生物基热固性树脂研究进展

综述了三种具有代表性的生物基热固性树脂,即环氧树脂、苯并恶嗪树脂和不饱和聚酯的合成和改性方法以及这些树脂的主要性能和制备复合材料等方面的研究进展。     

不同生物质纤维及其添加量对PBAT复合材料结构与性能的影响

目的 将生物质纤维材料芦苇、黄麻和纸浆引入聚己二酸/对苯二甲酸丁二醇酯(PBAT)中,通过高速共混机制备高性能的硬质可生物降解复合材料。方法 研究不同生物质纤维及其添加量对复合材料结构、性能、生物降解性的影响。结果 PBAT/生物质纤维复合材料的弯曲模量和强度得到明显提升。在3种复合材料中,PBAT/纸浆复合材料表现出最佳的力学性能和热稳定性,通过简单混合PBAT和质量分数为60%的纸浆,其弯曲模量、弯曲强度可分别达到(1 055±35)、(12.46±1.10)MPa。降解试验结果表明,复合材料的降解速率显著高于PBAT的降解速率,并且与生物质纤维的吸水性及尺寸有关。结论 经大尺寸生物质纤维填充PBAT得到的硬质可降解复合材料的综合性能优异,为发展绿色可降解硬质包装及包装填充物材料提供了科学思路和技术依据。     

不同尺寸球形碳基催化助剂对纤维素水解成糖效率的影响

利用水热合成法制备出具有不同直径且表面富含羟基的球形碳基催化助剂,并在水相体系中详细探讨了催化助剂尺寸对纤维素水解成糖效率的影响。结果表明：球形碳基催化助剂在直径400～1000nm的范围内对促进纤维素水解成糖响应均具有良好的作用能力,展现出较高的水解成糖效率。仅随纤维素颗粒尺寸的增加,在一定程度上纤维素的水解成糖效率有所降低。在全水相低酸体系中,最优的水解条件下,纤维素转化率可超过95%、水解成糖效率高达73%～74%。     

化学/酶复合催化法制备生物基化学品研究进展

化学催化与酶催化复合法制备生物基化学品可兼具生物催化剂的高效、高选择性和化学催化剂的稳定性(高温下)等优点,且原料易得、工艺简捷高效、环境友好,以化学/酶复合催化一步法反应制备糖醇、氨基酸和其他生物基化学品中的应用来阐述此方法的优势和意义,并对其在生物质炼制过程的应用进行了展望。     

生物基热固性树脂研究进展

综述了三种具有代表性的生物基热固性树脂,即环氧树脂、苯并恶嗪树脂和不饱和聚酯的合成和改性方法以及这些树脂的主要性能和复合材料制备等方面的研究进展。     

高模量高Tg可降解环氧树脂的合成及性能研究

通过季戊四醇将对羟基苯甲醛偶合得到含螺旋缩醛的二酚,进而与环氧氯丙烷反应两步法制备了一种含有螺环缩醛结构的环氧树脂DGDB,采用核磁共振氢谱、碳谱以及红外光谱分析对树脂的化学结构进行了详细表征。以4,4’-二氨基二苯基甲烷(DDM)作为固化剂对其进行了固化。实验结果表明,DGDB-DDM固化物的T_g达215℃,杨氏模量达2062MPa,拉伸强度达91.5MPa,均明显高于商用双酚A环氧-DDM固化物(T_g为174℃,杨氏模量为1893MPa,拉伸强度为76.4MPa)。DGDB-DDM固化物与双酚A环氧-DDM固化物的断裂伸长率相当。DGDB-DDM固化物在热重分析实验中表现出相对双酚A环氧-DDM固化物较低的初始降解温度但仍高于330℃,同时DGDB-DDM固化物在700℃下残炭率(空气氛围下23.7%,氮气氛围下45.1%)远高于双酚A环氧-DDM固化物的残炭率(空气氛围下0%,氮气氛围下18.6%)。在保证其各项性能优异的同时,缩醛结构的引入赋予DGDB固化物优异的降解性能,在温和的酸性水/有机溶剂溶液中可完全降解成小分子或低聚物而溶于溶液中。改变温度、酸种类和浓度、有机溶剂种类都可以调节其降解速率,降解速率随温度、酸强度和有机溶剂对材料溶胀能力的提升而变快。