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991.
建立测定鼻炎滴剂中绿原酸含量的方法。利用RP-HPLC法,采用DiamonsilTM(钻石)C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-水-冰醋酸(25:75:1)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长328nm,用RP-HPLC法测定金银花的活性成分绿原酸,在4.34~30.38μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,回归方程为:A=263232c 120130,相关系数r=0.9995。绿原酸的平均回收率100.5%(RSD=0.86%,n=3)。方法简便、快速,被测组分与其他组分色谱峰分离良好。 相似文献
992.
借鉴气液环流的理论,提出了气固多段环流的设想.以空气和FCC催化剂为介质,在内环表观气速为0.089~0.424 m/s、外环表观气速为0.04~0.08 m/s的范围内,在一套两段气固环流反应器内系统研究了两段环流反应器内颗粒的流体动力学行为和气固传质特性.发现反应器平均颗粒密度随着内环表观气速的增加而减小,随外环表观气速的增加变化不大.一段、二段环流速度随着内环表观气速的增加而增加,随外环表观气速的增加略有减小.环流反应器汽提效率随内环表观气速的增加而增加,随外环表观气速的增加略有减小,两段环流反应器的汽提效率大于单段环流反应器. 相似文献
993.
994.
995.
非金属掺杂的第二代二氧化钛光催化剂研究进展 总被引:13,自引:1,他引:13
寻求廉价、环境友好并具有可见光光催化活性的第二代光催化剂将是光催化发展进一步走向实用化的关键。氮掺杂的TIO2是新发现的具有可见光光催化活性的复合光催化剂,非金属掺杂可以使复合物的复合禁带宽度小于TIO2的禁带宽度,从而使TIO2的吸收边向可见光移动。对TIO2的氮、碳、硫、卤素掺杂国内外研究现状进行了系统评述,分析了提高TIO2可见光活性的原因,指出非金属元素特别是氮元素的阴离子掺杂是在不降低紫外光催化活性的基础上实现可见光响应的较好方法。 相似文献
996.
为了克服市售颗粒状羟基磷灰石(HA)颗粒过大,与胶原复合后界面结合不充分的缺点,在不破坏HA本体晶格结构的前提下,采用超声细化法制备HA-胶原复合膜,通过对材料的拉伸强度的测试以及SEM形貌观察证实了此法的优越性。通过XRD、DSC和IR等手段考查HA在超声处理后与胶原的复合过程中,HA本体结构是否遭到破坏,界面是否发生化学反应以及超声细化处理是否有利于两种材料的复合。结果表明,HA经超声细化处理后,胶原-HA复合材料界面的黏合效果明显好于胶原-HA直接混合的效果,HA经超声细化后本体的晶格结构没有被破坏,而且胶原-HA复合膜界面有化学键C-O-P形成,宏观上表现为材料的拉伸强度增加。 相似文献
997.
998.
999.
一种高阶无迹卡尔曼滤波方法 总被引:15,自引:6,他引:9
现有的研究中,高阶无迹变换(Unscented transform,UT)还不存在具体的解析解,因此,无法利用高阶无迹变换获得具备更高精度的高阶无迹卡尔曼滤波器(Unscented Kalman filter,UKF).为了解决这一问题,本文在五阶容积变换(Cubature transform,CT)的基础上,通过引入一个自由参数κ,得到高阶无迹变换的解析解,从而获得了高阶无迹卡尔曼滤波器(Unscented Kalman filter,UKF).同时验证了现有的五阶容积变换和五阶无迹变换分别是本文所提出的高阶无迹变换在κ=2和κ=6-n时的两个特例.进而分析和讨论了高阶无迹卡尔曼滤波器在系统不同维数条件下κ值的最优选取,并讨论了其稳定性.纯方位跟踪模型和弹道目标再入模型仿真验证了本文方法的正确性,且与现有方法相比具有更高的精度. 相似文献
1000.
设计了预成膜二流式喷嘴用于超临界流体强制分散溶液(SEDS)过程以获得良好的雾化与传质效果。采用预成膜雾化的SEDS(SEDS-PA)过程对胡萝卜素、麻黄素及黄芩甙进行了超细和聚合物包覆实验以考察该法制备药物微粒和载药聚合物微粒的有效性。通过SEM及光学显微镜照片分析微粒形态,用分光光度法检测药物在聚合物微粒中的含量。实验表明,通过SEDS-PA过程可成功地对天然药物超细化,并用聚合物对其包覆,从而制备药物微粒及载药聚合物微粒。 相似文献