基于计算机测控技术的转矩流变仪的研制

介绍了基于计算机测控技术的聚合物转矩流变仪的研制，该仪器具有优良的性能指标，强大的数据文件处理能力、测试功能扩展能力，是高分子材料研究和开发的理想工具。     

毛细管气相色谱法分析2-氯-4-溴苯酚

用毛细管气相色谱，FID检测器．双内标法定量，分离测定了2-氯-4-溴苯酚及其主要杂质邻氯苯酚、2-氯-5-溴苯酚和2-氯-4，4-双溴苯酚的含量。其相对标准偏差为0．19，0．014，0．016，0，020，变异系数分别为0．19％．4．71％．1．84％．2．05％。     

毛细管气相色谱法测定丁硫克百威及其代谢物在稻田水和土壤中的残留量

本文介绍了用大孔径毛细管气相色谱法直接测定稻田土壤和水中丁硫克百威及其代谢物克百威和３－羟基克百威的残留分析方法。     

毛细管气相色谱法测定核桃油中的脂肪酸

讨论了核桃油中脂肪酸的提取方法和毛细管气相色谱法测定条件，并对5种主要脂肪酸进行定量的测定。     

利用振荡剪切和动态压缩进行动态试验

传统的硫化橡胶试样的动态测试，一直是采用动态机械分析仪和固特里奇（Goodrich）流变仪，通过周期性压缩的方式来进行。更近一些时候，则是将动态机械流变测试仪与粘度试验和硫化试验相结合来量度这些性能。本文将着重比较这三种方法，以及应用更新型的测试方法，怎样才能增加效率并提供相同的讯息。为了在大范围内评估粘弹行为，将要对具有性能各异的胶料进行测试。     

顶空毛细管气相色谱法测定头孢米诺钠中三种有机溶剂残留量

建立头孢米诺钠中3种有机溶剂残留量的分离测定方法。方法：采用顶空进样毛细管气相色谱法，色谱柱为HP-5毛细管柱，载气为氮气，FID检测器，水为溶解介质，检测了头孢米诺钠原料药中丙酮、二氯甲烷、苯甲醚的残留量。结果：3种有机溶剂完全分离，在所考察的浓度范围内具有良好的线性，r为0．9995-0．9998，丙酮、二氯甲烷、苯甲醚的检测限分别为1．432、1．237、2．412ng，精密度RSD均小于2％，平均回收率为99．7～102．1％。结论：本试验建立的方法简便灵敏，结果准确可靠，适用于头孢米诺钠中有机溶剂残留量的检测。     

毛细管色谱法同时测定异戊二烯中环戊二烯、甲基吡咯烷酮和二甲基甲酰胺

用毛细色谱法建立异戊二烯中各组分定性分析方法及环戊二烯,N-甲基吡咯烷酮,N,N-二甲基甲酰胺的测定方法。气相色谱条件:采用OV-1701毛细管气相色谱柱,50 m×0.32 mm×0.53μm。程序升温60℃保持5 min后,以10℃/min升至190℃,保持3 min。氮气(纯度99.999%)为载气,柱前压为69 kPa。分流进样,分流比1∶100。进样口温度200℃,FID检测器,检测器温度为200℃。结果表明,异戊二烯中各组分均达到良好分离。环戊二烯、N-甲基吡咯烷酮、N,N-二甲基甲酰胺的线性范围均为0.5~1 200μg/mL;回收率分别为96.0%~98.5%,95.0%~102%,96.0%~99.6%;检出限均达到0.5μg/mL。其方法简单、快捷且灵敏度高,可以用于异戊二烯中杂质含量的控制。     

丙二醇单甲醚丙酸酯合成体系的气相色谱分析

自行研制了氰乙基(25%,质量分数)甲基硅橡胶(XE-60)石英毛细管色谱柱。建立了对含游离酸的丙二醇单甲醚丙酸酯的色谱分析方法。该法具有分离效果好,分析速度快的优点。     

PA1212的热性能及流变性能研究

采用DTA/TG方法研究了PA1212的热降解过程,用平板流变仪和XLY-Ⅱ型毛细管流变仪对聚酰胺1212(PA1212)的流变性能进行了研究。结果表明:在氮气中,PA1212最大热降解温度约为431.73℃。PA1212熔体流动行为为假塑性流动,随着温度的升高,非牛顿指数下降,假塑性减弱。比较2种流变仪的测量结果发现:平板流变仪在低剪切速率范围内数据较好,毛细管流变仪则在较高剪切速率范围类比较好,且测定的非牛顿指数偏大。     

毛细管气相色谱法分析双丙酮丙烯酰胺的含量

用毛细管气相色谱，FID检测器，内标法定量，分离测定了双丙酮丙烯酰胺及其主要杂质丙烯酰胺的含量，其相对标准偏差分别为0．19和0．014；变异系数分别为0．19％和4．71％。