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圆二色谱(Circular dichroism,CD)技术是DNA结构研究的有力工具之一。目前,一般的CD光谱仪只可获得190 nm波长以上的CD信号,并且在190-220 nm波长范围内因受到空气、溶剂、缓冲液及盐离子浓度等的影响而噪音很大,并无太大的实用价值。同步辐射圆二色谱技术(Synchrotron radiation circular dichroism,SRCD)的发展,使得在真空紫外(Vacuum ultraviolet,VUV)区获得DNA结构的CD信号成为可能,目前已成为研究DNA结构的一种新的有力手段。本文首先介绍了SRCD技术的原理和特点,尤其是在DNA结构研究中的优势,然后概述了DNA的结构及影响CD信号的因素,最后以几种典型的DNA结构为例分析了它们的SRCD特征图谱。 相似文献
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《Planning》2015,(16)
<正>0引言自2013年全国性的雾霾天气后,雾霾问题引起极大关注。本文研究的便携式车载空气净化器主要针对要求洁净空气应对PM2.5的人群。该装置实用性强、可随车携带、直流蓄电池供电。选用51系列单片机和低功耗、灵敏度高的气味传感器和灰尘传感器组成空气污染监测控制系统。当任一空气污染度超标时,可进行警报提示、液晶显示来提醒人们启动微型轴流式引风机,负离子空气净化部分提供洁净的空 相似文献
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《Planning》2015,(18):72-73
目的:探讨PBL教学模式在外科学教学中的应用。方法:根据教学内容和教学目标,编写教学案例,并以小组为单位,对案例中设计的学习问题进行讨论,最后由学生通过查阅文献和查找资料进行总结汇报,由教师进行补充和反馈教学效果。通过问卷对PBL模式教学进行调查和评价。结果:93.3%的同学认为PBL模式的教学可以提高其学习能力,86.7%的同学认为可以提高协作能力和学习兴趣。结论:在外科学中应用PBL教学激发了学生的学习能力、学习兴趣、协作能力、分析能力和思维能力等,为外科学的教育改革提供了必要的参考。 相似文献
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《Planning》2013,(12)
我国传统文化中的阴阳理论,是研究阴阳的内涵及其运动变化规律,并用以阐述宇宙万象发生、发展和变化的,是古人认识宇宙本源、解释宇宙变化的一种世界观和方法论。本人借着粗浅的阴阳理念,结合医学院校的知识结构特点,将其用于"海洋科学导论"的教学活动中,用阴阳理论和整体观理解海洋科学,并结合人体规律认识海洋的相关知识,打破传统和固有的教学方法,突出医学院校讲授"海洋科学导论"的特色,独树一帜。该方法利于学生浅显地理解和读懂海洋知识,知道海洋环境保护的重要性,并掌握如何利用海洋、开发海洋、医人治病、解决人类自身的健康问题。 相似文献
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目的:探讨低分子肝素钠(LMWH)对四氯化碳(CCl4)诱导的小鼠肝纤维化的干预作用。方法:将30只KM小鼠随机均分为空白对照组(腹腔注射橄榄油8周,n=10)、模型对照组(CCl4腹腔注射8周,n=10)和LMWH治疗组(CCl4腹腔注射+LMWH皮下注射8周,n=10)。8周后处死所有小鼠,收集血清及肝组织样本。检测血清丙氨酸转氨酶(ALT)、天冬氨酸转氨酶(AST)、总胆红素(TBIL)、直接胆红素(DBIL)和透明质酸(HA)水平;行HE染色、Masson三色染色和PSR染色观察肝组织病理形态及胶原纤维沉积情况;免疫组化检测肝组织α-平滑肌肌动蛋白(α-SMA)表达量;实时聚合酶链反应(RT-PCR)检测小鼠肝组织中纤维相关因子α-SMA和Ⅰ型胶原(COL-Ⅰ)mRNA表达水平。结果:与空白对照组比较,8周后模型对照组和LMWH治疗组小鼠血清ALT、AST、TBIL、DBIL和HA水平明显升高,肝组织胶原纤维沉积增多,肝组织α-SMA表达增多,α-SMA 和COL-ⅠmRNA表达水平显著升高(均P<0.05)。与模型对照组比较,8周后LMWH治疗组小鼠血清ALT、AST、TBIL、DBIL和HA水平降低,肝组织胶原纤维沉积减少,肝组织α-SMA表达减少,肝组织α-SMA 和COL-ⅠmRNA表达降低(均P<0.05)。结论:LMWH可抑制CCl4诱导的小鼠肝脏损害及纤维化,其机制可能与LMWH的抗凝作用有关。 相似文献
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目的:调研国内儿科人群吸入制剂药物临床试验的开展现状,为我国儿科人群吸入制剂药物临床试验的发展提供参考。方法:在中国药物临床试验登记与信息公示平台和Clinical Trials平台检索截至2021年11月20日的中国儿科人群吸入制剂药物临床试验项目,从临床试验的分期、适应证、药物类型等方面分析其特点。结果:截至2021年11月20日,在中国药物临床试验登记与信息公示平台检索到儿科人群吸入制剂药物临床试验项目21项,占所有人群吸入制剂药物临床试验项目8.9%(21/235),试验药物主要为仿制药(47.6%),集中在化痰药和抗哮喘的吸入制剂,占试验项目71.4%(15/21)。在Clinical Trials平台检索到34项中国儿科人群吸入制剂临床试验项目,占全球儿科人群吸入制剂临床试验总数5.7%,适应证主要为哮喘和麻醉用药,占试验项目76.5%(26/34)。结论:我国儿科人群吸入制剂药物临床试验起步较晚,总体数量较少,以仿制药为主,需重视吸入制剂新药研发和儿科人群吸入制剂药物临床试验的规范性及顺利进展。 相似文献