磷渣粉改性磷石膏实验研究

以磷建筑石膏为原料,研究磷渣粉对磷建筑石膏力学性能和微观性能的影响。采用抗折抗压试验机研究力学性能,SEM电镜研究微观形貌。结果表明：FDN减水剂添加量为1.5‰,改性磷渣粉掺量在10%~15%范围内时,磷石膏基制品抗折强度均达到7.0 MPa以上,抗压强度达到15.0 MPa以上,约为空白样的2倍,效果显著。通过SEM电镜分析磷建筑石膏水化前后微观形貌,结果表明,添加磷渣改性材料后,磷石膏水化晶体形貌从片状或条状改变成短柱状或中空管状结构,大大提高了磷石膏基材料性能指标,为磷石膏生产石膏砂浆提供了理论和技术支持。     

有机化学绪论教学中激发学生学习兴趣

绪论是有机化学第一堂课,在教学中具有特殊的地位和作用,教师一定要讲得精彩,否则会影响学生学习该课程的兴趣;通过教师对绪论的认真教学要向学生充分展现有机化学这门课程的诱人魅力,同时培养并激发学生学习有机化学的积极性与主动性。     

碳酸乙烯酯与乙醇酯交换同时合成碳酸二乙酯和乙二醇的反应过程分析

采用基团贡献法对碳酸乙烯酯(EC)与乙醇酯交换同时合成碳酸二乙酯(DEC)和乙二醇(EG)反应过程中可能发生反应的焓变、熵变、吉布斯自由能变和平衡常数等进行了计算。结果表明,第一步反应的焓变和吉布斯自由能变在323～373 K之间均为正值,且平衡常数明显较其余各步反应的小,适当升高温度有利于DEC和EG的生成。2-羟乙基乙基碳酸酯(EHC)与乙醇反应的平衡常数明显较EHC歧化反应的大,这说明DEC主要通过EHC与乙醇反应得到。因此,EC与乙醇酯交换同时合成DEC和EG反应的机理可能是乙醇分子上的羟基氧进攻EC分子上的羰基碳,反应生成中间体EHC,EHC再与乙醇反应生成DEC和EG。     

稀土金属有机骨架材料Yb-BTC催化合成聚碳酸酯二醇

以Yb(NO3)3·5H2O和均苯三甲酸(H3BTC)为原料,采用溶剂热法构筑了一种稀土金属有机骨架材料Yb-BTC。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、N2吸附-脱附技术和傅里叶变换红外光谱(FTIR)对其结构进行了表征。结果显示,Yb-BTC是一种典型的微孔材料,比表面积为560 m2/g,孔径为1.84 nm,颗粒尺寸大小均一,粒径约为2μm。考察了Yb-BTC在碳酸二苯酯(DPC)与1,5-戊二醇(PDO)酯交换制备聚碳酸酯二醇(PCDL)反应中的催化性能,并与三乙胺、醋酸锌、钛酸四丁酯和乙酰丙酮氧钛4种催化剂进行了比较。结果表明,Yb-BTC的催化活性与钛系催化剂活性相当。当PDO与DPC的物质的量比为1.2,Yb-BTC用量为0.05%(以DPC质量为基准,下同),180～185℃下常压酯交换反应2 h,160℃下减压缩聚4 h,获得数均相对分子质量为2300,羟值为49.3 mg KOH/g的PCDL。     

氧化钙对磷建筑石膏砂浆的改性研究

以磷建筑石膏粉为原料,复配CaO,开展了磷建筑石膏砂浆改性实验研究。结果表明:CaO掺量为2.0%时,聚羧酸G-50具有明显的减水效果,其最佳掺量为0.5%,水膏比为0.65;自制晶种可以明显提高砂浆制品的抗折强度和抗压强度,其最佳掺量为9%,得到的砂浆制品抗折强度为8.9 MPa,抗压强度为17.8 MPa,均高于国家标准。     

本征缺陷对锐钛矿TiO2光电特性影响的第一性原理研究

采用基于密度泛函理论的赝势平面波第一性原理方法,理论研究等浓度不同类型本征缺陷对锐钛矿TiO₂材料的光电特性的影响。通过对各体系材料键结构和态密度的计算,并结合带间电子跃迁,分析了材料的介电函数、折射率、反射率以及吸收系数。计算结果表明:(1)体系中存在点缺陷会引起不同程度的晶格畸变,畸变程度与结构中Ti-O键键长以及O,Ti原子核对外层电子的约束能力强弱相关联;(2)各体系态密度组成相似,价带由O-2p轨道,导带由Ti-3d轨道贡献,氧间隙原子体系中间隙氧原子2p轨道会在体系中形成杂质能级,有利于载流子的迁移,能够提升光催化反应效率;(3)在可见光范围内,含有钛间隙原子体系与氧空位体系电化学活性较强,形成原因与氧原子、钛原子电负性强弱有关(χ_O>χ_Ti)。这一研究对于改良锐钛矿TiO₂光催化性具有一定的理论指导作用。     

锑掺杂氧化锡纳米粉体的制备研究

以五水氯化锡和三氯化锑乙醇溶液为原料制备得到前驱体锑掺杂氢氧化锡胶体沉淀,采用乙酸异戊酯共沸干燥法对前驱体进行干燥;用XRD,TEM,IR,BET等方法对粉体的物相、形貌、分散性和比表面积进行表征.结果表明,乙酸异戊酯干燥所得的锑掺杂氢氧化锡微粉经热处理后得到了团聚少、分散性好、晶体颗粒小、粒度均匀的锑掺杂氧化锡纳米粉体.     

蒸制时间对滇黄精色泽、可溶性成分及糖含量的影响

黄精炮制的关键工序是蒸制。为此研究了蒸制时间对产品色泽、可溶性成分及糖含量的影响,并模拟胃肠道环境试验了糖含量的变化。结果表明:色泽随蒸制时间的延长而加深;蒸制24 h,80%vol乙醇可溶性成分增加极显著(p<0.01),达到70.79%,而水溶性成分减少极显著(p<0.01),降至9.52%;滇黄精不含淀粉;蒸制48 h葡萄糖和还原糖含量分别增加达到4%和47.84%,变化都极显著(p<0.01);蒸制12 h粗多糖含量最高,达到9.73%,继续蒸制到24 h粗多糖含量下降到4.26%,变化极显著(p<0.01);模拟胃肠道环境后,葡萄糖、粗多糖含量变化不显著(p>0.05),还原糖含量变化显著(p<0.05)。综上,需要得到粗多糖含量高,葡萄糖含量低的黄精产品蒸制时间应小于12 h,需要得到还原糖、可溶性成分多的黄精产品应蒸制24~48 h。     

臭参地上部分黄酮提取、分离及抗油脂氧化性的研究

臭参地上部分富含氨基酸、黄酮、多糖。为此研究了臭参地上部分黄酮的最佳提取方法,设计了醋酸铅沉淀、用不同极性溶剂萃取分离黄酮的流程,用烘箱诱导法试验了黄酮抗猪油氧化的效果。结果表明:最佳提取工艺条件为,臭参地上部分干粉1份9(g),水19份(m L),菠萝蛋白酶168(k U)份,水解温度45℃,时间5 h,然后80℃热风烘干;再按固体料1份(g),75%乙醇19份(m L)的比例混合后70℃水浴提取60 min,总黄酮提取率达1.636%。分离得到7-或4-羟基黄酮类、7,4’-二羟基黄酮类、多羟基及单糖黄酮苷类、二糖以上的黄酮苷类。二糖以上的黄酮苷类、7,4’-二羟基黄酮类能有效地控制猪油氧化变质。说明黄酮的抗氧化活性不但与羟基有关还与糖基有关。     

精制磷酸副产萃余酸的应用现状及建议

介绍了精制磷酸副产萃余酸的应用现状，并针对某公司100 kt/a湿法磷酸精制装置萃余酸的应用现状提出了合理化建议。