固体文具胶的研制

以自制的改性白乳胶为基本原料配制固体文具胶,探讨了添加剂的种类及用量对固体文具胶粘接性能的影响,得出成本低、粘接性能好的固体胶配方。     

低聚缩水甘油苯基醚磺酸钠的合成及动态表面张力

通过缩水甘油苯基醚低聚物的磺化反应,合成了一种新型磺酸聚醚型高分子表面活性剂——低聚缩水甘油苯基醚磺酸钠(SPPGE),并用红外、核磁等对产物结构进行了详细表征。同时,测定了不同质量浓度、不同无机盐含量SPPGE水溶液的动态表面张力(DST),并用Rosen经验方程和Word—Tordai方程对DST进行了分析。结果表明：SPPGE溶液浓度越高,动态表面活性越高,DST达到界平衡越快,DST曲线越低;在研究的浓度范围内,吸附初期属扩散控制吸附,后期属混合动力吸附,且浓度越高,吸附势垒εa越大,有效扩散系数Deff小;对同一浓度溶液,添加电解质使DST曲线下降,吸附机理不变,但后期吸附势垒εa增大,有效扩散系数Deff减小。     

聚乳酸/蒙脱土纳米复合材料的制备及其热力学性能研究

采用熔融共混的方法制备了一系列聚乳酸(PLA)/蒙脱土(MMT)的纳米复合材料,通过力学性能测试、差热扫描量热仪(DSC)、熔体流动速率测试对复合材料的热性能、机械性能和流动性能进行了表征。结果表明,当MMT质量分数低于7%时,MMT对PLA有很好的增韧增强效果;当MMT的含量为5%时,复合材料的拉伸强度最好,当MMT质量分数为3%时,复合材料的冲击强度最好。当MMT质量分数低于5%时,能很好地改善PLA的流动性能,对PLA的加工成型有利。随着MMT加入,复合材料的玻璃化转变温度和熔点都比纯PLA的要低。     

稳定的阴离子有机硅羟乳的制备

研究了在酸性催化剂十二烷基苯磺酸下八甲基环四硅氧烷 ( D4)在阴离子和非离子乳化剂作用下开环乳液聚合的情况 ,具体讨论了温度、催化剂、乳化剂和稳定剂总量及相对量 ,以及固含量对反应速率 ,转化率及稳定性的影响 ,优选出适宜的制备条件     

聚合物催化剂的合成及应用研究

制备了强碱型离子交换树脂和强酸型离子交换树脂过渡金属催化剂。前者对还原反应、后者对氧化反应及加成反应显示出较强的催化效果。聚合物生物碱相转移催化剂对不对称诱导反应有较好的催化作用     

甲基丙烯酸甲酯-丙烯酸丁酯-丙烯酸三元溶液聚合研究 Ⅲ 聚合物性能研究

利用溶液聚合法合成了 Poly( MMA-BA-AA) ,对影响聚合物性能的各因素进行了研究 ,得到了聚合体系溶剂种类、AA用量、单体 MMA/BA质量配比、AIBN用量、聚合温度改变时聚合物的 M——W、[η]、Tg、光泽度、硬度等性能变化的一般规律     

水-油-表面活性剂体系相行为

水 -油 -非离子表面活性剂体系显示出了γ(水 -油 ) ,β(水 -非离子表面活性剂 )与α(油一非离子表面活性剂 )三个互溶区 (如图 1 )。在某个温度变化范围内 ,这三个互溶区发生重叠 ,在三元体系相图中表现为一个三相三角形 ( TPT) abc。通常此三角形的底边 ab不会与三元体系相图中吉布斯三角形 ABC图 1　水 -油 -非离子表面活性剂三元相图的底边 AB重合。三相区的位置和形状主要是由两互溶区α与β的位置和形状来确定的。在给定一种油的前提下 ,互溶区α随表面活性剂的 HLB值增大而变宽 ;与此同时 ,互溶区β随表面活性剂的 HLB值增大而…     

丙烯酸酯聚合物阻燃剂

从有机磷系阻燃剂、有机卤系阻燃剂、无机阻燃剂、聚合物型阻燃剂等方面综述了丙烯酸酯聚合物用阻燃剂的制备方法、性质和用法。     

ＥＶＡ—ＰＵ乳液共混体系研究

研究不同比例乙烯－醋酸乙烯共聚物（ＥＶＡ）乳液与聚氨酯（ＰＵ）乳液共混体系稳定性,流变性及表面精度与pH值关系,以示差势量扫描量热计（ＤＳＣ）表征共混体系相容性,共混体系对Ａ１,聚丙烯,纸等基材粘接强度都较ＥＶＡ乳液有明显增强,交联温度对共混乳液粘接强度影亦被研究,ＥＶＡ乳液与ＰＵ乳液配比为８０／２０时共混体系综合性能最好。     

水乳型有机硅织物柔软整理剂的合成与性能

以含氢聚甲基硅氧烷、八甲基环四硅氧烷和丙烯酸酯为原料,以水为分散介质,采用水溶性催化剂通过乳液聚合法合成了水乳型有机硅织物柔软整理剂;并对其理化指标和应用性能进行了测试。结果表明：采用该柔软剂处理的织物手感柔软、滑爽、丰满、挺括、活络率高、干湿磨擦牢度高、色泽明亮、无色光变化、无泛黄现象,具有优异的车缝性和耐洗性,应用前景广阔。