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81.
C. N. Haas B. F. Severin D. Roy R. S. Engelbrecht A. Lalchandani S. Farooq 《Water research》1985,19(3):323-329
This paper summarizes studies on the presence of acid-fast and yeast organisms in wastewater and water treatment plants and in surface water. These organisms were found to satisfy three of Bonde's criteria for indicator organisms: presence whenever pathogens are likely to be present; resistance at least equal to that of pathogens; and lack of regrowth in the post-treatment environment. This, plus prior data, indicates that these organisms are at least as acceptable as indicators of disinfection efficiency than the coliform group. 相似文献
82.
83.
G. H. Palmir 《Journal of the Institute of Brewing》1987,93(4):332-333
The aleurone cells of barley, wheat, rice, rye, oats and triticale contained, comparatively, higher percentages of phosphorus than the aleurone cells of sorghum, maize or millet. The aleurone tissues of barley, wheat and rice had more phosphate than corresponding tissues of sorghum and maize. Phosphate was not detected in the aleurone tissue of maize but was found in trace amounts in the aleurone tissue of sorghum. 相似文献
84.
工业废水中金属离子对水环境造成污染,并危及人体健康,应准确进行测定.论述了原子吸收分光光度法测定工业废水中金属元素的原理,重点论述了测定Zn的条件、范围、干扰等因素,总结了测定锌的条件及测定结果;实验证明,用原子吸收分光光度法测定工业废水中的Zn元素,可取得较好的结果. 相似文献
85.
喷射沉积SiCP/Al复合材料及6066铝合金热挤压工艺的研究 总被引:4,自引:0,他引:4
作者应用喷射共沉积工艺制备 6 0 6 6 / Si Cp复合材料和 6 0 6 6铝合金锭坯 ,在不同的挤压比、挤压温度下挤压成 型 ,用金相显微镜观察材料的显微组织 ,并测试了材料的力学性能。结果表明 :Si C/ Al复合材料喷射沉积状态的组织很疏松 ,存在许多的间隙 ,其密度约为理论密度的 86 % ,Si C颗粒在复合材料中分布不均匀 ,喷射沉积铝合金基体的致密度可达 90 % ;挤压过程使 Al/ Si Cp复合材料的大多数空隙消失 ,致密程度随挤压比的增大而增大 ,挤压比超过 14 .7后不会明显变化 ,而铝合金基体的致密程度与挤压比的变化关系不明显 ;挤压温度对材料的致密程度影响不大 ;Al/ Si Cp复合材料性能在挤压比超过 14 .7后变化不大 ;铝合金的性能不受挤压比变化的影响 ;而挤压温度过高使材料性能下降 相似文献
86.
87.
采用喷射成形技术制备了Al1 0 Zn2 .9Mg1 .7Cu高强高韧铝合金沉积坯件 ,研究了喷射成形制备过程中各工艺参数对沉积坯件的成形性、显微组织、致密度的影响 ,确定了适当的工艺参数 ,研究了沉积坯件的热挤压及热处理工艺 ,对材料的组织进行了分析并对不同状态的材料性能进行了比较。研究结果表明 :当喷射成形工艺参数合理时 ,沉积坯件具有良好的成形性与致密度 ,在随后的热挤压过程中 ,通过较低的挤压比即可使材料达到全致密 ;通过对合金进行适当的热处理 ,材料的极限抗拉强度达到 810MPa ,同时延伸率保持在 8%~ 11% ,该材料是一种理想的轻质高强结构材料。 相似文献
88.
Exchange and oxidation of C16O were investigated at 450°C on 18O-predosed Rh and Pt catalysts supported on A12O3, CeO2 and CeO2-Al2O3. In all cases, a rapid exchange of C16O with the surface can be observed. CO oxidation leads to C16O2, C16O18O and C18O2. Significant formation of C16O2 is due to the relatively high 16O coverage in reaction resulting from the C16O exchange and from an exchange between O surface species and 16O internal atoms. Hydrogen is also formed via a water-gas shift reaction (CO + surface OH) in higher proportion on CeO2-containing catalysts than on A12O3. Chlorine inhibits all the reactions (exchange, oxidation and WGS) and particularly the internal exchange. 相似文献
89.
主要研究带钛合金连接头硼/铝复合材料管构件中B-Al-Ti间的界面结构与性质。研究表明,在复合工艺条件下,硼-铝界面附近没有检测到任何铝-硼化合物,而钛-铝间形成TiAl有序金属间化合物相。实验证明,硼/铝复合材料与铝合金端环之间采用的固结方法是有效的,且可按照受载类型随意调整斜面搭接长度,达到承受不同载荷的目的。 相似文献
90.
J Stephen Robinson J Keith Syers Nanthi S Bolan 《Journal of the science of food and agriculture》1994,64(4):397-403
Laboratory experimental and literature data were integrated to develop a simple, conceptual model to describe and predict the dissolution of a reactive phosphate rock (Gafsa phosphate rock, GPR) in soils. The model showed that initial solution Ca concentration strongly influences the time required for a single application of GPR (at 30 kgP ha?1) to dissolve. The model predicts that all of the GPR will dissolve within a year of application in an unlimed, acid (pHw 4.5) loam. However, if the soil has previously been limed to (pHw 5.8, and contains permanent charge only, the model predicts that only about 50% of the GPR would have dissolved by the end of the second year after application. On the other hand, if a previously limed soil ((pHw 5.8) contains variable-charge components, the model predicts that virtually all of the GPR would have dissolved in this soil by the end of the second year after application. These results emphasise that, even in the presence of a high proton supply, solution Ca has an overriding influence on the dissolution of GPR. The faster rate of GPR dissolution in the limed soil with variable charge, compared to that in the limed soil with permanent charge only, demonstrates the ability of the variable-charge component of soil to act as a sink for some of the lime-derived Ca. According to the solubility product principle, this allows more GPR to dissolve. Because of the generally stronger buffering of soil for P than for Ca, a relatively large proportion of any P removed by leaching and plant uptake is buffered by the sorbed phase. Consequently, the influence of leaching and plant uptake on GPR dissolution is attributed primarily to the removal of the relatively less-strongly buffered Ca. 相似文献