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Yifeng Xu Bingkun Hu Jining Liu Kai Tao Ranran Wang Yang Ren Xiaofeng Zhao Jijin Xu Xuefeng Song 《Journal of the American Ceramic Society》2020,103(2):1281-1292
Microcystins (MCs) is a harmful toxin generated by blue-green algae in water, which has seriously threatened the ecological safety of water and human body. It is urgent to develop new catalysts and techniques for the degradation of MCs. A feasible electrostatic self-assembly method was carried out to synthesize BiVO4/g-C3N4 heterojunction photocatalyst with highly efficient photocatalytic ability, where BiVO4 nanoplates with exposed {010} facets anchored to the g-C3N4 ultrathin nanosheets. The morphology and microstructure of the heterojunction photocatalysts were identified by XRD, SEM, TEM, XPS, and BET. The g-C3N4 nanosheets have huge surface area over 200 m2/g and abundant mesoporous ranging from 2-20 nm, which provides tremendous contact area for BiVO4 nanoplates. Meanwhile, the introduction of BiVO4 led to red-shift of the absorption spectrum of photocatalyst, which was characterized by UV-vis diffuse reflection spectroscopy (DRS). Compared with pure BiVO4 and g-C3N4, the BiVO4/g-C3N4 heterojunction shows a drastically enhanced photocatalytic activity in degradation of microcystin-LR (MC-LR) in water. The MC-LR could be removed within 15 minutes under the optimal ratio of BiVO4/g-C3N4. The outstanding performance of the photocatalyst is attributed to synergetic effect of interface Z-scheme heterojunction and high active facets {010} of BiVO4 nanoplates, which provides an efficient transfer pathway to separate photoinduced carriers meanwhile endows the photocatalysts with strong redox ability. 相似文献
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采用等温溶解平衡法测定N,N′-二(2-羟丙基)哌嗪(HPP)?Na2SO4?H2O三元体系在273.15和298.15 K下的相平衡数据,采用湿渣法测定其平衡固相数据,绘制等温相图。用改进的单组分电解质Pitzer方程计算该体系中Na2SO4和Na2SO4?10H2O的溶解平衡常数,并对相平衡数据进行理论计算。结果表明,273.15 K时存在3个结晶区,298.15 K时存在4个结晶区。HPP的存在降低了Na2SO4和Na2SO4?10H2O的相转变温度,使298.15 K下的相图中存在Na2SO4的结晶区域,且273.15和298.15 K的相图中不存在纯HPP的结晶区域。理论计算与实验数据的均方根偏差不高于0.0290,表明相平衡数据计算值与实验值较吻合,证实了改进的单组分电解质Pitzer方程适用于该体系计算。 相似文献
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Ponnusamy Nandha Kumar Shangavi Subramanian Uthirapathy Vijayalakshmi Sanjeevi Kannan 《Journal of the American Ceramic Society》2020,103(6):3528-3540
Structurally stable β-Ca3(PO4)2/t-ZrO2 composite mixtures with the aid of Dy3+ stabilizer were accomplished at 1500°C. The precursors comprising Ca2+, P5+, Zr4+, and Dy3+ have been varied to obtain five different combinations. The results revealed the fact that complete phase transformation of calcium-deficient apatite to β-Ca3(PO4)2 occurred only at 1300°C, whereas the evidence of t-ZrO2 crystallization is obvious at 900°C. The dual occupancy of Dy3+ at β-Ca3(PO4)2 and t-ZrO2 structures was evident; however, Dy3+ initially prefers to occupy β-Ca3(PO4)2 lattice until its saturation limit and thereafter accommodates at the lattice site of ZrO2. The typical absorption and emission behavior of Dy3+ were noticed in all the systems and, moreover, the surrounding symmetry of Dy3+ domains has been determined from the luminescence study. All the systems ensured paramagnetic response that is generally contributed by the presence of Dy3+. A gradual increment in the phase content of t-ZrO2 in the composite mixtures ensured a significant improvement in the hardness and Young's modulus of the investigated compositions. 相似文献
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《Planning》2015,(12):33-35
目的:探讨IL-27与LTB4在非小细胞肺癌组织中的表达情况及临床意义。方法:采用免疫组化S-P法分别检测60例非小细胞肺癌组织及正常肺组织中的IL-27与LTB4的表达水平。结果:IL-27与LTB4在肺癌组织中的总阳性表达率分别为41.67%、63.33%,各种检测指标的阳性率在肺癌组织与对照组之间均存在着差异性(P<0.05)。IL-27与LTB4的表达均与肿瘤的分化程度有关(P<0.05),IL-27的表达与肺癌的TNM分期相关(P<0.05),与病理类型无关(P>0.05)。LTB4的表达与组织学类型、临床分期无关(P>0.05),IL-27与LTB4之间存在密切相关性。结论:IL-27、LTB4与肺癌发生机制及发展有密切关系,联合进行检测两者表达水平对于肺癌临床诊断、评估恶性程度及判断预后有重要意义。 相似文献
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以对氨基苯甲酸为原料,在微波辐射下经乙酰化、硝化、水解及还原反应制得3,4-二氨基苯甲酸(Ⅰ),总收率为67.6%(未用微波辐射时为40.7%),反应时间由6 h缩短为1 h,并探讨了合成条件。在n(p- H2NC6H4COOH):n(Ac2O)=1:2,微波功率800 w的条件下,回流5 min,对乙酰胺基苯甲酸(Ⅱ)的收率为93.8%;n(Ⅱ):n(Ac2O)=1:2,使用过量乙酸酐,在冰水浴中滴完浓硝酸后,在微波功率800 W,回流3 min后,4-乙酰氨基-3-硝基苯甲酸(Ⅲ)的收率为85.3%;在微波功率800 W条件下,Ⅲ与过量的w(KOH)= 50%乙醇溶液,回流5 min,3-硝基-4-氨基苯甲酸(Ⅳ)的收率为93.1%;在Ⅳ的乙醇溶液中,在回流温度下滴加w[(NH4)2S]=9%硫化铵溶液,然后,在微波功率800 W条件下,回流5 min,可得90.8%的目标产物Ⅰ。用IR、1H NMR对化合物Ⅰ~Ⅳ进行了表征。 相似文献
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以3-碘苯甲酸为原料,在浓硫酸作用下与乙醇反应制得3-碘苯甲酸乙酯(1),再以无水乙醇为溶剂,在105℃化合物1与80%的水合肼反应8h,制得3-碘苯甲酰肼(2)。在无水乙醇中,在90~95℃化合物2分别与4-甲基苯甲醛、2-氯苯甲醛、4-氯苯甲醛、4-羟基苯甲醛、2,4-二氯苯甲醛、4-甲氧基苯甲醛、3-硝基苯甲醛、4-硝基苯甲醛和4-二甲氨基苯甲醛反应得到相应的酰腙E3(a~i)]。最后化合物3(a~i)分别与丙酸酐脱水环化成了3-M丙酰基-2-芳基-5-(3-碘苯基)-1,3,4-噁唑啉类化合物E4(a~i)],收率分别为86.2%,70.5%,80.1%,68.2%,62.4%,75.2%,73.2%,70.5%和63.2%。并通过元素分析,IR,^1H NMR和MS对化合物4(a~i)的结构进行了表征。 相似文献