有机氯化反应控制技术

结合氯化反应工程应用实例，对有机氯化反应过程安全事故的形成原因进行了初步分析，并提出了反应过程安全控制技术方法。通过介绍国内外分子筛择形催化氯化及氯化反应分离耦合工程技术的进展，展示实现有机氯化反应高选择性的控制技术，为氯产品工业技术的提升提供参考。     

渗透蒸发均质膜在二元醇/水溶液中的溶胀平衡模型

对交联聚乙烯醇均质膜于全浓度范围的乙二醇／水溶液中分别在60、70和80℃下进行了溶胀平衡实验研究.基于改进的UNIQUAC方程和Flory-Huggins热力学理论，建立了液-膜两相溶胀平衡模型方程，并用该模型方程计算出了水和乙二醇分子在交联聚乙烯醇均质膜中的溶解平衡浓度，其计算结果与实验值吻合良好.     

有机氯化反应及其控制

结合氯化反应的工程应用,对有机氯化反应过程安全事故的形成原因进行了初步分析,并提出了反应过程安全控制的技术方法。通过介绍国内外分子筛择形催化氯化及氯化反应分离耦合工程技术的进展,展示实现有机氯化反应高选择性的控制技术,为氯化产品工业技术的提升提供参考。     

一种新的分离干燥技术

<正> 分离是化工生产中不能省略的工艺过程,它包括蒸发、精馏、过滤、结晶、膜分离等,其中加热蒸发是至今广泛应用的基本分离技术。虽然这种技术比较简单,然而在实际使用时往往会受到各种制约,会有一些难题。 例如,欲从含有微小陶瓷粒子的有机溶剂浆液中将有机溶剂除去而得到干燥的陶瓷粉末,一般可采用厢式干燥、真空干燥等。但是采用这些方法通常会引起粉末的凝聚。如果原来平均粒径<1μm,那么即便在很好的干燥条件下,干燥后的粉末粒径也会达     

R134a在水平双侧强化管外沸腾换热

对氟里昂R134a在水平单管外的沸腾换热性能进行了试验研究，试验管为4根双侧强化管。在蒸发温度为8℃时比较不同肋型的强化换热性能。结果表明：所研究的强化管均有明显的强化换热作用，E12管的总传热系数略高于其他强化管，其管外沸腾传热系数相对于光管Cooper公式预测值的强化倍率为2.23～2.71，平均值为2.54。由于R22和R134a的物性不同，其管外沸腾传热系数约比R134a高出20%～40%。试验管的沸腾换热强化倍率与制冷剂的关系不明显。     

浮头式换热器管束的组装

从管板与折流板定位、管子的准备和穿管以及管子与管板的连接三个方面阐述了浮头式换热器管束的制造过程，并针对每一道工序提出了相应的要求。     

2,6-二异丙基萘的合成与分离技术的进展

2,6-二异丙基萘(2,6-DIPN)是一种重要的化合物,可用于制取高级聚酯材料和液晶聚合物。本文论述了由萘经选择性烷基化生成2,6-DIPN的研究进展,着重阐述了合成2,6-DIPN所用催化剂的研究;还总结了从异构体中分离2,6-DIPN的方法,并对吸附分离法做了详细阐述;指出由萘作原料,沸石分子筛作催化剂制备2,6-DIPN是石油萘生产的理想的技术方向。     

强化冷凝传热管的开发研究

报道了管外和管内蒸气冷凝传热的强化管。其中，花瓣形翅片管是强化管外蒸气冷凝传热的最佳管型，交叉内螺旋翅片管则是强化管内蒸气冷凝传热的最佳管型。     

冠醚法萃取氯化镁行为及镁同位素富集

氯化镁被吸附到含有己酮—１８—冠—６［ＤＣ１８Ｃ６］的有机相中，分配系数表明对于液—液相３．５Ｍ的ＭｇＣｌ２水溶液分离体系的最高值，镁的同位素２４Ｍｇ，２５Ｍｇ及２６Ｍｇ以各的富集因子被富集在该体系中，富集因子２４Ｍｇ／２６Ｍｇ的最大值为∈＝０．０１１２。质量数差值为１的同位素富集因子变化取决于水溶相中ＭｇＣｌ２的浓度，ＤＣ１８Ｃ６的同位素识别能力是Ｋｃ＝１．００１６，比分离系数略小是由于Ｍｇ２＋的水合物与Ｍｇ２＋的二氯基络合物的交换率Ｋｐ＝１．００４０，奇偶同位素作用被观察，其原因是由质量差所决定，由光学跃迁引起的奇／偶交联对于奇／偶质量数的同位素差异行为提供了合适的解释。     

帕马霉素的研究及其特性

1979年美国圣路易大学医学院微生物系的Mc-Cann和Pogell发现了一类能刺激气生菌丝形成,并能抑制多种微生物生长的新抗生素,这一类抗生素称之为帕马霉素。后来这类系列化合物不断地被发现,有些研究者还对其进行了结构改造工作。