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遇水膨胀橡胶的吸水膨胀和力学性能研究 总被引:7,自引:3,他引:7
以天然橡胶和吸水树脂(聚丙烯酸钠)为主要原料,以含聚氧化乙烯嵌段的亲水亲油型多嵌段共聚物为增容剂,活性陶土为补强剂,利用多组分机械共混技术,制备了遇水膨胀橡胶,从吸水动力学数据出发,研究了重量吸水率与增容剂含量,吸水树脂含量之间的关系;对遇水膨胀橡胶吸水前后的力学性能进行了测试。结果表明,增容剂的加入能显著改变遇水膨胀橡胶的吸水性能和力学性能。 相似文献
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用傅里叶变换红外光谱、透射电子显微镜和差示扫描量热仪表征了聚苯乙烯大单体和丙烯酸辛酯规整接枝共聚物(POA-g-PS)的结构,测定了其物理机械性能,并研究了POA-g-PS作为聚苯乙烯/丙烯酸酯橡胶体系的共混增容剂时,共混物组成、接枝物用量及接枝物组成对共混物物理机械性能的影响。结果表明,POA-g-PS属于两相态,存在微观相分离结构;当聚苯乙烯大单体的质量分数在40%左右时,POA-g-PS是一种具有较大拉伸强度、较大扯断伸长率及较小永久变形的热塑性弹性体;扫描电镜和差示扫描量热分析表明接枝共聚物促进了聚苯乙烯/丙烯酸酯橡胶共混体系的互容,起到了增容剂的作用。 相似文献
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聚乙烯热熔胶增容聚乙烯基木塑复合材料的研究 总被引:3,自引:0,他引:3
采用废木粉和高密度聚乙烯制备复合材料,并采用一种聚乙烯热熔胶作为相容剂以增进憎水性的聚乙烯基材和亲水性的木粉界面的相互作用。评价了该热熔胶的增容效果,并对其增容机理进行了详细论述。研究结果表明:该热熔胶的主要成分为马来酸酐接枝高密度聚乙烯(PE-HDg-MAH)和乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA);添加木粉有利于弯曲强度和弯曲模量的提高,但使冲击强度和拉伸强度迅速下降;该热熔胶可明显提高复合材料的力学性能,并且木粉的填充量越高,则增容作用就越明显;当木粉的用量为50%时,使用该热熔胶可使复合材料的拉伸强度、弯曲强度、弯曲模量和冲击强度分别提高115.6%、66.7%、38.1%和67%;基于这些结果可知,该热熔胶可显著提高聚乙烯基材/木粉界面处的亲和力,是聚乙烯基木塑复合材料理想的增容剂。 相似文献
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合成了一系列分子量和单体组成比不同的聚苯乙烯 -聚甲基丙烯酸甲酯两嵌段共聚物 ( PS- b- PMMA)作为PVC/SBS共混体系的增容剂。系统研究了 PVC/SBS的组成比、增容剂的用量以及增容剂的分子结构等因素与共混体系相态结构之间的关系。结果表明 ,增容剂的不同结构对共混体系的相态结构影响很大 ,在所合成的 4种增容剂中 ,分子量相对较小 ,分子内聚甲基丙烯酸甲酯嵌段的分子量与聚苯乙烯嵌段的分子量比较接近的增容剂分子 ,具有更好的增容效果 ,其增容的共混体系具有典型的韧性特征。 相似文献
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合成了一系列分子量和单体组成比不同的聚苯乙烯-聚甲基丙烯酸甲酯两嵌段共聚物(PS-b-PMMA)作为PVC/SBS共混体系的增容剂.系统研究了PVC/SBS的组成比、增容剂的用量以及增容剂的分子结构等因素与共混体系相态结构之间的关系.结果表明,增容剂的不同结构对共混体系的相态结构影响很大,在所合成的4种增容剂中,分子量相对较小,分子内聚甲基丙烯酸甲酯嵌段的分子量与聚苯乙烯嵌段的分子量比较接近的增容剂分子,具有更好的增容效果,其增容的共混体系具有典型的韧性特征. 相似文献
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通过熔融接枝的方法制备了高分子型界面相容剂HDPE-g-MAH并将其应用于HDPE/CaCO3填充体系;考查了HDPE-g-MAH对HDPE/CaCO3俭朴 间的界面粘连,是使材料实现强韧化的关键组分。 相似文献
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PEO—b—PBA对天然橡胶/高吸水树脂共混体系增容作用的研究 总被引:6,自引:0,他引:6
通过扫描电子显微镜观察了天然橡胶和高吸水树脂共混体系的微观相态结构,研究了两亲性嵌段共聚物PEO-b-PBA结构本身的吸水能力对天然橡胶和高吸水性树脂共混体系吸水性能及力学性能的影响。结果表明,PEO-b-PBA结构本身的吸水强弱对共混体系的吸水能力贡献很小,但却可以显著提高共混体系的吸水膨胀能力和力学性能,对特殊的增容作用进行了探讨。 相似文献
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用差热分析和动态力学分析方法研究了多种橡胶加工助剂在EPDM、NBR和PP中的可溶性,此外,辽讨论了含有所选橡胶加工助剂的橡胶/热塑性塑料二元并用体的相形态、相容性及其最终性能。研究结果表明,加入某些加工助剂对并用体的物理性能有很大的影响。加工助剂能有效地起到均化剂的作用,能显著改善并用组分的分散性和相容性。 相似文献
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