数趋近于零,分选不明显,颗粒分布均匀;偏离系数沿程先减小后增大,呈勺形分布,反映堆场前、后段疏浚泥土性与原泥相差较大,而堆场中段疏浚泥土性与原泥接近;分选系数、偏离系数的沿程分布与堆场疏浚泥土性分区具有良好的相关性。     

CH4-CaSO4和H2S-Fe2O3反应体系的热力学和动力学研究

The destruction of hydrocarbon in deep carbonate diagenetic environment is one of problems on the formation of oil and gas. Organic-inorganic reactions in the process of TSR(Thermochemical Sulfate Reduction) are the main reason to make disappearance of the hydrocarbons. The work in this field has often been the subject of much research work in recent years. In this paper, the thermodynamics of CH4-CaSO4 and H2S-Fe2O3 systems is discussed to investigate the possibility of reactions. It is found that these two reactions can proceed spontaneously.Increasing temperature is favorite for CH4-CaSO4 system but disfavorite for H2S-Fe2O3 system. Thermal simulation experiments were carried out using autoclave at high temperature and high pressure. The properties of the products were characterized by microcoulometry, FT-IR and XRD methods. On the basis of the experimental data, a reaction kinetic model is developed and kinetic parameters are determined.