甲苯与异戊二烯合成2,6-二甲基萘的热力学计算

2，6-二甲基萘是合成聚2，6-萘二甲酸乙二酯的重要起始原料。本文讨论了以大宗化工原料甲苯与异戊二烯为起始原料合成2，6-二甲基萘的可能性，并对各种可能化学反应的热力学过程进行了分析，通过分析发现以甲苯与异戊二烯为起始原料经过烷基化、环化及异构化反应可以合成2，6-二甲基萘。同时指出了只有控制异戊二烯合适位置上的碳原子参与烷基化反应才能最终得到目标产物。     

2,6-萘二甲酸制备工艺进展

综述了2,6-萘二甲酸制备工艺的国内外研究进展,详细介绍了亨克尔法、2,6-二烷基萘氧化法、β-甲基萘酰化氧化法的特点,评价了各种方法的优缺点,指出了2,6-二烷基萘氧化法,尤其是2．6-二甲基蔡氧化法是今后生产2,6-萘二甲酸的主要方法,具有重要的发展前景。     

2,6-二甲基萘制备工艺进展

综述了 2 ,6 二甲基萘制备工艺的国内外研究进展 ,并对从煤焦油、石油焦油中直接提取工艺和以萘、甲基萘、甲苯、二甲苯为基本原料经过一系列反应合成工艺进行了详细介绍     

HZSM-5分子筛催化异丁烯直接胺化反应的机理

采用HZSM-5分子筛催化剂,在固定床微反装置上考察了原料气加料顺序对异丁烯直接胺化反应的影响。用过渡应答技术对原料异丁烯、氨及产物叔丁胺在催化剂表面的吸附行为进行了研究,用热分析、原位红外光谱表征了催化剂在不同反应条件下的吸附性能。研究结果表明,在该反应体系中,催化剂表面氨的吸附占主导地位,异丁烯直接胺化反应经由以下机理:氨优先吸附于催化剂表面的B酸中心,形成铵正离子;而后与气相中的异丁烯反应,生成中间物种叔丁基正离子;叔丁基正离子与气相的或化学吸附的氨作用生成叔丁胺。     

环戊醇液相脱氢本征动力学

以Raney镍为催化剂,对环戊醇脱氢制环戊酮的本征动力学进行了研究。首先通过热力学分析消除了环戊酮加氢逆反应的可能性,并通过机理讨论,认为可以用指数形式来表达环戊醇脱氢速率。采用高斯-牛顿法,根据实验数据进行参数估算,得到了本征动力学模型参数,经统计检验表明,所得动力学模型是适当的。该反应的速率方程为-dcA/dt=kc2A,反应活化能为63 05kJ/mol,反应速率常数为3 1×104exp(-63050/RT)。在动力学研究的基础上,对脱氢微观机理进行了讨论。     

对苯二甲酸二甲酯加氢合成1,4-环己烷二甲醇

在高压反应釜中,对苯二甲酸二甲酯经两步催化加氢反应合成了1,4-环己烷:二甲醇。分别研究了反应温度、压力、反应时间和溶剂甲醇配比的影响,考察了催化剂的使用寿命。实验结果表明,Ru/Al2O3可用作对苯二甲酸二甲酯的苯环加氢催化剂,可连续使用8-10次;CuO-Cr2O3可用作1,4-环己烷二甲酸二甲酯的酯基氢解,可连续使用4-5次。此两种催化剂都具有很好的活性,在优化的反应条件下,两步加氢反应的收率都达到98%以上。     

C5石油树脂的技术发展与应用（上）

详细介绍了C5石油树脂的各类、生产技术发展和应用方向。     

Pb、Bi改性Pd催化剂合成芳樟醇

反应温度30～75℃,压力0.5～1.0MPa,以Pb、Bi改性的Pd催化剂合成芳樟醇,当催化剂中w(Pd)=1%时,脱氢芳樟醇转化率为99%～100%,合成芳樟醇选择性大于98%。产品经减压精馏,w(芳樟醇)>98%,收率为80%～90%。以Lindlar催化剂合成芳樟醇,脱氢芳樟醇转化率为99%～100%,合成芳樟醇选择性为95%～97%。     

3-羟基丙醛加氢工艺研究

考察了 3 -羟基丙醛 (HPA)在固定床反应器内两段加氢工艺条件 ,结果表明 ,当一段加氢温度为5 5～ 60℃、氢气压力为 6.0MPa、空速小于 0 .84h- 1 、氢油摩尔比为 2、HPA质量分数为 10 .3 5 %时 ,加氢的转化率和选择性分别大于 75 %和 99% ;当二段加氢温度 12 0℃、氢气压力 6.0MPa、空速 4.2h- 1 、氢油摩尔比为 1.2 7时 ,加氢转化率为 10 0 % ,1,3 -丙二醇加氢选择性大于 99%。