邻苯基苯酚合成工艺及应用

介绍了邻苯基苯酚的主要用途，国内外邻苯基苯酚主要的合成工艺路线及应用情况，通过对主要合成路线的比较，对今后国内的邻苯基苯酚的产业化提出合理的建议。     

除草剂草甘膦钾盐

草甘膦钾盐系由原捷利康公司(现先正达公司)所开发的非选择性内吸传导型除草剂，该药剂改善了草甘膦三甲铵盐的药效。该药剂通过抑制植物体内循环过程中莽草酸合成相关的苯基丙氨酸胺裂解酶，使植物生长所必需的酪氨酸、苯基丙氨酸等环状氨基酸的合成受阻，从而使植株枯死。另外，草甘膦酸在植物体内主要代谢物质为氨基甲基膦酸，该化合物无除草活性。     

鲁米诺偶联酞菁的合成及其光谱性质的研究

本文通过重氮化反应设计、合成了鲁米诺偶联的氨基锌酞菁，对其电子吸收光谱和荧光光谱性质进行了研究，结果表明该分子激发单重态可能以振动驰豫的方式使大部分能量耗散，鲁米诺偶联前后，氨基取代锌酞菁的荧光光谱有明显差别，为进一步开发酞菁类荧光光存储材料提供了理论依据．     

乙酸乙酯介质中脱氨基反应

在乙酸乙酯介质中,2,6-二氯-4-硝基苯胺(DCNA)经重氮化和还原脱氨基"一锅煮"方法合成出3,5-二氯硝基苯.乙酸乙酯不仅作两相反应的溶剂,而且也提供还原剂.反应过程中没有棕色的二氧化氮废气产生,酸耗量少,且无副产物如醚类生成.对反应中亚硝酸钠用量、硫酸浓度及用量、乙酸乙酯用量、反应温度等因素进行了研究.     

CLT酸工业现状

本文介绍了CLT酸的生产技术、国内生产与市场情况，并提出了其发展方向。     

间羟基苯磺酸合成工艺研究

系统研究了以间氨基苯磺酸为原料，通过重氮化，然后在酸性条件下水解制得间羟基苯磺酸的合成工艺。考察了重氨化过程中的NaNO2用量、H2SO4用量、重氮化温度、重氮化反应时间和水解过程中水解温度、水解用稀硫酸浓度及水解时间对间羟基苯磺酸收率的影响。实验表明，最佳工艺条件为：NaNO2与间氨基苯磺酸的摩尔比为1．05：1，重簧L化用H2SO4与间氨基苯磺酸的摩尔比为2．0：1，重氮化温度9℃，重氮化反应时间2小时，水解温度80℃．水解用稀硫酸浓度10％，水解时间川、时，间羟基苯磺酸收率90.95％：     

2-(5-Br-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚吸光光度法测定微量锌的研究

研究了显色剂2-(5-Br-2-吡啶偶氮)-5-二甲氨基苯酚(5-Br-DMPAP)吸光光度法测定Zn(Ⅱ)的新方法。在pH值为9.0时,Zn(Ⅱ)与5-Br-DMPAP和非离子表面活性剂乙二醇辛基苯醚(OP)发生高灵敏的显色反应,生成稳定的紫红色配合物。该配合物在556nm处有一最大吸收波长,Zn(Ⅱ)含量在(0～25)μg/25mL范围内符合比耳定律,表观摩尔吸光系数为ε=7.74×104L.mol-1.cm-1,检出限为0.2μg/25mL。方法用于奶粉中微量锌的测定,结果满意。     

气相色谱法测定脑清片中咖啡因和氨基比林的含量

用气相色谱法,以非那西丁为内标,测定脑清片中咖啡因和氨基比林的含量。咖啡因回收率±变异系数为90.83％±0.73％,氨基比林为99.84％±0.62％。     

乙酸苄酯的合成及应用进展

评述了采用硫酸高铈馈、固体超强酸、可膨胀石墨、活性炭固载氯化铁和分子筛负载固体酸催化下的微波辐射技术、漆酚镨聚合物等催化合成乙酸苄酯的方法。认为固体超强酸具有工业化优势。     

2-氨基-4-溴-5-氯苯甲酸的合成

以硝基苯为原料，经溴化、还原、缩合、环合、氯化和氧化等６步反应合成了２－氨基－４－溴－５－氯苯甲酸，总收率为１１．７％。