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91.
通过对蒙脱土进行提纯和插层处理,制得阳离子交换容量为1.09mmol/g、平均直径为2μm、蒙脱石质量分数为95%的片层蒙脱石,再按有机物与片层蒙脱石的质量比为3∶1的比例进行有机化处理,制得有机蒙脱石,并将有机蒙脱石用于增韧聚氯乙烯软制品。结果表明:添加少量的有机蒙脱石对聚氯乙烯软制品的拉伸断裂强度,尤其是弹性模量有明显的增加。在聚氯乙烯中添加3~5质量份的有机蒙脱石对聚氯乙烯的增强效果就显著优于添加30质量份的丙烯腈-丁二烯的共聚物ChemigumP83的增强效果。  相似文献   
92.
目的 概述烯丙基化合物改性 BMI的研究成果 .方法 综述了 90年代以来的多篇文献 .结果 详细介绍了各种烯丙基化合物及其改性 BMI的研究进展 .结论 烯丙基化合物改性 BMI树脂是很有发展前途的改性方法  相似文献   
93.
在偏高岭土-矿渣基地聚合物中加入纤维改善地聚合物的韧性。用不同龄期样品的抗冲击功、抗折强度、样品受压过程分析和受压样品外貌及断口形貌显微分析等表征纤维对地聚合物的增韧效果。结果表明:BF型化纤可显著提高偏高岭土-矿渣基地聚合物的韧性。80℃养护条件下,BF型化纤掺量为0.7%时,样品3 d和28 d的抗冲击功较同龄期净浆提高了136.38%和188.62%,抗折强度提高了40.30%和37.33%;样品28 d的极限载荷较净浆提高了30.21%,受压破坏时的形变量增加了18.06%,且样品受压破坏的断裂功明显大于净浆的断裂功,极限载荷与失效载荷比值为1.60(净浆为1.13);BF型化纤穿插于硬化体结构内部,具有桥联搭接作用。  相似文献   
94.
以丙烯酸酯类弹性体(KT–28)和热塑性聚氨酯(PUR-T)为增韧剂,通过熔融共混法对聚甲醛(POM)进行增韧改性,研究了这2种增韧剂含量对POM熔体流动速率(MFR)、韧性和拉伸强度的影响。结果表明,随KT–28和PUR-T含量的增加,POM的MFR和拉伸强度逐渐降低,缺口冲击强度和断裂伸长率逐渐升高;KT–28增韧POM的MFR低于PUR-T增韧POM,表明KT–28与POM的相容性比PUR-T更好;POM/KT–28的缺口冲击强度和断裂伸长率均高于POM/PUR-T,且当增韧剂质量分数低于12%时,KT–28对POM拉伸强度的劣化影响比PUR-T的小,同时KT–28具有比PUR-T更低的价格成本,是一种增韧效果好且价格低廉的POM增韧剂。  相似文献   
95.
树形分子对尼龙11/尼龙6共混物的增韧增强   总被引:5,自引:0,他引:5  
在尼龙11/尼龙6共混物中添加4.0代树形分子,提高了共混物的性能;研究了不同树形分子含量对共混物力学性能的影响。结果表明,与尼龙11/尼龙6直接共混物相比,在本实验中添加0.25%树形分子所得共混物的拉伸强度、断裂伸长率有明显提高,缺口冲击强度略有增加。  相似文献   
96.
环氧树脂增韧改性新技术   总被引:19,自引:1,他引:18  
详细介绍了环氧树脂增韧改性新技术———互穿网络结构 (IPN)、柔性链段固化剂和热致液晶聚合物 (TLCP)增韧环氧树脂的发展现状 ,并对增韧机理作了简单的概述  相似文献   
97.
为提高广丰膨润土对有机试剂的相容性,并且利于将有机试剂引入层间,作者采用十六烷基三甲基溴化铵(1631)对广丰钠化膨润土进行有机改性研究。考察了反应温度、反应时间、1631用量、矿浆浓度等因素对改性效果的影响。在较佳实验条件下所得样品阳离子交换容量可达100mol/100g以上,在有机溶剂中能分散均匀。初步在PMMA(有机玻璃)中使用,结果表明对PMMA具有较好的增韧效果。  相似文献   
98.
两类合成纤维在混凝土中的作用及使用效果   总被引:1,自引:0,他引:1  
按合成纤维在混凝土中所起的作用,可分为两大类别,即防裂纤维与増韧纤维。前者主要用于防止或减少混凝土的早期收缩裂缝并降低裂缝的尺度,有助于降低混凝土的渗透性与提高抗反复冻融性。后者主要用于提高混凝土的变形能力,有助于减少混凝土的干缩裂缝、增进混凝土的韧性、抗冲击性与抗疲劳性。二者均起着次要增强材的作用。作者分别论述了这两类纤维在混凝土中的作用机制,对混凝土物理、力学性能与耐久性的影响及使用效果。  相似文献   
99.
端环氧基丁腈橡胶增韧环氧树脂的结构与性能   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用端环氧基丁腈橡胶(ETBN)对环氧树脂进行增韧,研究了增韧环氧树脂浇注体的力学性能.结果表明,随着ETBN含量的增大,冲击强度、断裂伸长率明显增加,其弯曲强度、拉伸强度及拉伸模量降低,表明ETBN对环氧树脂具有明显的增韧效果.环氧树脂浇注体拉伸断面SEM照片表明,固化反应过程中ETBN均匀地分散在环氧树脂体系中.  相似文献   
100.
高性能热塑性树脂增韧酚醛树脂的研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
研究热塑性树脂PEK-C、PES-C增韧酚醛树脂体系的反应特征、微观结构和增韧机理。结果表明酚醛树脂/热塑性树脂体系的结构不是"海岛结构"而是热塑性树脂连续相包络固化酚醛球粒的"网络-球粒"结构。  相似文献   
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