Mn^2＋-TiO2介孔复合材料的制备及其光催化降解对氯苯酚

以钛酸四丁酯为前驱体，三嵌段共聚物为模板剂，通过sol—gel工艺成功合成了掺杂Mn^2＋离子的介孔TiO2复合材料，并利用小角X-射线衍射（LAXRD）、广角X-射线衍射（XRD）及透射电镜分析（TEM）对样品进行了表征。结果表明，Mn^2＋离子的掺杂能够阻止TiO2的相转变，提高TiO2介孔结构的热稳定性。在通氧、紫外光连续照射条件下，使用掺杂Mn2％的Mn^2＋-TiO2作催化剂对初始浓度为60mg／L的对氯苯酚进行催化降解，3h后降解率达到81．7％。     

纳米二氧化钛光催化活性影响因素的研究

以苯酚为模拟污染物,考察了不同晶型、溶液初始pH值、反应物初始浓度、氧气的协同作用对TiO2悬浮体系光催化活性的影响;并将TiO2负载到活性炭纤维上,制备了固定体系的TiO2/ACF复合催化剂.结果表明,具有混晶结构的P25降解速率比纯锐钛矿TiO2快;溶液pH=6及苯酚初始浓度为150 mg/L时,降解速度最快;通入氧气,可以提高催化剂活性;光催化降解苯酚表明,TiO2/ACF复合催化剂具有较好的光催化活性.     

Co3O4/Bi2O3纳米粒子气相光催化降解甲苯的研究

采用微乳法及化学沉淀法制备了复合氧化物Co3O4/Bi2O3纳米粒子，结果表明，微乳法制备的复合氧化物Co3O4/Bi2O3粒子光催化活性更好；活性的提高程度与n（Co）：n（Bi）有关，其最佳配比为0．02：1；随着焙烧温度的增加，光催化活性提高，750℃焙烧的样品催化活性最好。以甲苯为目标反应物，考察了光照强度、甲苯的初始浓度、气相氧浓度、水蒸气含量对甲苯光催化降解反应速率的影响。     

纳米硫化镉的制备、表征及其光催化性能研究

以CdCl2和Na2S为主要原料，制备了纳米CdS颗粒，通过X射线衍射（XRD）和扫描电镜（SEM）分析其晶型和粒径，通过紫外-可见漫反射的表征，计算其带隙能，并用BET法测定其比表面积．通过对CdS固体的红外光谱的分析，研究颗粒的表面状况。将制备的纳米CdS颗粒用于亚甲基蓝的光催化降解反应，通过空白实验和暗反应实验的对比证明，自制的纳米CdS颗粒具有良好的光催化性能．最后还通过多次实验证明了自制Cds具有持久的光催化寿命．     

衬底对溶胶凝胶法制备TiO2薄膜性能的影响

以钛酸丁酯为前驱体,经浸渍拉膜法在不锈钢以及表面预镀一层非晶态SiO2薄膜的不锈钢表面镀TiO2薄膜.利用XRD、FE-SEM研究了薄膜晶体结构与表面形貌,同时研究了不同衬底上薄膜光催化活性和亲水性,并与以玻璃为衬底的作比较.结果表明,衬底对TiO2薄膜表面形貌及性能的影响很大.以不锈钢为衬底的TiO2薄膜性能光催化活性较弱,但在表面预镀一层非晶态SiO2后TiO2薄膜的光催化活性有所改善.     

杂CeO2的TiO2光催化降解甲醛的研究

采用液相合成法制备CeO2改性TiO2光催化粉体,利用X射线衍射仪、紫外-可见分光光度计、X射线光电子能谱等对粉体的晶相组成、光谱吸收性能等进行了表征,结果表明:改性后的TiO2经800℃热处理后仍呈锐钛矿结构;CeO2/TiO2吸收光谱的阈值波长红移至450nm;改性后TiO2表面的化学吸附氧含量增加.光催化降解甲醛的结果表明,粉体在普通日光灯下对甲醛气体的降解率明显优于P25.     

半导体纳米材料的制备及其光催化制氢的研究进展

自1972年发现TiO_2光解水后,利用太阳光驱动水的劈裂制H_2(光解水)技术被认为是一项长期的、高风险、高回报的战略性研究课题。一方面,具有与太阳光谱较为匹配能隙的半导体(如:WO_3、CdS等)存在光腐蚀及有毒等问题。而p-型InP、GaP、GaInP_2等虽具有理想的能隙,且一定程度上抗光腐蚀,因其能级与光解水能级不匹配,需施以偏压才可实现光解水。另一方面,光化学稳定的半导体氧化物(如:TiO_2)的能隙太宽(以≤2.0 eV为宜)只能吸收紫外光,但是可见光占整个太阳光谱能量的43%。因此,增大半导体对可见光的响应,提高其量子产率意义重大。以羧酸钌(Ⅱ)联吡啶敏化TiO_2的Gr(?)tzel纳米晶光电化学电池(NPC)的光电转换效率已稳定在10%的研究成果为契机,大量的研究集中在染料敏化拓展半导体对可见光的响应,提高量子效率等方面。此外,虽有掺杂氧化物利用牺牲试剂在可见光下光解水的报道,然而尚很少有利用可见光以传统机理劈裂水为H_2和O_2的报道,而且关于析O_2反应的情况很不详尽。而目前几乎所有已知的染料在析O_2反应时都不稳定,使得上述染料敏化NPC池不适于析O_2。虽然有报道称层状BiVO_3...     

TiO_2的光催化性能研究

利用第一性原理计算方法主要对非金属掺杂TiO_2可见光光催化活性进行了研究,揭示了非金属掺杂TiO_2在可见光条件下催化活性提高的本质规律。就目前为止,非金属掺杂TiO_2吸收可见光的原因主要归结为以下几点:(1)非金属掺杂引起能带变窄,从而降低光子跃迁能隙,产生可见光红移现象;(2)掺杂元素在TiO_2带隙中引入一部分间隙态,充当光子跃迁的过渡能级,减少光子吸收能量;(3)掺杂促使TiO_2产生结晶化,加大TiO_2颗粒的表面积,从而提高其催化活性。     

Mierostrueture Formation and Degradation Mechanism of Cementitious Plugging Agent Slurries

The hydration products and microstructure of class G oil well cement and a newly developed plugging agent （YLD） slurries cured in the simulated temperature and pressure environment, which was of similar temperature and pressure with those at the bottom of oil well in a normal depth, were investigated using XRD, TG and SEM. Severe leakage is confirmed at the interface between hardened slurries and steel tube during the dynamically curing process, which induces the quick loss of cementing property of slurries. This should be the dominating cause of degradation of class G oil well cement slurry. A secondary hydration process can take place at the eroded interface of hardened YLD plugging agent slurry. Newly formed C-S-H gel has a self-healing effect to repair the damaged interface, which unceasingly maintains the cementing property of the YLD plugging agent slurry. Therefore, the effective using period of YLD plugging agent can be prolonged.     

Investigation of the Thermal Decomposition Properties of Polyoxymethylene

By testing the melt index （MI）, tensile strength and breaking extension ratio, the thermal ageing rate of polyoxymethylene （POM） was analyzed and compared. The surface morphology and type of function group of POM surface were observed and analyzed by SEM and XPS. The results show that the MI value increases gradually with the ageing time at 120℃, indicating that the thermal oxidation decomposition occurrs slowly. The effect of 20-day thermal ageing on the tensile strength and breaking extension ratio of POM is not obvious, showing that the ageing of POM is quite a long process. After 105-day, thermal ageing cracking and powdering occurr on the POM surface. XPS determination shows the Cls spectra of samples before and after ageing include two peaks of C-C and C-O, while after ageing the content of C-C decreases and the content of C-O increases, indicating that the thermal ageing of POM is mainly the breaking and decomposing of C-C bond. The Ols/Cls ratio of original samples is 56.98% and after 105-day thermal ageing the ratio is 72.92%.