如何提高包装物的易开启性

包装物的易开启性是一种方便消费者使用产品的包装特性,主要针对小包装而言.过去经常把包装的重点放在如何将物品包得更加严密结实,以避免出现包装的损坏和物品的泄漏,但是对于如何打开产品包装却很少有介绍,而且包装的开启效果也不好.     

气相色谱法测定PVDC薄膜中的癸二酸二正丁酯和乙酰柠檬酸三丁酯

建立了测定聚偏二氯乙烯(PVDC)薄膜中癸二酸二正丁酯(DBS)和乙酰柠檬酸三丁酯(TBAC)含量的气相色谱检测方法。采用DB-5毛细管色谱柱进行分离,二氯甲烷为提取溶剂。经萃取、浓缩定容后上机测试,外标法定量。结果表明:DBS和TBAC能够很好地分离,出峰快,峰形好。在3个添加水平下,DBS和TBAC的加标回收率分别为95.8%、98.0%、93.4%和94.8%、95.9%、93.1%,相对标准偏差(RSD)分别为1.2%、3.9%、1.7%和1.1%、1.5%、1.5%,相关系数均在0.999以上,检出限为2 mg/kg。该方法简捷高效,准确性高,可用于PVDC薄膜中DBS和TBAC含量的测定。     

基于ARM9 S3C2440 CPU的氨氮在线监测系统设计

主要介绍以三星公司的S3C2440X微处理器为核心的ARM9内核的氨氮在线监测系统的设计与实施,其中着重叙述了氨氮系统的结构、氨氮系统实现流程、系统硬件结构和嵌入式Linux操作系统的开发步骤等。     

毛细管气相色谱法测定十八种农药的有效成分

建立了以毛细管气相色谱法同时测定敌敌畏、甲胺磷等18种农药中有效成分的色谱条件。采用Agilent DB-17毛细管色谱柱和火焰离子化检测器（FID），对每个样品分别进样，外标法定量。其样品加标的平均回收率为97．6％～100．6％，相对标准偏差为0．54％-1．43％。该方法简单快速，结果比较准确．可作为测定单样、复配农药或同时测定多种农药有效成分的通用方法。     

金属接骨板断裂分析

对断裂的金属接骨板进行了化学成分、金相组织、硬度、断口的宏观和微观形貌检验和分析,结果表明,该接骨板断裂源处有氧化铝非金属夹杂物聚集,非金属夹杂物周围组织存在变形带,裂源产生在非金属夹杂物边部应力集中部位,最终导致金属接骨板断裂.     

气相色谱-质谱联用法测定塑料运动杯中抗氧化剂2,6-二叔丁基对甲基苯酚

建立了气相色谱-质谱联用法(GC-MS)测定塑料运动杯中抗氧化剂2,6-二叔丁基对甲基苯酚(BHT)的方法。对聚丙烯(PP)、聚碳酸酯(PC)、聚乙烯(PE)、聚苯乙烯(PS)和聚对苯二甲酸乙二醇酯(PET)5种材质的塑料运动杯中的BHT进行分析检测,并对塑料运动杯中抗氧化剂BHT进行定性、定量、精密度和加标回收试验。结果显示,两种加标水平下的样品回收率分别为96.3%和97.5%,相对标准偏差分别为6.49%和9.62%,线性系数大于0.999,定量下限为0.01mg/L,可用外标法定量。结果表明,该方法具有简捷、快速高效、灵敏度高和准确性高等优点。     

木质防火门的耐火性能失效分析及改进

本文对木质防火门在耐火性能试验中的不同破坏形式进行了研究,认真分析了发生破坏形式的原因,找出木质防火门的主要破坏形式为门缝烧穿。木质防火门结构主体由门框和门扇组成,对框-扇上缝、左右侧立缝、扇-扇间门缝在耐火试验中出现不合格的典型案例进行了现象描述及原因分析。木质防火门在耐火试验中结构外形是动态变化的,通过对试验现象的分析找出了变形问题的根本原因,并提出了改进方法,从而为防火门产品质量的提高提供了指导性建议。     

GB6932-2001《家用燃气快速热水器》及C3/T228-2006《燃气采暖热水炉》的对比分析

本文通过科学分析及数据论证从多个方面分析了GB6932及CJ／T228-2006两个标准的相同及不同点，并阐明了两个标准的应用范围和优缺点。在文章的最后说明了推行CJFF228-2006标准对检验机构和生产企业的要求。     

沉淀方式对纯银中As和Hg测定回收率的影响

采用不同沉淀剂(HCl和KSCN)分离银基体,研究沉淀方式对纯银中有害元素As和Hg的电感耦合等离子体发射光谱(ICP-AES)测定回收率的影响。结果表明,两种沉淀方式均不吸附As,但对Hg均有吸附,其原因是Hg与沉淀发生共沉淀;采用沉淀剂滴加-搅拌的方式,AgCl沉淀仍然吸附Hg,但可避免AgSCN对Hg的吸附;Hg测定加标回收率大于95%,相对标准偏差(RSD)小于5%,可满足杂质元素Hg测定要求。对吸附机理的探讨认为,由于AgCl沉淀密度较大、致密度高,与HgCl2可能形成共晶,因而难以通过慢沉淀-搅拌的方式消除对Hg的共沉淀吸附。     

三次采油中阴离子表面活性剂浓度的测定

确定了一种测定阴离子表面活性剂的方法——分光光度法。并通过实验确定了此方法的最适条件,最大吸收波长为630nm,阳离子标准溶液(1×10-4mol/L)加量为20mL,缓冲指示剂的用量为10mL,静置2h,温度恒温控制在25℃。同时确定了阴离子表面活性剂的测量范围,应当控制其加量在阳离子表面活性剂加量的一半,这时工作曲线线性相关系数为0.99972。并测定了其他常用阴离子表面活性剂的工作曲线,线性相关系数均超过了0.99,证明了这种方法应用的普遍性。