全文获取类型
收费全文 | 101498篇 |
免费 | 6904篇 |
国内免费 | 5258篇 |
专业分类
电工技术 | 11231篇 |
技术理论 | 2篇 |
综合类 | 7720篇 |
化学工业 | 9329篇 |
金属工艺 | 4855篇 |
机械仪表 | 8629篇 |
建筑科学 | 8711篇 |
矿业工程 | 5710篇 |
能源动力 | 2483篇 |
轻工业 | 7520篇 |
水利工程 | 2821篇 |
石油天然气 | 4274篇 |
武器工业 | 1361篇 |
无线电 | 11157篇 |
一般工业技术 | 13388篇 |
冶金工业 | 3293篇 |
原子能技术 | 1167篇 |
自动化技术 | 10009篇 |
出版年
2024年 | 676篇 |
2023年 | 2441篇 |
2022年 | 2402篇 |
2021年 | 3210篇 |
2020年 | 3002篇 |
2019年 | 3289篇 |
2018年 | 1623篇 |
2017年 | 2678篇 |
2016年 | 3146篇 |
2015年 | 3996篇 |
2014年 | 7137篇 |
2013年 | 5583篇 |
2012年 | 6327篇 |
2011年 | 6452篇 |
2010年 | 5887篇 |
2009年 | 5966篇 |
2008年 | 6898篇 |
2007年 | 5973篇 |
2006年 | 5024篇 |
2005年 | 5046篇 |
2004年 | 4001篇 |
2003年 | 3288篇 |
2002年 | 2750篇 |
2001年 | 2458篇 |
2000年 | 2034篇 |
1999年 | 1659篇 |
1998年 | 1582篇 |
1997年 | 1426篇 |
1996年 | 1296篇 |
1995年 | 1157篇 |
1994年 | 1105篇 |
1993年 | 801篇 |
1992年 | 749篇 |
1991年 | 757篇 |
1990年 | 653篇 |
1989年 | 670篇 |
1988年 | 134篇 |
1987年 | 90篇 |
1986年 | 57篇 |
1985年 | 55篇 |
1984年 | 45篇 |
1983年 | 41篇 |
1982年 | 37篇 |
1981年 | 29篇 |
1980年 | 13篇 |
1979年 | 4篇 |
1975年 | 3篇 |
1965年 | 2篇 |
1959年 | 3篇 |
1951年 | 3篇 |
排序方式: 共有10000条查询结果,搜索用时 750 毫秒
21.
针对软件缺陷预测时缺陷数据集中存在的类别分布不平衡问题,结合上采样算法SMOTE与Edited Nearest Neighbor (ENN) 数据清洗策略,提出了一种基于启发式BP神经网络算法的软件缺陷预测模型。模型中采用上采样算法SMOTE增加少数类样本以改善项目中的数据不平衡状况,并针对采样后数据噪声问题进行ENN数据清洗,结合基于启发式学习的模拟退火算法改进四层BP神经网络后建立分类预测模型,在AEEEM数据库上使用交叉验证对提出的方案进行性能评估,结果表明所提出的算法能够有效提高模型在预测类不平衡数据时的分类准确度。 相似文献
23.
《中国石油和化工标准与质量》2019,(20):144-145
当前重介煤炭具备极强的处理能力以及高效性、自动化等诸多方面的优势,因此在我国煤炭生产当中获得了广泛的应用。但在重介煤制造过程中,由于设备损耗极为严重,磁铁矿粉消耗亦是极为显著,因此,需加强重介选煤介耗问题分析,并在此基础上制定有效的解决措施,从而更好的促进行业的稳定发展。 相似文献
24.
25.
针对中国原子能科学研究院100 MeV质子回旋加速器上的单粒子效应辐照装置进行了二期管道设计,采用八极磁铁校正法对束流进行了扩束及均匀化,最终在靶上得到了一个30 cm×30 cm、均匀性好于92%的均匀分布的束斑,满足了单粒子效应实验的需求。为降低靶站处的束流能散及中子本底,采用两级降能的方案,在偏转磁铁前放置1个降能片,将能量分为100 MeV和40 MeV两档,并分别针对这两个能量点进行方案设计,束流利用率均在42%以上。公差分析结果表明,四极磁铁对靶上束斑均匀性的影响大于八极磁铁,安装过程中应优先保证四极磁铁的安装公差。 相似文献
26.
同忻选煤厂采用重介质选煤技术,磁性介质的消耗较大,为此,相关技术人员针对介质回收系统设备进行了改造设计。改造后,设备运行稳定,介质消耗降低,提高了原煤的分选效率,创造了较好的安全经济效益。 相似文献
27.
28.
为了开发β受体阻断剂新药(S)-噻吗洛尔半水合物,采用3-吗啉-4-氯-1,2,5-噻二唑为起始原料,经水解反应得到中间体1(3-吗啉-4-羟基-1,2,5-噻二唑)。中间体1与R-环氧氯丙烷发生醚化反应,经后处理及重结晶得到中间体2 {(R)-4-[4-(环氧乙烷-2-基甲氧基)-1,2,5-噻二唑-3-基]吗啉}。中间体2经胺化反应、马来酸成盐及重结晶得到(S)-马来酸噻吗洛尔。(S)-马来酸噻吗洛尔经游离、纯水转晶得到符合药典标准的(S)-噻吗洛尔半水合物,总收率14.05%且e.e.值为99.66%。最终成品经IR、1H-NMR、13C-NMR、MS、TGA、DSC表征,并优化各步反应条件。结果表明:以三乙胺为醚化反应缚酸剂75 ℃反应最佳;以乙醇为胺化反应溶剂46 ℃反应16 h最佳;S-噻吗洛尔的转晶拆分以水作溶剂,比传统不对称合成工艺安全稳定,操作简单,适合工业化生产。 相似文献