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81.
介绍了稀乙烯制乙苯工艺中四种现有的节能环保技术,针对其技术现状,进行了技术分析,提出了八项在节能环保领域今后可以探索的课题,使稀乙烯制乙苯工艺具有更好的发展前景。 相似文献
82.
83.
比较了三种不同方法(湿法、干法、压力法)制造的聚苯乙烯(PS)造粒用硬酯酸锌(Znst)的质量指标和应用性能(与乙苯的相容性及在苯乙烯中的沉淀性),在3种方法制造的ZnSt中,以压力法制造的应用性能最佳. 相似文献
84.
<正>苯乙烯装置离心泵所输送介质主要是苯、乙苯、甲苯和苯乙烯,属于有毒有害介质和轻烃类介质。因此需将现有的单端面密封离心泵改造为串联式密封,根据多方考虑,因涉及到产品质量问题,推荐选用API682标准中的P02+72+75、P11+72+75或P13+72+75的改造方案。1高危泵定义及范围1.1高温热油类泵输送介质为最高运行温度大于或等于自燃点或介质温度大于200℃[1]。 相似文献
85.
在固定床反应器中以HZSM-5分子筛为催化剂,进行了苯与氯乙烷烷基化反应的实验。考察了HZSM-5分子筛的n(SiO2)∶n(Al2O3)、反应温度、n(苯)∶n(氯乙烷)和液态空速(LHSV)等因素对烷基化反应的影响。实验结果表明,随n(SiO2)∶n(Al2O3)的增大,HZSM-5分子筛的酸量减少,酸强度减弱;n(SiO2)∶n(Al2O3)=25的HZSM-5分子筛的催化活性较高;采用HZSM-5分子筛(n(SiO2)∶n(Al2O3)=25)催化苯与氯乙烷的烷基化反应的适宜操作条件为:573~613K,n(苯)∶n(氯乙烷)=8.0~10.0,LHSV=4~6h-1。在593K时,苯的转化率达到9.56%(x),乙苯选择性达到97.44%(x)。低温时烷基化反应中未发现二甲苯异构体生成,高温时有极少量的二甲苯异构体生成。 相似文献
86.
分析了海南实华嘉盛化工有限公司乙苯/苯乙烯分馏塔处理量达不到设计值的原因,包括进料温度低、空塔气速相对增加以及塔底压力有规律地脉动等。针对存在问题提出了增设进料加热器,减小塔底再沸器的换热面积等改造措施。改造后,该塔的处理能力达到设计负荷的103%,已完全能够满足生产的需要,且装置单位产品综合能耗大幅下降。 相似文献
87.
88.
分别采用浸渍法、溶胶-凝胶法、水热合成法和共沉淀法制备了Al2O3负载的Zr-Fe基催化剂25 Zr 5 Fe/Al2O3,相应标记为25 Zr 5 Fe/Al2O3-imp,25 Zr 5 Fe/Al2O3-sol-gel, 25 Zr 5 Fe/Al2O3-ht和25 Zr 5 Fe/Al2O3-cop;对其进行了XRD,BET,H2-TPR,NH3-TPD表征,考察了其晶相组成、孔结构、氧化还原性、酸性等性质;将制备的这4种基催化剂用于乙苯脱氢反应中,结合乙苯脱氢活性,简要分析了其构效关系。结果表明:这4种25 Zr 5 Fe/Al2O3催化剂的乙苯脱氢催化初始活性顺序与其所含有的中强酸含量高低顺序一致,即从大到小依次为25 Zr 5 Fe/Al2O3-imp,25 Zr 5 Fe/Al2O3-sol-gel,25 Zr 5 Fe/Al2O3-cop,25 Zr 5 Fe/Al2O3-ht;25 Zr 5 Fe/Al2O3催化剂的催化活性、稳定性和选择性,不仅与其相应表面的酸类型有关,而且受其孔结构的影响也比较大。 相似文献
89.
高附加值的苯乙酮是一种非常重要的有机合成中间体。近年来以氧气为氧化剂催化乙苯制苯乙酮是催化有机合成领域的热门课题之一,但此方法尚未解决与氧气匹配的催化体系。较为系统地总结该反应的催化体系,包括金属纳米材料与金属氧化物催化、分子筛催化、碳材料催化、水滑石催化、金属有机框架材料催化、N-羟基邻苯二甲酰亚胺催化等。 相似文献
90.
对乙苯脱氢制苯乙烯催化剂失活的研究进展进行了综述,分析了催化剂的活性相,分别探讨了积碳、钾的流失与重新分布、Fe3+的还原、催化剂物理结构的变化和中毒等5个因素对催化剂失活的影响及其失活机理,其中,钾的流失和Fe3+的还原是造成催化剂失活的重要因素。对制备高稳定性乙苯脱氢催化剂提出了建议,指出改善催化剂中钾的分布、提高催化剂的抗还原能力、研究催化剂的再生方法等是今后的研究重点。 相似文献