Lewis酸催化合成草酸二苯酯反应研究

研究了Lewis酸催化剂催化苯酚和草酸二甲酯酯交换合成草酸二苯酯(DPO)反应。考察了不同Lewis酸催化剂对DPO合成反应的催化活性和Lewis酸催化剂的酸性对催化性能的影响,确定了弱酸中心促进主产物甲基苯基草酸酯(MPO)和DPO的生成,而强酸中心有利于副产物苯甲醚的生成。以弱酸TS-1分子筛为催化剂,MPO和DPO总选择性为99.2%。以强酸AlCl3为催化剂,苯甲醚选择性达到60.4%。探讨了Lewis酸催化剂催化苯酚和草酸二甲酯酯交换合成草酸二苯酯反应机理。Lewis酸催化苯酚和DMO酯交换合成MPO反应是按酰氧键断裂的反应历程进行的,DMO中和羰基相连的给电子基的-COO-基团及较大的基团体积降低了苯酚和DMO酯交换合成MPO反应的反应活性。而苯酚和DMO甲基化反应生成苯甲醚是按烃氧键断裂的反应历程进行的。     

脂肪族高效减水剂的生产工艺

在生产实践的基础上对脂肪族高效减水剂的合成反应机理进行了深入的分析,提出了脂肪族减水剂的分子示意式,研究了脂肪族减水剂生产工艺的可行性,提出了一种产品减水率高、保坍效果好、生产操作简单、参数易控制、生产过程无废物排放的脂肪族减水剂清洁生产工艺.     

V2O5催化甲烷液相部分氧化工艺过程研究

以V2O5为催化剂,在发烟硫酸中进行了甲烷液相选择性氧化的研究工作,考察了V2O5催化剂用量、反应温度、反应时间、发烟硫酸浓度等工艺条件对反应收率的影响,进行了甲烷液相选择性氧化的催化机理探讨和宏观动力学推导.甲烷在部分氧化反应中首先转化为硫酸甲酯,后者进一步水解得到甲醇.甲烷转化率可达54.5%,选择性45.5%,相应的工艺条件为催化剂用量0.0175 mol、反应温度180C、发烟硫酸中SO3含量50%(wt)、反应时间2 h.V2O5催化甲烷液相部分氧化反应遵循亲代取代机理,甲烷液相部分氧化反应为一级反应.     

氯碱下游产品清洁工艺技术进展及评价

(上接第10期第20页)2.8氯化苄氯化苄生产主要工序是氯化单元操作,目前国内主要采用搪瓷釜式光氯化和玻璃管道连续光氯化法,其反应机理基本相同,都是三级自由基连锁反应,现有方法中,二级、三级副反应的多少,直接影响着原料单耗的高低,同时影响后道工序分离的难度和时间,造成质量     

Fenton氧化法处理废水的机理及应用

阐述了Fenton试剂的氧化机理 ,分析了各项因素对氧化效果的影响。介绍了光 -Fenton法、电 -Fenton法及Fenton -混凝法在废水处理中应用情况以及存在的问题 ,并展望了其发展趋势。     

反相微乳液法制备陶瓷彩喷墨水(Ⅱ)

通过红外光谱仪测定两种墨水的微乳液结构。结果表明,醚氧键中的羟基与H2O分子作用后因形成氢键,而且有强烈的相互作用;正己醇分子在该反相微乳液中水分子作用很弱,而且推断它位于反相微乳液的栅状层;随着微乳液中含水量的增大,水分子O-H伸缩振动峰的强度和频率均发生变化,其吸收强度变大,峰面积增加,频率也向低频方向位移;体系中存在三种水:结合水、捕获水和自由水。并探讨了其反应机理。     

厌氧氨氧化研究进展

厌氧氨氧化是近年来发现的新型生物脱氮途径。综述了厌氧氨氧化反应的由来、可能的反应机理、厌氧氨氧化微生物、厌氧氨氧化工艺的研究及应用并指出了今后的研究方向。     

DQ-Ⅳ催化剂在聚丙烯装置上的试生产

DQ-Ⅳ球形催化剂在扬子石油化工股份有限公司塑料厂聚丙烯装置上首次进行工业化试生产，分别试生产了均聚和嵌段共聚2种聚丙烯产品，并与进口催化剂和原国产催化剂生产作了对比。试生产表明，该催化剂活性较其他催化剂略高，并且活性释放平稳，能满足聚丙烯装置生产的需要，为聚丙烯装置催化剂的全面国产化作好了技术储备。     

铝酸酯改性滑石粉的反应机理及其在橡胶中的应用

研究了铝酸酯改性滑石粉的反应机理，通过测量其在液体石蜡中的粘度和水渗透速度对改性效果进行评价，结果表明：铝酸酯改性后的滑石粉与普通滑石粉相比，在液体石蜡中的粘度显著减小，水渗透时间增大，有机憎水改性效果明显。由铝酸酯改性的滑石粉代替半补强碳黑填充于橡胶中，提高了橡胶的拉伸强度，长伸率等力学性能。     

木塑复合材料界面相容剂的研究进展

木塑复合材料是一种新型的材料,由于其优越的综合性能而越来越受人们所关注.主要介绍了国内外木塑复合材料界面相容剂的分类及其在复合材料中的应用、表征等方面的研究进展.其中,界面相容剂在木塑复合材料中的表征手段主要介绍了静态力学性能测试、动态力学热分析测试(DMA)、接触角测定、扫描电镜(SEM)观测法、傅利叶红外光谱法(FTIR)测定以及X射线光电子能谱法(XPS)测定,并重点闸述了接枝改性聚合物型界面相容剂的制备、反应机理、表征等.闸述了国内木塑复合材料界面相容剂的发展状况,最后介绍了木塑复合材料界面相容剂的发展趋势.