辐照改性制备长支链型高熔体强度聚丙烯流变性能(Ⅱ)拉伸流变

通过辐照法制备了长支链型高熔体强度聚丙烯(LCB-HMSPP)，采用Rheotens熔体拉伸流变仪研究了辐照改性PP的熔体强度和拉伸流变行为，讨论了敏化剂含量、辐照剂量、高分子量物质和温度对PP拉伸流变行为的影响。研究结果表明：PP的熔体强度、拉伸应力、拉伸黏度等拉伸流变物理量随敏化剂增加而显著增强，并随辐照剂量呈先上升后下降的趋势，辐照剂量为5kGy时，熔体强度和拉伸黏度到达最大。添加极少量高分子量物质(UHMWPE)也能有效提高PP的熔体强度。LCB-HMSPP的熔体强度活化能显著降低，熔体强度温度敏感性下降，可在较宽的温度范围内表现出较高的熔体强度。     

浅谈C语言中循环结构的教学--回答好循环结构的“三个问题”

循环结构是C语言程序设计中的重难点,其掌握情况对于后续章节的学习效果尤为关键。本文以什么是循环、何时需要使用循环以及如何使用循环三个问题为主线,通过精心选择的教学案例和灵活有效的教学方法来进行解答,以激发学生兴趣,培养编程思想。     

溶剂对PET纤维聚集态结构的影响

用密度法、DSC,偏光显微镜(PLM)和测定收缩率研究了1,2-二氯乙烷对不同纺速PET纤维聚集态结构的影响。结果表明,纺速不同,溶剂诱导结晶(SINC)及其动力学过程不同。高速纺纤维系取向晶态结构,对溶剂扩散有抑制作用。低、中速纺纤维基本为非晶态结构,SINC过程易于进行,但中速纺纤维取向非晶态含量高,溶胀度和收缩率较小。从而印证了关于不同纺速PET纤维结构特征的结论。     

鄂东Ca基蒙脱土制备大孔复合材料的研究

本文对提纯钠化鄂东钙基蒙脱土所得的钠基型蒙脱土(d001=1.28 nm)进行柱撑,并对柱撑产品进行焙烧.运用XRD、FT-IR、TG-DSC和TEM分析等对焙烧的钛交联蒙脱石纳米复合材料(Ti-PILCs)进行表征.分析表明:用钛酸正丁酯柱撑蒙脱石可以得到层间距d001值为3.73nm,比表面积为409.1 m2/g的大孔结构的Ti-PILCs,经干燥焙烧后热稳定性超过900℃.     

BC-8嵌段聚丙烯并非嵌段物

介绍了日本三菱油化公司（现为三菱化学公司）BC-8嵌段聚丙烯的开发经过及实际结构。近年结构分析结果发现BC-8嵌段聚丙烯并非嵌段物，而是由均聚聚丙烯、EPR（乙丙橡胶）以及聚乙烯（链上有少量丙烯单元但并非嵌段物）三者组成的高分子合金。     

核交换法对禾草类木质素结构的研究

本文采用核交换法对麦草粉、Nkny－HCHO－AQ（SFP－AQ）浆、NaOH—Na2SO3一AQ（ASP—AQ）浆和NaOH—AQ（AP—AQ）浆中残余木质素的化学结构特性进行了研究。通过核交换法结合硝基苯氧化反应，测定麦草原本木质素和浆中残余本质素的各类型酚核的数量。结果表明麦草原本木质素主要由25．35mol％非缩聚G单元，17．60mol％非缩聚S单元和57．05mol％缩聚G单元所组成。与AP—AQ浆相比，SFP浆含有较少的DPM结构单元，这可能是SFP浆漂白性能好的原因之一。     

最短路径算法在校园导游系统中的应用

用无向网表示学校的平面图,设计了该平面图的存储结构,并应用最短路径算法实现了查询图中各景点的相关信息,以及查询图中任意两个景点间的最短路径的功能;应用克鲁斯卡尔算法构造该平面图的最小生成树,求出可以连通所有景点的最短路径。该系统为新生熟悉校园环境提供了方便。     

基于NoSQL数据库的大数据存储技术的研究与应用

实际工程中采集和处理的数据量特别大,这对传统数据库技术提出巨大挑战。针对传统关系型数据库存储速度慢、对硬件要求高的缺点,提出一种以NoSQL数据库为基础的大数据处理方法,打破了传统数据库的关系模型,数据以一种自由的方式存储,而不依赖固定的表结构。该方法主要是将经验模态分解并与NoSQL数据库技术相结合,应用于大型结构件的变形监测中,构建出一个基于NoSQL数据库系统的大型结构件变形监测系统。仿真结果表明,该方法可以实现大型结构件变形监测数据的实时处理,在计算收敛性、算法稳定性和处理速度上都优于传统数据库技术。     

基于随机游走模型的维基百科语义关系研究

运用随机游走模型提出了一种基于维基百科的语义相关度的计算方法。维基百科中包含了丰富的链接结构,这些链接结构一定程度上能够反应词条之间概念上的相关性,以内容链接和外部链接关系来计算基于维基百科的语义相关度,并在WS-353数据集上进行了实验,取得了较好的准确性。     

The role of Al in C-S-H: NMR, XRD, and compositional results for precipitated samples

X-ray diffraction, compositional analysis, and ²⁹Si and ²⁷Al MAS NMR spectroscopy of Al-substituted tobermorite-type C-S-H made by precipitation from solution provide significant new insight into the structural mechanisms of Al-substitution in this important and complicated phase. Al occurs in 4-, 5-, and 6-coordination (Al[4], Al[5], and Al[6]) and plays multiple structural roles. Al[4] occurs on the bridging tetrahedra of the drierkette Al-silicate chains, and Al[5] and Al[6] occur in the interlayer and perhaps on particle surfaces. Al does not enter either the central Ca-O sheet or the pairing tetrahedra of the tobermorite-type layers. Al[4] occurs on three types of bridging sites, Q³ sites that bridge across the interlayer; Q² sites that are charge balanced by interlayer Ca⁺², Na⁺, or H⁺; and Q² sites that are most likely charge balanced by interlayer or surface Al[5] and Al[6] through Al[4]-O-Al[5,6] linkages. Although the data presented here are for relatively well-crystallized tobermorite-type C-S-H with C/S ratios ≤ 1.2, comparable spectral features for hydrated white cement pastes in previously published papers[30], [31] and [32] [M.D. Andersen, H.J. Jakobsen, J. Skibsted, Incorporation of aluminum in the calcium silicate hydrate (C-S-H) of hydrated Portland cements: a high-field ²⁷Al and ²⁹Si MAS NMR investigation Inorg. Chem. 42 (2003) 2280-2287; M.D. Andersen, H.J. Jakobsen, J. Skibsted, Characterization of white Portland cement hydration and the C-S-H structure in the presence of sodium aliminate by ²⁷Al and ²⁹Si MAS NMR spectroscopy, Cem. Concr. Res. 43 (2004) 857-868; M.D. Andersen, H. J. Jakobsen, J. Skibsted, A new aluminum-hydrate phase in hydrated Portland cements characterized by ²⁷Al and ²⁹Si MAS NMR spectroscopy, Cem. Concr. Res., submitted for publication.] indicate the presence of similar structural environments in the C-S-H of such pastes, and by implication OPC pastes.