酒石酸钾钠结晶工艺的优化

通过控制降温速率和添加晶种优化了酒石酸钾钠结晶工艺,采用简化的降温程序,添加质量分数为8%的晶种时,酒石酸钾钠晶体的结晶形态良好,产品中粒度16~20目的晶体质量分数可达到80%以上。工业实验表明,优化的结晶工艺能有效地改善酒石酸钾钠晶体的粒度分布。     

磷钼蓝光度法测定钢中磷

磷在钢中是有害元素。优质无缝钢管,一般要求其钢中磷质量分数≤0．030％。在此范围内,按国家标准用乙酸丁酯萃取光度法分析磷,操作过程长且不易掌握,不能满足大生产快节奏的要求。为此,在参阅文献[2-3]的基础上,经过试验和改进,确立了一种能满足大批量生产要求的磷钼蓝光度法测定钢中磷,方法灵敏度高、稳定性好,可不经任何分离手续直接测定,分析快速、准确,满足生产的实际要求,效果十分显著。     

高碳锰铁中Mn和P的光度法快速联合测定

锰铁作为合金元素添加剂和炼钢脱氧剂,是钢铁和铸造行业最常用的铁合金之一,尤其是高碳锰铁,因其相对于中、低碳锰铁价格较为低廉,所以它的应用最为普遍。高碳锰铁的质量优劣,一般是以C、Mn、P等3个元素的含量来鉴别。对于碳元素,可用碳硫自动分析仪快速测定之;而对于锰、磷元素,常用硝酸铵     

乙二醛缩双萃取分光光度法测定钨、钼及其氧化物中微量钙

近年来应用乙二醛缩双试剂萃取分光光度法测定钙已有不少报导,国内也有很多单位应用.采用乙二醛缩双试剂不但能提高测定钙的灵敏度,而且对测钙的选择性也有所提高.加入适当的掩蔽剂可消除铁、钛等元素的干扰.为了使钙与主体元素分离,应用偶氮氧化偶氮BN—环已烷萃取钙与主体分离,对此我们进行了研究,并使之与乙二醛缩双试剂测定钙结合起来,获得了满意的结果.     

抗坏血酸—盐酸羟胺还原磷钼杂多酸分光光度法测定磷

矿物、原材料以及冶金产品中磷量的测定,资料介绍颇多.钒钼黄比色法虽操作简便,但灵敏度较低;正丁醇—三氯甲烷萃取磷钼杂多酸,氯化亚锡还原钼蓝比色法定磷,虽灵敏度高,但由于操作麻烦,兼之使用有机试剂,因而,一般厂矿很少采用.文献提出锑、铋与磷钼酸形成三元杂多酸,抗坏血酸为还原剂测定硅酸盐、铁合金中磷量.该法可在室温显色,但稳定时间短,温度也有一定影响.文献用抗坏血酸和盐酸羟胺还原磷钼杂多酸测定铝土矿中     

铝阳极在NaOH-乙醇有机体系中的腐蚀与电化学行为

采用腐蚀失重、塔菲尔曲线、恒电流放电等方法研究了纯铝在4mol/L NaOH-乙醇体系以及添加了酒石酸钾钠体系中的腐蚀与电化学行为。结果表明,4mol/L NaOH+50%乙醇体系能极大地降低析氢含量,缓蚀率可以达到53.09%,添加酒石酸钾钠后析氢腐蚀进一步降低。     

锑磷钼蓝光度法测定钢及合金中的锑

钢铁及合金中锑以往常用的光度法有孔雀绿、结晶紫、甲基紫或罗丹明—B等。这些方法虽较灵敏,但稳定性较差,为了避免苯类剧毒试剂,有人提出锑磷钼蓝—孔雀绿离子缔合光度法测定钢铁中锑,但对温度等条件要求比较苛刻,使用上存在许多困难。本文通过试验研究提出了锑磷钼蓝—乙酸丁酯萃取光度法测     

络合剂对次磷酸钠印制线路板化学镀铜的影响

针对以次磷酸钠为还原剂的印制线路板(PCB)化学镀铜体系,探讨了络合剂乙二胺四乙酸二钠(EDTA·2Na)和酒石酸钾钠对次磷酸钠化学镀速和镀液稳定性的影响,使用线性扫描和循环伏安法研究其电化学行为。结果表明,EDTA·2Na和酒石酸钾钠均能稳定化学镀铜液,改善镀层质量,前者降低化学镀速,后者对化学镀速先增大后降低,其适宜浓度分别为12和9.6 g/L。随着络合剂EDTA·2Na浓度增加,铜阴极还原峰电流逐渐减小,次磷酸钠阳极氧化影响不明显。随着酒石酸钾钠浓度增加,铜阴极还原峰和次磷酸钠阳极氧化峰电流均先增大后减小。     

络合滴定法测定牙科材料中锡、铜和锌

络合滴定法测定牙科材料中锡、铜和锌喻银谷（冶金部钢铁研究总院,北京,１０００８１）牙科合金材料是由银、锡、铜和锌组成合金。我院近年开发的此医用材料已销售于国内外。该产品成分检测原沿用类似合金分析方法。分析周期长、操作较烦琐。我们应用络合剂隐蔽和解蔽作...     

硅铁中锰铬磷三元素的连续快速测定

硅铁中锰、铬、磷的分析,锰常采用过硫酸铵氧化光度法,铬常采用Na_2CO_3分离,二苯卡巴肼光度法;磷常采用重量法或铋磷钼蓝光度法。为了解决三元素连续测定问题,我们在同一份样品试液中进行试验,并改进了Mn、Cr、P的分析,现在Mn