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61.
62.
反相高效液相色谱法测定发酵液中氨苷霉素的含量 总被引:3,自引:0,他引:3
建立了应用反相高效液相色谱法测定发酵液中氨苷霉素含量的方法。较佳的分析条件为:色谱柱Hypersil BDS ODS(250×4.6mm I.D.,5μm);流动相为含5.8 mmol/L三氯乙酸和8%(v/v)甲醇的水溶液;检测波长279nm,流速1.0 ml/min。对标准曲线、精密度、准确度及发酵液样品测定的重现性进行了详细的研究。该方法的线性相关系数0.9998,日内变异系数0.05%,日间变异系数0.9%,回收率96.30%。本方法具有准确性高、重现性好、灵敏度高及快速测定的优点,非常适合于发酵液中氨苷霉素含量的测定。 相似文献
63.
本方法以150×3.9mm(i.d)NovapakC184μm不锈钢柱为色谱柱,二氯甲烷+甲醇+异丙醇+水为流动相,在检测波长为252nm下对60%硫·三环可湿性粉剂进行液相色谱分析。三环唑和硫磺的标准偏差分别为0.12%和0.15%;变异系数分别为0.39%和0.31%;线性相关系数分别为0.9999和0.9997;平均回收率分别为99.63%和99.26%。 相似文献
64.
提出用高效液相色谱法( H P L C), Bondapak N H2 柱为分析柱,乙腈—水(3∶1, V/ V)为流动相,示差折 光仪为检测器,一次进样能同时测定低聚果糖样品中的果糖、蔗糖、蔗果三糖( G F2 )、蔗果四糖( G F3 )、蔗果五糖( G F4 )、蔗果六糖( G F5 )等。本法测定了样品“博爱生命素”和“火麻仁内清液”,所得结果良好,变异系数为 09 % ~15 % ,线性相关系数 r 为 09990~09999。 相似文献
65.
采用Hypersil-ODS2(4.6mm×250mm,5μm)色谱柱,乙腈-水(70∶30)流动相,242nm检测波长,建立了测定2-苯基-4-对氯苯基-1,5-苯并硫氮杂-α-(丁二酰亚胺基)-β-内酰胺的高效液相色谱法。该法线性范为0~0.1mg/mL,回归方程为A=1.63×108c-2.86×105,相关系数r=0.9994,相对标准偏差为0.33%(c=0.06mg/mL,n=5),检出限为0.08μg/mL。平均回收率在97.2%~102.4%之间。该法重现性好,灵敏度高,简单,快速,准确。 相似文献
66.
67.
N-甲基乙酰氧基乙酰苯胺的液谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
本文研究了高效液相色谱测定N-甲基乙酰氧基乙酰苯胺的方法。采用Hypersil C18柱,以甲醇:水=60:40(V/V)为流动相。该方法的变异系数为0.43%,回收率为98.9%-100.6%。 相似文献
68.
采用反相高效液相色谱法测定乙酰甲胺磷原药中的有效成分,以甲醇∶水=15∶85(体积比)作为流动相,在波长为215 nm条件下检测乙酰甲胺磷原药有效成分含量,本方法的线性相关系数为0.9999,标准偏差为0.21,变异系数为0.22%,平均回收率为99.75%。 相似文献
69.
70.
Jinmao You Fang Zhu Wenchen Zhao Xian'en Zhao Yourui Suo Sujuan Liu 《European Journal of Lipid Science and Technology》2007,109(3):225-236
A sensitive method for the determination of free fatty acids using 2‐(2‐(anthracen‐10‐yl)‐1H‐naphtho[2,3‐d]imidazol‐1‐yl) ethyl‐p‐toluenesulfonate (ANITS) as tagging reagent with fluorescence detection has been developed. ANITS could easily and quickly label fatty acids in the presence of the K2CO3 catalyst at 90 °C for 40 min in N,N‐dimethylformamide solvent. From the extracts of rape bee pollen samples, 20 free fatty acids were sensitively determined. Fatty acid derivatives were separated on a reversed‐phase Eclipse XDB‐C8 column by HPLC in conjunction with gradient elution. The corresponding derivatives were identified by post‐column APCI/MS in positive‐ion detection mode. ANITS‐fatty acid derivatives gave an intense molecular ion peak at m/z [M+H]+; with MS/MS analysis, the collision‐induced dissociation spectra of m/z [M+H]+ produced the specific fragment ions at m/z [M–345]+ and m/z 345.0 (here, m/z 345 is the core structural moiety of the ANITS molecule). The fluorescence excitation and emission wavelengths of the derivatives were λex = 250 nm and λem = 512 nm, respectively. Linear correlation coefficients for all fatty acid derivatives are >0.9999. Detection limits, at a signal‐to‐noise ratio of 3 : 1, are 24.76–98.79 fmol for the labeled fatty acids. 相似文献