Tb~(3+)/Sm~(3+)掺杂CaF_2微晶玻璃的结构和发光性质

采用传统熔融法制备Tb3+/Sm3+掺杂的SiO2-B2O3-Na2O-CaF2-NaF氟氧化物基质玻璃,通过热处理获得Tb3+/Sm3+共掺杂的CaF2的微晶玻璃.用差热分析(DTA)、X射线衍射图谱(XRD)、电子扫描电镜(SEM)和荧光光谱等对样品进行分析.XRD研究结果表明:基质玻璃经680℃热处理1 h后获得了Tb3+/Sm3+掺杂的CaF2的微晶玻璃,估算的CaF2晶粒尺寸为37 nm.发射光谱研究结果表明:由于Tb3+/Sm3+进入到低声子能量的CaF2微晶中,与基质玻璃相比微晶玻璃的发射特征峰强度明显增强.同时也证实Tb3+和Sm3+之间的能量转移过程及其Sm3+离子的自猝灭现象.     

非线性减震器的多脉冲轨道和同宿树研究

针对一类非线性减震器,应用能量相位法研究了减震器系统在1∶0内共振,第一阶主共振情形下系统的多脉冲轨道和同宿树.首先,将系统的无量纲动力学控制方程转化为近可积哈密顿系统的标准形式.其次,研究了该系统的未扰动力学行为和扰动动力学行为,分析了耗散因子及相位漂移角对多脉冲轨道脉冲数和层半径的影响,揭示了这类非线性减震器能量从高频模态向低频模态转移的动力学机理.     

基于金属荧光增强效应检测ATP的研究

利用银纳米粒子的金属荧光增强效应,构建荧光传感器实现对小分子ATP的检测。首先将修饰荧光基团的ATP适体固载在银纳米粒子表面,通过杂交互补将标记猝灭基团的DNA与之结合,实现荧光共振能量转移降低背景信号。ATP与适体链的特异性结合破坏荧光共振能量转移,荧光基团靠近银纳米粒子表面,由于银纳米粒子的金属荧光增强效应,使荧光信号增强,实现对ATP的检测,此种方法也可以用于其他生物小分子、蛋白质等的检测。     

Na2高位振动态与CO_2分子间碰撞能量转移的研究

利用受激发射抽运将Na2分子激发到Na2X1Σ+g(33,11)高位振动态,研究了高激发Na2与CO2的态-态能量转移过程。窄线宽激光扫描Na2的X1Σ+g(33,11)→A1Σ+u(21,10)跃迁,测量它的透射光强,从吸收系数得到Na2X1Σ+g(33,11)原生态布居数密度。利用高分辨率瞬时吸收测量技术,得到CO2基振动态(0000)上转动态的布居数密度。通过速率方程分析,在一次碰撞的条件下,得到了与高振动激发Na2碰撞产生CO2(0000)高转动态的速率系数。对于J=46~64,速率系数在4.5×10-12~6.5×10-13cm3s-1之间,相对于J态的Na2(ν″=33)的猝灭速率系数在2.3×10-11~9.1×10-11cm3s-1之间。实验数据表明,在Na2高位振动态与CO2的碰撞能量转移中,Na2激发态倒空对CO2转动能量的增加更有效。观察到了Na2高位振动态的多量子弛豫,得到了弛豫速率系数。     

分子振动激发态的碰撞诱导转动能量转移

本文以Ｃ２Ｈ２分子为例，讨论了分子内电子基态中一些红外非激活振动转动态的激活原理，并介绍了采用ＵＶ激光诱导方法，在实验上直接测定分子转动态碰撞消激活速率常数和由初始激活转动态向其它不同转动态多量子跃迁转移的激活速率常数。     

石英光纤中受激喇曼散射光谱形成及其能量转换

将泵浦光产生的受激喇曼散射（ Ｓ Ｒ Ｓ） 光谱看作新的独立的单色光源,在光纤内传播的过程中,每个光源按喇曼增益曲线各自独立地激发新的斯托克光谱, 因此 Ｓ Ｒ Ｓ 光谱曲线是光谱内无数个单色光源之间相互吸收相互放大的结果。据此,建立耦合波方程,利用 Ｒｕｎｇｅ － － Ｋｕｔｔａ方法可以计算 Ｓ Ｒ Ｓ 光谱。文中讨论了一阶斯托克光谱的形成,同阶斯托克光谱内的能量红移现象,高阶斯托克光之间以频移４４０ ｃｍ － １ 传递能量以及频带展宽等问题     

与Na(4d)—Na(4f)碰撞能量转移相关联的两步混合激发四波混频

运用与Na_2(A~1∑~+)和Na(4d)相联属的等频两步混合共振四波混频过程,产生了在322.2nm—325.2nm区内可调谐的紫外相干辐射。实验同时表明,该可调谐相干辐射的强度与钠原子4d→4f碰撞能量转移过程密切有关。     

高频脉变压器在开关电源中的能量转换作用

本文阐述了实际变压器有储能特性，应用在开关电路中，脉冲变压器线圈中会产生电流快速变化。通过应事例和测试说明其应用价值。     

关于便携式电子设备新型无线充电系统的研究

本文介绍了一种关于便携式设备的无线充电系统,该系统采用了一对形状和结构各不相同的PCB线路板绕组作为能量转移装置.文章对无线充电系统的结构和原理做了详细阐述,为手机、MP3和笔记本电脑等便携式电子设备的传统充电系统引入了新的概念,并介绍了PCB线路板绕组线圈的设计思想和对Protel的二次开发.     

Recent Progress on Spectroscopy of Lanthanide Ions Incorporated in Semiconductor Nanocry stals

Doping luminescent lanthanide ions into semiconductor nanocrystals is an ideal approach for developing nanodevices for various applications. Quantum confinement effects are expected for lanthanide ions doped in small semiconductor nanocrystals. The most recent progress on the synthesis and spectroscopy of lanthanide ions in various semiconductor nanocrystals such as Ⅱ -Ⅵ, Ⅲ-Ⅴ and Ⅳ-Ⅵ families were systematically reviewed, focusing on our recent findings on the optical spectroscopy of Eu^3 ＋ doped in ZnO and TiO2 nanocrystals by wet chemical synthesis. The energy transfer from the band-gap excitation to lanthanides further confirmed that lanthanide ions could be successfully incorporated into the lattice sites in spite of the mismatch in ionic radii.