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41.
不饱和聚酯/蒙脱土纳米复合材料制备及性能研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
通过原位聚合法制备了不饱和聚酯(UP)/蒙脱土(MMT)纳米复合材料,且研究了蒙脱土的用量对UP性能的影响.研究结果表明,采用原位聚合法可制备剥离型UP/MMT纳米复合材料,当蒙脱土的质量分数为3%时,复合体系的力学性能较UP有大幅提高.通过密度法测量复合体系的体积收缩率发现,少量蒙脱土的加入就可大幅降低UP的体积收缩率;通过DSC研究UP/MMT复合体系的固化性能发现,蒙脱土的加入可降低体系的固化温度.  相似文献   
42.
研究了PVA水凝胶的动态力学性能.结果发现,在50℃以后,其模量随温度上升显著下降,说明物理交联的PVA水凝胶的氢键随温度升高被逐步打开,利用Arrhenius方程推算其活化能约为149.8 kJ/mol.当温度缓慢的下降,其氢键可以部分重建,与温度下降速率有明显的依赖关系.  相似文献   
43.
目前,抗菌肽是解决传统抗生素导致的耐药性难题的重要候选材料,而鱼类副产物作为抗菌肽的重要潜在来源,受到越来越多的关注。该文综述鱼类低值副产物制备抗菌肽的研究现状,对抗菌肽的来源、生产方法、抗菌活性检测方法以及抗菌机制进行阐述,对鱼类低值副产物制备抗菌肽的未来研究方向提出展望,旨在为抗菌肽的研究和开发提供参考,促进鱼类低值副产物的高值化开发与利用。  相似文献   
44.
烟梗仿生物酶制浆与配抄工艺的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
采用仿生物酶体系对烟梗原料预处理,制备烟梗化学机械浆。仿生物酶预处理烟梗原料的最佳条件:仿生物酶用量4.0mmol/kg,处理温度40℃,处理时间120min,最佳条件下制备的烟梗薄片的抗张指数和撕裂指数与空白样品相比,分别提高了24.53%和46.29%;处理的烟梗浆料与外加纤维配抄重组烟叶雪茄烟纸,其抗张强度为1.12kN/m,透气度为9.23μm/(Pa.s),伸长率为1.48%,达到了雪茄烟纸的物理指标要求;同时经感官评吸,与普通雪茄烟纸相比,评吸得分高2.25分,重组烟叶雪茄烟纸的杂气减少,刺激性降低,谐调性和香气量增加。  相似文献   
45.
采用仿生物酶体系对烟梗原料预处理,然后进行化学机械法制浆,同时对烟梗浆的漂白和配抄工艺进行研究。结果表明,在H2O2用量8%,处理温度70℃,处理时间90 min的漂白条件下获得的烟梗基片的白度性能较佳;在H2O2用量8%,处理温度80℃,处理时间120 min的漂白条件下获得的烟梗基片的强度性能较佳;该条件下获得的漂白烟梗浆配抄新型雪茄烟纸,最佳配比为烟梗浆∶外加纤维(本色针叶木浆∶漂白阔叶木浆∶漂白麻浆=8∶1∶1)=80∶20,此时抗张强度为1.09kN/m,透气度为9.05μm/(Pa.s),伸长率为1.42%,满足雪茄烟纸的物理指标要求。  相似文献   
46.
酶法制备乳源ACE抑制肽   总被引:2,自引:0,他引:2  
利用酶技术制备乳源ACE抑制肽。以ACE抑制活性为指标,筛选最佳水解酶。优化酶解反应条件,并研究酶解过程中水解度和游离氨基酸含量的变化。通过对4种蛋白酶的筛选,蛋白酶A是制备乳源ACE抑制肽的最佳酶,最佳反应条件为:pH7、温度52℃、底物质量分数4.5%、酶用量3%,水解9.5 h。在酶解过程中,随着时间的延长,水解度略有增加,而游离氨基酸含量大幅度增加。它的半抑制浓度(IC50值)为1.206 3 mg/mL。  相似文献   
47.
酶法制备乳源抗氧化肽的工艺研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
酶解产物以清除DPPH自由基能力为指标,由3种食品级蛋白酶确定制备乳源蛋白抗氧化肽的最佳蛋白酶种类及其酶解工艺,考察其酶解产物的抗氧化能力。结果表明:中性蛋白酶是制备乳源蛋白抗氧化肽的优选蛋白酶,酶解工艺为温度45℃,pH为6.0,酶解时间2.5 h,底物浓度4.5%。  相似文献   
48.
乳品废水经预处理后,采用微滤与超滤膜技术回收废水中的蛋白,再用纳滤膜脱盐、浓缩乳糖,滤液过反渗透膜即可达到回用或排放要求.探讨预处理工序的必要性,考查超滤与纳滤不同型号膜的运行情况.实验证明,采用膜技术处理乳品废水工艺简单、节能,污水零排放,且回收了废水中的蛋白和糖,实验数据可供工业化参考与借鉴.  相似文献   
49.
手机外壳涂装质量控制   总被引:1,自引:0,他引:1  
介绍了手机外壳二喷二烤涂装工艺,分析了生产过程中出现的涂装质量问题,如漆膜发白、局部出现应力纹、橘皮、UV 漆膜发黏等,提出了相应的解决措施。该工艺实现了手机外壳涂装的大批量流水线作业,日产量达到 60 000 件,综合良品率达到 96%。  相似文献   
50.
以3-氟苯甲酸为原料,通过硝化、酯化和还原反应,成功得到目标产物2-氨基-5-氟苯甲酸甲酯。通过比较不同的合成方法,确定了一条理想的合成反应路线:3-氟苯甲酸先与混酸进行硝化,再与甲醇酯化,最后经还原得2-氨基-5-氟苯甲酸甲酯。在给定的理想反应条件下,总收率达到81%。通过熔点测试、红外、核磁、质谱确定结构,产品含量GC99%,LC98.5%。该路线解决了工业上存在的批量小、产品质量差等问题,具有工业化价值。  相似文献   
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