Partial or total silylation of dextran with hexamethyldisilazane

The silylation reaction of dextran with 1,1,1,3,3,3-hexamethyldisilazane (HMDS) in DMSO was studied as the first step of the synthesis of new amphiphilic polyester-grafted dextrans. According to the experimental conditions, i.e. dextran molar weight, medium temperature and reaction time, HMDS/OH ratio, addition of a catalyst and co-solvent, partially or totally silylated dextrans were recovered. The highest silylation yields were obtained with the lowest molecular weight dextrans. The increase in temperature medium and/or reaction time, the presence of catalyst or co-solvent favored the protection yield. Whatever the dextran used, complete silylation of the polysaccharide chain could be achieved by adequate selection of the experimental conditions. The thermal properties of resulting silylated polysaccharides were investigated by temperature modulated DSC. It was observed that T_g values of partially silylated dextran were maintained between 120 and 140 °C, independently of the dextran molecular weight. Interestingly, DMSO proved to behave as an efficient plasticizer of (partially) silylated dextrans. The partially silylated dextrans were efficiently used as multifunctional macroinitiators for the controlled ring-opening polymerization (ROP) of lactone. The ROP was then promoted from the remaining hydroxyl groups in the presence of tin or aluminium activator. After polymerization and ultimate deprotection of the silylated dextran backbone, amphiphilic polyester-grafted dextrans were readily recovered.     

PA6－PEG共聚纤维和PA6－PEG／PA6共混纤维的物理与力学性能

研究了ＰＡ６－ＰＥＧ共聚纤维以及不同组成比的ＰＡ６－ＰＥＧ／ＰＡ６共混纤维的各项性能。得到了平衡吸湿率可达８％左右的改性纤维。纤维的染色性和手感也有显著改善，力学性能可满足纺织加工的要求。     

PVC／NBR／HDPE共混体系相容性研究（Ⅰ）增容剂对力学性能的影响

采用丁腈橡胶（ＮＢＲ）及其氢化还原后产物（ＨＮＢＲ）为ＰＶＣ／ＨＤＰＥ共混体系的增容剂，研究了增容剂结构、用量及丙烯腈含量对共混体系相容性的影响。发现丁腈橡胶（ＮＢＲ２９及ＨＮＢＲ２９）对ＰＶＣ／ＨＤＰＥ体系有较好的增容作用，而ＮＢＲ４０及ＨＮＢＲ４０较差。当增容剂用量为２％，ＰＥ含量为８％～１２％时，共混物具有较好的相容性，力学性能得到改善。     

有机纤维材料用软膜乳液阻燃剂的制备

采用甲醛、尿素、三聚氰胺、脒基脲磷酸盐为原料,以硼砂、硼酸、氨水为pH调节剂合成了保护胶;在保护胶存在下,以预乳化的丙烯酸酯混合单体于82-88℃共聚合成乳液,将其涂布于有机纤维材料,干燥后得软膜透明阻燃涂层。用其处理的涤棉布阻燃性能为:损毁长度68mm、续燃时间1s、阴燃时间3s、氧指数62、吸附干量287g/kg,处理的纸板的阻燃性能为:平均炭化长度77mm、平均续焰时间2s、平均续灼燃时间32s、吸附干量283g/kg。     

种子乳液共聚法制备含氢聚甲基硅氧烷/丙烯酸酯织物涂层剂

以丙烯酸丁酯 ( BA)、丙烯酸乙酯 ( EA)、含氢聚甲基硅氧烷 ( PHMS)、甲基丙烯酸甲酯 ( MMA)、丙烯腈( AN)为主单体 ,丙烯酸 ( AA)等为功能单体 ,N 羟甲基丙烯酰胺 ( NMA)等为交联剂 ,采用种子乳液共聚法制备了自交联织物涂层剂。经实验确定最佳反应条件为 :m( BA) / m( EA) / m( PHMS) / m( MMA) / m( AN) =6 .8/0 .5 / 0 .7/ 1 .2 / 0 .8,AA、交联剂、乳化剂和引发剂的用量分别为单体总质量的 3%、4 %、4 %和 0 .3% ,种子和外壳的反应温度分别为 78℃和 82℃ ,反应时间分别为 4 h和 6 h。应用实验结果表明 ,乳液胶膜拉伸强度可达2 .1 3MPa,涂层织物抗静水压可达 6 .85 k Pa,透湿量 ( 2 4 h)达 5 6 1 5 g/ m2。     

动态力学及介电法研究蓖麻油丙烯酸酯共聚网络悬挂链的弛豫运动

用动态力学（内耗）和介电方法研究了由蓖麻油（ｃａｓｔｏｒｏｉｌ）、甲苯二异氰酸酯（ＴＤＩ）、丙烯酸羟乙酯（ＨＥＭＡ）组成的网络（Ａｉ）和由正己醇取代Ａ网络中部分ＨＥＭＡ组成的网络Ｂｉ（ｉ＝０，１，２，３）两种网络的内耗及介电损耗，内耗峰强度随悬挂链数目增加而升高，证实了网络破坏后形成的悬挂链的运动对内耗及介电损耗峰高有明显的贡献。     

聚酯－聚醚嵌段共聚物的合成及抗静电性能研究

研究和分析了ＰＥＧ分子量、加料次序、反应时间和温度、物料比例、分散剂和固相缩聚等因素对ＰＥＴ－ＰＥＧ嵌段共聚物分子量和耐水性的影响。合成的嵌段共聚酯醚与ＰＥＴ共混纺丝可以显著改善ＰＥＴ纤维的抗静电性能。     

MCS接枝共聚物的结构和形态

将甲基丙烯酸甲酯（ＭＭＡ）、苯乙烯（Ｓ）在氯化聚乙烯（ＣＰＥ）存在下进行悬浮接枝共聚，获得ＭＣＳ树脂。本文着重考察了ＭＣＳ树脂的化学结构及胶粒形态。结果表明，确实发生了接枝共聚。ＣＰＥ用量、ＲＳＨ含量、引发剂浓度、反应温度、溶胀时间及聚合转化率对ＭＣＳ树脂的接枝率、接枝效率均有影响。ＭＣＳ树脂是接枝共聚物、ＭＭＡ／Ｓ共聚物与ＭＭＡ均聚物的混合物，橡胶相ＣＰＥ在ＭＣＳ树脂中的分散情况为“海岛结构”，     

PC／ABS合金的研制及其在汽车上的应用

对ＰＣ／ＡＢＳ合金开发和研制及其在汽车上的应用作了评述。介绍了上海杰事公司在该领域的进展。     

聚乙烯接枝改性及其与铝的粘结性

聚乙烯在过氧化二异丙苯存在下分别与丙烯酸，顺丁烯酸酐，顺丁烯二酸，顺丁烯二酸钠，丙烯酸羧丙酯，甲基丙烯酸环丙酯等单体熔融挤出，产物的红外光谱表明聚乙烯不同程度地接了各种极性基团。