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利用绿茶提取液还原制备的纳米铁(GT-NIP)对水中六价铬具有良好的去除效果的原理,通过向含水层中注入GT-NIP可望实现六价铬在地下水中的原位去除,但尚未得到验证。为此,首先利用绿茶提取液还原法制备纳米铁,然后考察了其对水中六价铬的还原效果,再利用柱试验研究GT-NIP对模拟地下水中六价铬的去除效果。结果表明:利用绿茶提取液制备的纳米铁为圆球形,大小均匀,直径约为10~20nm,且分散性较好,其中Fe2+含量为55.6%,Fe3+含量为44.4%。GT-NIP悬浮液在水中对Cr(Ⅵ)具有良好的降解能力,当GT-NIP浓度为1.0g/L时,反应1h,初始浓度为100mg/L的Cr(Ⅵ)去除率达到96.8%;在柱试验中,GT-NIP可以顺利穿透砂柱,平均出流百分比为68.6%。浓度为100mg/L的Cr(Ⅵ)溶液流过该纳米铁砂柱后,流出液中Cr3+浓度约为0.20mg/L,Cr6+浓度为0.10~0.25mg/L,即六价铬去除率达到99%以上。 相似文献
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介绍了传统烟气脱硝技术特点和一体化脱除烟气污染物的优点,分析了Fenton反应的机理及氧化性物种的生成机制,总结了Fenton反应在燃煤烟气脱硝处理中研究现状及应用,包括Fenton反应、·OH氧化NO过程、Fenton反应在燃煤烟气脱硝的反应机理,研究了Fenton反应和类Fenton反应在燃煤烟气脱硝的优点和不足,提出了工程应用的可行性及展望。 相似文献
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采用水热法制备了微米球花状结构的Fe3O4/BiOBr/BiOI复合材料,通过SEM、XRD、XPS和UV-Vis等手段对催化剂进行表征分析。结果表明,该催化剂对2,4-D具有高效的光降解性能和光催化效率(80 min, 88%)。降解速率常数为2.498×10-2 min-1,分别是Br∶I=5∶5(K=2.004×10-2 min-1)、BiOBr(K=1.289×10-2 min-1)和BiOI(K=6.98×10-3 min-1)的1.25倍、1.94倍与3.58倍。这是由于Fe3O4/BiOBr/BiOI复合材料内部形成了异质结,利于光生载流子的分离。此外,5次循环实验后,降解效率保持在82.9%,证明该催化剂稳定、可回收、可磁分离。 相似文献
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以近几年的铋基光催化剂研究为基础,总结出几种铋基复合氧化物(BiVO4、Bi2WO6、Bi2MoO6、CuBi2O4和BiFeO3)的主要制备方式,如沉淀法、固相烧结法、水热法、溶胶-凝胶法等,并介绍了贵金属沉积、形貌调控、离子掺杂和构筑异质结等常见的改性方式。改性后的铋基复合氧化物光催化剂由于可见光范围扩大、电子迁移率升高,从而表现出更优异的光催化活性,进而能在治理有害废气、新型污染物、染料废水和光催化抗菌等环保领域发挥更有效的作用。为研究铋基复合氧化物光催化剂在环保领域的开发利用提供参考。 相似文献
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《广东石油化工学院学报》2022,(6):13-16
提出了一种基团贡献法估算不同温度下单一离子液体及二元离子液体混合物的摩尔电导率数值。首先搜集单一离子液体([C_2mim][DCA]、[C_2mim][SCN])及其二者混合物的电导率文献实验数据;基于基团划分方法,建立基团贡献模型;然后分三步逐步增加模型参数个数,逐步合理、科学地对模型参数赋初值,最终确定模型参数的最优解。基团贡献模型估算结果的拟合标准差和平均相对偏差分别为0.254和0.333%。为了进一步验证模型的准确性,采用已建立的基团贡献模型预测未参与拟合的不同组分浓度的二元混合物([C_2mim][DCA]+[C_2mim][SCN])摩尔电导率:得到的平均相对偏差分别为0.313%(x=0.2397)、0.544%(x=0.7415),说明使用该基团贡献法来预测不同温度下离子液体的摩尔电导率是可行的。 相似文献
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为准确分析吉林省1951~2011年近60年年降水量时空演化特征,基于8个雨量站年降水量数据,采用一元线性回归分析法、预置白Mann-Kendall法(PW-MK法)进行趋势特征分析,结合预置白Mann-Kendall法和滑动t检验法进行突变特征检测,并采用Morlet小波进行周期特征识别。结果表明,1951~2011年吉林省各站年降水量均呈减少趋势,年降水量多年平均值在三大地貌单元上自西向东呈增加趋势,其与雨量站高程存在较强的正相关关系,且年降水量自东向西减少趋势越来越显著,其中西部和中部呈显著性减少趋势,东部呈不显著减少趋势;吉林省西部和中部降水突变年份在1998年前后,东部突变年份在1975年前后;吉林省各站均存在5、10年左右的主周期,其中,西部和中部还存在15、20年左右的主周期,东部还存在15、28年左右的主周期。 相似文献