用科学的方法解决收缴水费的难题

在日常工作中,经常听到水管单位的同行或水利部门的同志有这样的观点:一方面,对妨碍水管单位收缴水费的行政干预极力反对,大诉其苦;另一方面,又积极呼吁各级政府充分运用行政干预的方法帮助水管单位收徼水费。笔者作为水管单位的工作人员,经过多年的实践,得到多方面的启示:就是在积极争取政府及社会各方面支持的同时,尽量开动自己的脑筋,深入研究收缴水费所涉及的各方面的问题。用科学合理的办法解决难题,因为有些问题确实也不是政府干预所能解决的。 以引黄济青工程为例。由于多方面的原因,在工程通水初期执行的水费计收管理办法中,关于青岛市用水水费标准是这样规定的:1.为了尽量减轻青岛市     

苯丙酮酸钠的开发应用研究

利用自制乙内酰脲进行苯丙酮酸钠的制备研究；探讨了其制备方法，实验研究了反应温度和反应时间等工艺参数对苯丙酮酸钠产品收率的影响。所制备的苯丙酮酸钠溶液可直接用于酶法生产Ｌ－苯丙氨酸的转氨反应。     

硝酸氧化乙醛制乙二醛加料方式改进及工艺优化

改进硝酸氧化乙醛制乙二醛反应的加料方式,考察了反应温度、硝酸浓度和引发剂用量等因素对乙二醛选择性和收率的影响.结果表明,采用在引发阶段先快速加入适量硝酸的加料方式,能够有效控制反应温度,使反应过程中生成的NO不逸出而较好地保护醛基,可明显提高乙二醛的选择性和收率.在反应温度为40 ℃、硝酸浓度为35%(质量分数)、乙醛与硝酸物质的量之比为0.75、亚硝酸钠用量为乙醛质量的0.9%、引发时硝酸的加入量为硝酸总量的10%和反应3.5 h的条件下,选择性可达80%左右,乙二醛收率高于47%(按物质的量计算).     

NaHM催化合成甲胺反应的工艺

将一系列自制天然丝光沸石催化剂与目前国内唯一工业化的A 6催化剂及氢型合成丝光沸石催化剂进行比较,筛选出催化效果较好的催化剂NaHM,并对其进行工艺条件优化,同时考察了NaHM用于甲胺合成反应的稳定性。结果表明天然丝光沸石催化剂具有更好的二甲胺选择性;金属离子改进可强化沸石的择形效果,但同时降低甲醇转化率。改性催化剂中NaHM效果最好。该催化剂具有较好的活性稳定性,适宜的工艺条件为:t=390℃、τ(LHSV)=1 93h-1、n(N)/n(C)=1 8。此时其甲醇转化率为93 9%,二甲胺选择性为38 5%。     

变压吸附法分离H_2－CO_2气体混合物

采用变压吸附法进行Ｈ２－ＣＯ２气体混合物的分离研究。通过对不同吸附剂的吸附性能比较试验，选取１３ｘ分子筛为本研究体系的吸附剂。在３塔变压吸附装置上进行了变压吸附过程试验；对不同的原料气组成，在不同的吸附压力、原料气量、再生压力、再生气量以及再生时间条件下，分别测定了变压吸附的动态吸附能参数；考察了这些参数对吸附分离过程的影响；得到了一些较为实用的工艺参数。用线性推动力模型对变压吸附的全过程进行了模拟，采用正交配置法对模型求数值解，较好地预测了实验结果。     

天然气制合成气工艺冷凝液中微量有机物分析

针对天然气制合成气工艺冷凝液中微量有机物难以定量的问题,采用总有机碳(TOC)测试仪测定冷凝液中总有机碳含量,采用气相色谱(GC)、离子色谱(IC)和高效液相色谱(HPLC)测定冷凝液中微量有机物组成,考察其定量的准确性。结果表明,冷凝液中总有机碳质量浓度为927 mg/L。采用GC测定冷凝液中甲醇质量浓度小于01 mg/L。采用HPLC测定冷凝液中甲酸质量浓度为325 mg/L,加标回收率为1026%。采用IC测定冷凝液中甲酸、乙酸质量浓度分别为3923、015 mg/L,加标回收率分别为1180%、1159%;用加标回收率校正后的甲酸质量浓度为3322 mg/L,与HPLC测定值接近。冷凝液中9146%的有机碳源于甲酸。采用TOC测试仪测定冷凝液中总有机碳含量可预测其有机物含量;IC可用于测定冷凝液中微量乙酸含量,但结果偏高;采用HPLC测定冷凝液中甲酸含量较为准确。     

锂矿渣制备FAU/LTA共晶分子筛的表征及性能

以锂矿渣为原料,采用水热合成法制备了3种不同FAU/LTA质量比的FAU/LTA共晶分子筛(FAU/LTA-1、FAU/LTA-2、FAU/LTA-3),并利用XRD、SEM和TG-DTA等手段对其物相、晶体形貌和热稳定性进行了表征,测定了它们对钙、镁离子的交换能力。结果表明,制备的3种FAU/LTA共晶分子筛具有FAU和LTA分子筛典型的晶相,且无其他杂质。FAU/LTA-3中,LTA分子筛占82%,呈立方体;FAU分子筛占18%,呈八面体,伴有孪晶;在800℃下骨架结构未发生坍塌,具有良好的热稳定性。制备的FAU/LTA共晶分子筛对钙离子的交换能力高于X型分子筛,对镁离子的交换能力优于4A分子筛;FAU/LTA-3对钙、镁离子的交换能力分别为324 mg CaCO_3/g和177 mg MgCO_3/g。以锂矿渣为原料制备FAU/LTA共晶分子筛替代4A分子筛作为洗涤剂助剂将具有良好的应用前景。     

围绕供水合同做好收入预算工作

引黄济青工程通水以来 ,经过实践 ,山东省引黄济青工程管理局深切感到 :当前形势下 ,水管单位要实现决策的科学化 ,确保自身发展的可持续性 ,一个很重要的前提条件就是做好下年度的财务收入预算工作。这样 ,一方面 ,水管单位可以更准确地量入为出 ,对未来发展有更好的前瞻性 ;另一方面 ,用水方也能够及早做出支出预算 ,避免了不必要的麻烦。但是 ,要做好财务收支预算 ,其工作量是相当巨大的。为此 ,从 1995年起 ,该管理局结合自身实际 ,围绕签订供水合同 ,积极进行水费计收量化计算方面的探索 ,收到了良好的效果。水管单位最主要的收入来源…     

改进Bucherer-Berg's法合成乙内酰脲

报告了利用改进的Ｂｕｃｈｅｒｅｒ－Ｂｅｒｇ＇ｓ工艺进行乙内酰脲的合成方法。将自制的乙醇腈水溶液直接用于乙内酰脲的成环反应；对其过程的工艺参数进行了实验研究。所制备的乙内酰脲杂质含量低，且具有较高的收率。     

活性炭酚羟基和羧基对二苯并噻吩吸附作用的分子模拟研究

采用密度泛函理论计算酚羟基、羧基和二苯并噻吩的结构以及酚羟基和羧基吸附二苯并噻吩后的结构;用分子内原子理论计算酚羟基和羧基吸附二苯并噻吩后体系的电荷密度及其拉普拉斯值;用自然键轨道理论计算酚羟基与二苯并噻吩之间的电荷转移。结果表明:酚羟基与二苯并噻吩之间形成了O-H…π芳香氢键,其结合能为7.97 kJ·mol~(-1);成键路径为从酚羟基的H_(34)开始,指向二苯并噻吩的C_1=C_2;酚羟基与二苯并噻吩形成芳香氢键的原因是其反键轨道σ_(O33-H34)~*与二苯并噻吩的π体系π_(C1=C2)存在交互作用;约有5.29×10~(-22) C的电荷从二苯并噻吩的C_1=C_2转移至酚羟基的σ_(O33-H34)~*;羧基未与二苯并噻吩形成氢键。增加活性炭表面酚羟基含量,将有利于提高活性炭对DBT的吸附容量。