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991.
环保型耐腐蚀铁系磷化液的研究 总被引:7,自引:1,他引:6
依据可持续发展思想,提出了环保型磷化液的配方要求.研制了环保型耐腐蚀铁系磷化液,研究了磷化时间、温度、成膜过程等对磷化质量和磷化膜结构的影响,并探讨了磷化机理.结果表明,铁系磷化和烘干过程中包含沉积成膜和膜重组2个阶段.磷化液不含亚硝酸盐和有毒重金属,材料消耗少,无废水排放,在2~45℃下以浸、喷、刷等方式使金属表面形成一层磷化液,可生成膜重为0.65~1.10g/m2,CuSO4溶液点滴时间达150~325 s的磷化膜. 相似文献
992.
高耐腐蚀无镍中温磷化工艺研究 总被引:1,自引:0,他引:1
研究出一种高耐腐蚀无镍中温磷化工艺,对自制表调剂的成分、制备方法及磷化液中各组分对磷化膜性能的影响进行了讨论. 相似文献
993.
锌系磷化废水去锌除磷的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以Fe3(SO4)2和CaCl2为沉淀剂处理磷化废水,研究废水中锌对磷化溶液化学特性的影响。结果表明,当进水TP(总磷)浓度为15.67mg/L,不加任何沉淀剂,以NaOH调节pH到12.10,处理后出水磷浓度为9.53mg/L;采用Fe3(SO4)2为沉淀剂时,进水磷浓度为11.97mg/L,出水磷浓度为0.44~O.26mg/L,除磷的最佳pH范围为3.04~5.50;改用CaCl2沉淀剂,进水磷浓度为12.24mg/L,出水磷浓度小于0.47mg/L,除磷的pH大于10.72,除锌pH大于8.00,因此在碱性条件下,能同时达到除磷和除锌的要求,处理后出水达标排放。 相似文献
994.
995.
通过等体积浸渍和N2流中热处理过程制备了Ni2P/SiO2催化剂,采用固定床反应装置进行乙酸加氢反应,取得不同条件下的乙酸转化率、乙醇等产物产率实验结果,进行了乙酸加氢制乙醇反应动力学研究。在确定乙酸加氢反应流体为气体、分析反应气体变化的基础上,经过推导,确定了乙酸转化及乙醇等产物生成动力学模型方程。利用反应实验数据,确定了各反应的速率常数和表观活化能。统计检验结果显示,乙酸加氢和乙醇生成反应动力学模型均具有较高的模拟计算精度。模型预测分析结果表明,随着反应温度升高、反应压力提高、质量空速减小、氢/酸摩尔比减小,乙酸转化率和乙醇产率均持续增大,在反应温度375℃、反应压力25 MPa、质量空速10 h-1、氢/酸摩尔比10的反应条件下,乙酸转化率和乙醇产率分别达到9992%和9479%。 相似文献
996.
以无毒的红磷代替白磷作为磷源、以硝酸镍为镍源,通过控制原料初始摩尔比,利用水热合成法成功实现了Ni12P5和Ni2P的可控合成,并进一步考察了Ni12P5和Ni2P对Pb2+、Cd2+两种典型重金属的吸附脱除性能。结果表明,在水热温度120 ℃、水热时间12 h的条件下,磷镍比增加有利于四方相结构的Ni12P5向六方相结构的Ni2P转变。与 Ni12P5相比,Ni2P表现出更佳的重金属吸附性能。Ni12P5对溶液中的Pb2+、Cd2+的吸附率分别为83.13%和52.59%,而Ni2P对溶液中的Pb2+、Cd2+的吸附率分别为89.33%和56.57%。 相似文献
997.
998.
前处理技术在合肥昌河涂装生产中的应用 总被引:1,自引:0,他引:1
结合台肥昌河汽车涂装前处理线的实际生产,对前处理工艺原理、钢板磷化膜的生成机理及其影响因索进行了重点阐述。 相似文献
999.
磷化工艺是金属的表面处理的重要方法之一,稀土的引入使之得到了进一步的发展。本文从磷化工艺流程出发,综述了稀土在磷化前处理,作为磷化添加荆、促进剂、磷化后处理中的应用以及促进成膜机制的研究进展及现状,并展望该技术的发展前景。 相似文献
1000.