全国棉纺织产品工艺研究学术讨论会

5月21日～27日,中国纺织工程学会在武汉召开了棉纺织产品工艺研究学术讨论会。与会代表来自京津沪等十四个省、市的八十多个单位,共144人。纺织部科技司领导等同志也出席了会议并作重要讲话。 会议期间,宣读并讨论了四十二篇学术论文和二十七篇交流文章。大家各抒己见,     

测量和控制搅拌机中混凝土含水量的稠度计

一、前言几乎每位从事混凝土生产的人员都曾碰到水份控制的问题。至今已有多种检测装置被投入市场,但往往乃不能代替搅拌机旁有经验的工作人员。他们在将混凝土送往予制构件成形机、制管机等设备之前就能根据经验说出混凝土中所含的水份是否合适。西德的爱尔巴公司(Elba Werk Ltd.)受西德联邦科研开发部的委托,与开发部一起共同寻求一种解决水分控制问题的一劳永逸的方法。     

SBR／PP共混物的结晶行为和性能

研究了ＳＢＲ／ＰＰ共混物的结晶行为，拉伸强度，制品冲击强度及屈服强度，当ＳＢＲ／ＰＰ（质量比）为１０／９０时，常温（２５℃）下的缺口冲击强度最大，约为８ｋｊ／ｍ＾２，拉伸强度为２８．５ＭＰａ，屈服强度为３１．４ＭＰａ，此时ＳＢＲ具有最大非均相成核能力，并使ＰＰ具有６３．６％的总结晶度和１３．２％的β－晶型结晶度。     

3种乙型脑炎纯化疫苗免疫原性和热稳定性

目的比较地鼠肾细胞、Vero细胞和2BS细胞乙型脑炎纯化疫苗的免疫原性和热稳定性。方法对3种细胞制备的病毒原液和冻干疫苗分别进行小鼠免疫原性试验和热稳定性试验。结果2BS细胞制备的病毒原液和疫苗小鼠效力均高于地鼠肾细胞和Vero细胞;Vero细胞和地鼠肾细胞制备的病毒原液和疫苗小鼠蚀斑减少中和试验抗体效价均高于2BS细胞。3种细胞制备的疫苗在37℃保存4周,中和抗体效价损失均小于5%。结论3种细胞制备的病毒原液及冻干疫苗均具有良好的免疫原性及热稳定性。     

多菌灵产品登记破千个厂次动态概况

多菌灵为万吨级杀菌剂品种，并为我国出口的主要品种。江苏省于上世纪七十年代全国率先培育生产，当时代替有机汞杀菌剂品种起有重要作用。九十年代江苏省产量占全国百分之九十以上。据对农药产品登记统计至今年（登记号至809号），全国29个省、区、市566家企业登记产品1190个厂次（原药12个厂次、单剂169个厂次、复配制1009个厂次）年度产品登记超百个厂次的时段为：1999年登记产品175个厂次（单剂2个厂次、复配制剂173个厂次）。占14．7％（单剂1．2％、复配制剂17．1％）。2001年登记产品103个厂次（单剂4个厂次、复配制剂99个厂次），占8．6％（单剂2．4％、复配制剂9．8％）。2004年登记产品119个厂次（单剂）14个厂次、复配制剂105个厂次），占10％（单剂8．3％、复配制剂10．4％）。2005年登记产品177个厂次（单剂19个厂次、复配制剂158个厂次）、占14．9％（单剂11．2％、复配制剂15．7％）。1984年、1985年、1986年、1992年60家企业统一登记制剂100个厂次（25％、40％、50％、80％可湿性粉剂39个厂次、6个厂次、42个厂次和2个厂次。40％悬浮剂11个厂次）。制剂主要登记在麦类、水稻、棉花、油菜、果树、花生、甜菜等作物防治多种病害。     

三唑醇杀菌剂产品登记冷淡

三唑醇杀菌剂．德国拜耳公司1987年在我国正式登记商品百坦25％干拌剂。防治小麦锈病、玉米丝黑穗病；百坦15％干拌剂，防治高果丝黑穗病。据对农药产品登记动态统计．国内企业1998年至2007年（登记号至1038号），江苏、吉林、浙江、辽宁、新疆、山东、河北、安徽、湖南、四川等10个省、区18家企业登记产品26个厂次（原药5个厂次、单剂8个厂次、复配制剂13个厂次）。     

酸压气举排液一趟管柱在玉门油田的应用

玉门油田根据其低压、高气液比的裂缝性油藏特征,设计出一种酸压气举排液完井一趟管柱。该管柱在常规压裂管柱上安装气举阀,在油井压裂施工结束后不起出压裂管柱,采用这趟管柱实现酸压、连续气举排液及完井生产等功能。36口井的应用表明,该管柱承受压力高,排液速度快,不动管柱可实现连续气举生产,既简化了作业程序,又能达到增产增效的目的,在油田具有广阔的应用前景。     

外壁恒温单圈冻结管温度场数值模拟分析

通过简化外壁恒温条件下单圈冻结管温度场数学模型,建立了Ansys二维平面模型,运用无量纲参数主要分析了在不同影响因素组合下轴面、界面以及主面冻结温度场的冻土厚度和平均温度的发展规律,并与工程实际分析比较,以期为复杂的多圈冻结管温度场的数值模拟分析提供一些理论依据．     

声波法成孔质量检测在工程检测中的应用

文章介绍了灌注桩施工中,对成孔质量采用声波法检测的原理、计算和工程实例。工程实例证明,声波法成孔质量检测为工程提供了有利的保障措施。     

疫苗制品中Vero细胞残余蛋白含量检测方法的建立

目的建立疫苗制品中Vero细胞残余蛋白含量检测方法。方法制备Vero细胞蛋白抗原参考品,免疫家兔,提纯抗体作为包被抗体并以酶标记,建立酶联免疫检测系统。用Vero细胞蛋白抗原参考品绘制定量标准曲线,并对各项指标进行验证。结果提纯后抗体纯度达90%以上,抗体效价为1∶64,Westernblot分析显示,提纯抗体与Vero细胞蛋白抗原参考品中绝大部分蛋白成分均能特异性结合。确定最佳抗体包被浓度为10μg/ml,酶标抗体的工作浓度为1∶1000。Vero细胞蛋白抗原参考品定量范围为12.5～800.0ng/ml时,线性关系良好,r=0.997,该方法特异性、精密度及准确度良好。将试剂于4、25和37℃分别放置3周,检测同一定量参考品和样品中Vero细胞蛋白抗原含量,差异无显著意义。结论已建立了用ELISA检测疫苗制品中Vero细胞残余蛋白含量的方法。