利用VS和SQL开发基于网络的模具报价系统

为了解决企业报价的自动化建设,利用Visual Studio 2005和SQL Server 2005开发了一个基于网络(Web)的模具报价系统.介绍了Web系统的三层应用模式,对系统的设计思想、网络结构、功能模块及其数据库的设计的相关方面做了介绍,对系统的实现也做了阐述.最后给出了一个实例来说明这个系统核心部分的功效.设计出的基于Web的报价系统(B/S)能够很好的满足企业生产要求.     

减速器的优化设计

减速器常规设计常忽视设计的优化问题，使得机构自重大，成本高。本文根据优化变量的特点，采用了离散变量的组合型优化方法对减速器的设计进行了优化，减少了加工余量，降低了生产成本。     

TbCo／Cr非晶垂直磁化膜的磁特性

在 SPF-430H 溅射系统上采用不加偏压的射频磁控溅射法制备了 TbCo 非晶垂直磁化膜, 并就 Cr 底层对 TbCo 非晶垂直磁化膜磁性能的影响进行了研究。结果表明,Cr 底层的存在能够增强 TbCo 非晶垂直磁化膜的磁各向异性,并使得其矫顽力增加。分别采用 VTBH-1 型高感度振动样品磁强计和 MTL-1 磁转矩系统测量了 TbCo薄膜的磁滞回线和磁转矩曲线。结果发现,厚度为 120 nm,并带有 180 nm 厚度 Cr 底层的 Tb31C69 薄膜的矫顽力和磁各向异性能分别高达 51.2×104 A/m 和 0.457 J/cm3;没有带 Cr 底层的同样厚度的 Tb31C69 薄膜的矫顽力和磁各向异性能分别只有 35.2×104 A/m 和 0.324 J/cm3。Hitachi X-650 型扫描电镜的观测结果表明,带有 Cr 底层的TbCo 薄膜具有柱状结构,这一柱状结构导致了磁各向异性能的增强以及矫顽力的提高。     

稀有金属杂多化合物的脱硫脱硝性能研究

对稀有金属钨、钼的典型杂多化合物HCP(Heteropoly Compound Comprising)进行了同时脱硫脱硝性能对比研究.发现磷钼酸钠对SO2,NOx具有较高的去除效率.在此基础上,以磷钼酸钠为对象,考察了温度、吸收剂浓度、pH值、气流中氧含量等多种因素对体系性能的影响.实验结果表明:磷钼酸钠溶液对SO2,NOx的脱除率分别可达92%与55%;体系的同时脱硫脱硝效率随温度升高而有所降低,适宜温度为室温;提高吸收剂浓度、增加溶液pH值,均能显著增强体系的脱硫脱硝性能;气流中氧含量的提高,对NOx的脱除有显著的促进作用,但却在一定程度上削弱了体系的脱硫效果.对比发现:磷钼酸钠体系对SO2和NOx的脱除率均高于Fe-EDTA体系.     

（反应）模晶生长法制备NBT-6BT织构陶瓷的研究

以熔盐法合成的片状SrTiO3，Bi4Ti3O12为种晶，分别采用模晶生长法（TGG）和反应模晶生长发（RTGG）制备了具有〈001〉取向的0．94（Na1/2Bi1／2）TiO3-0．06BaTiO3（NBT-6BT）织构陶瓷。研究了不同种晶选择、流延和热处理工艺参数对陶瓷织构化程度、显微结构和压电性能的影响。结果表明，RTGG制备的织构陶瓷比TGG的在结构和性能等方面都具有优势，且用该方法以Bi4Ti3O12为种晶，制备出了高密度（f≥96％）、高织构度（F≈95％）、高性能（d33≈241pC／N）的NBT-6BT无铅压电陶瓷。     

熔盐法制备具有各向异性形状的钙钛矿结构种晶

采用两步熔盐法制备了具有各向异性形状的钙钛矿结构种晶.第一步先合成具有片状外形的Sr3Ti2O7和Sr4Ti3O10中间体;第二步在中间体基础上,外延生长了钙钛矿结构的SrTiO3.利用XRD,SEM和EDS测试方法,分析了合成反应机理.该方法适用于制备一系列具有各向异性的外形和特殊功能的种晶.     

分子动力学模拟铜纳米团簇的结构稳定性

利用分子动力学研究了原子数为13～1 055的铜纳米团簇.结果表明:随着尺寸的减小,铜纳米团簇的结构发生晶体→非晶→晶体→非晶→晶体→非晶的转变.团簇平均原子结合能随着尺寸的减小而减小,且只依赖于短程有序,这说明了团簇平均原子结合能一般不能够作为非晶与密堆结构晶体转变的判据.平均原子间距不但依赖于团簇的尺寸,且对团簇结构的变化敏感,可以作为非晶与密堆结构晶体转变的一个判据.对偶分布函数的研究表明,大尺寸团簇的内部和表层原子结构都表现出晶格收缩效应,且不同于相应块体晶格,这表明了目前文献中关于团簇的块体加表面模型与壳核模型都有待改进.     

邻苯基苯酚合成工艺及应用

介绍了邻苯基苯酚的主要用途，国内外邻苯基苯酚主要的合成工艺路线及应用情况，通过对主要合成路线的比较，对今后国内的邻苯基苯酚的产业化提出合理的建议。     

室内空气污染及净化

室内空气污染已严重影响人类的健康。本文论述了室内空气污染的来源及其危害和减少其危害的几种有效措施 ,其中包括空气净化、恒温换气及让建筑物“吃掉”有害气体等技术     

Solvent-free oxidation of benzyl alcohol with oxygen using zeolite-supported Au and Au–Pd catalysts

The oxidation of benzyl alcohol to benzaldehyde has been investigated in the absence of solvent using zeolite-supported Au and Au–Pd catalysts. Three zeolites were investigated, ZSM-5, zeolite β and zeolite Y, and these were contrasted with the titanoslicalite TS-1 and TiO₂ as supports. For the Au catalysts the best results are obtained with zeolite β as the support and the conversions were comparable or better than those observed with TiO₂ in terms of turn over frequencies. However, the selectivities observed with the acidic zeolites were lower than the non-acidic TS-1 and TiO₂. This is due to the subsequent reaction of benzaldehyde via acid catalysed reactions to give benzyl benzoate and its dibenzyl acetal, and, in some cases dibenzylether. Initial catalysts were evaluated with a gold loading of 2 wt% and increasing this to 4 wt% showed the expected increase in activity, indicating that there is scope to improve the performance of these catalysts. The most active catalysts were prepared by impregnation and catalysts prepared by deposition precipitation were considerably less active. Introduction of Pd into the catalyst improved the activity without significantly affecting the selectivity.