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101.
苏旭  黎晓琼 《石油化工》2005,34(Z1):637-638
提出了一种利用控制热裂解温度分析丁苯胶表面氧化产物的裂解气相色谱/红外光谱(PyGC/FTIR)分析方法.借助热重分析结果确定了合适的热裂解温度,PyGC/FTIR分析结果表明丁苯胶表面氧化主要是由于丁二烯聚合所余双键和苯乙烯末端双键不稳定性所致.利用PyGC/FTIR法不但可以进行高分子单体组成分析,通过控制热解温度还可以用于其表面氧化产物的分析.  相似文献   
102.
本项目采用改进的银催化体系,以丁二烯为原料,通过气相环氧化一步制备新型精细化工原料——环氧丁烯。由环氧丁烯出发,经过2,5-二氢呋喃,再加氢得到四氢呋喃(THF)。  相似文献   
103.
单微乳液中制备Ag/TS-1及丙烯气相环氧化   总被引:2,自引:0,他引:2  
采用N2H4还原含AgNO3的单微乳液制备了Ag/TS-1催化剂。TEM表征结果表明,Ag高度分散于TS-1之上。以H2、O2存在下的丙烯气相环氧化为探针反应,考察了Ag/TS-1的催化性能。结果表明,采用Ag/TS-1为催化剂,Ag的负载量为1%(质量分数,下同),823 K焙烧后,373 K下反应30 min时,丙烯转化率为1.69%,环氧丙烷(Propylene oxide,PO)选择性为93.2%。当Ag的负载量超过2%时,反应过程中生成大量的热,造成PO的选择性下降。采用Ag的负载量为8%的Ag/TS-1催化剂,消除热效应后,丙烯的转化率为2.46%.PO的选择性为79.2%。  相似文献   
104.
介绍了氧化镐氧量计的发展、测量原理以及在锅炉优化燃烧中的应用。重点论述了氧化镐氧量计在130t/h煤粉锅炉优化燃烧应用的实现过程和方法,氧体积分数是锅炉优化燃烧控制最重要的参数之一,是锅炉燃烧控制的依据,氧体积分数测量的可靠性直接影响锅炉的燃烧效率,对经济、环保等方面起到很好的效果和作用。  相似文献   
105.
法国一家公司制成了一种新型的耐高温合金。该合金以钼为主要成分,含有一定比例的三氧化二钇和钾。这种合金的再结晶温度高,且再结晶后的组织结构良好。试验表明,该合金在1750℃温度下加热差半小时后形成长而大的再结晶组织,同时能够承受3次以上的90度钳口弯折。此外,这种合金还具有延伸率高、容易工成型、抗高温变形性好、尺寸稳定、使用寿命长等优点,是一种理想的耐高温结构材料。新型耐高温合金@李有观  相似文献   
106.
油气微生物勘探的特点及发展趋向   总被引:4,自引:0,他引:4  
叙述了油气微生物勘探(MPOG)方法的原理、主要优点、影响因素及发展趋势。  相似文献   
107.
采用电接触式快速加热法对TA2纯钛管材大气下退火的可行性及工艺进行了尝试,试验证明,采用该方式在1min~2min内将管坯加热至700℃~800℃,保温1min所获得的再结晶组织与力学性能与常规真空退火的相当,满足纯钛管材国标力学性能要求.其管材表面氧化轻微,对酸洗及刮修难度无影响.管材可进行较大变形量的后续加工,达到了中间及成品退火的目的.  相似文献   
108.
铀表面初始氧化行为的电子能量损失谱研究   总被引:5,自引:0,他引:5  
陆雷  白彬  邹觉生  杨江荣  肖红 《稀有金属》2003,27(3):339-342
利用俄歇电子能谱仪获取了表面清洁的铀及其在氧化过程中的电子能量损失谱(EELS),研究这些电子能量损失谱线显示:清洁表面铀的等离子损失的实验值与理论值较为符合;随着氧化程度的加剧,体等离子体(BP)、表面等离子体(SP)以及价带间跃迁所造成的电子能量损失峰发生了明显的连续偏移和强度的变化,表明室温下清洁表面铀暴露微量纯氧后,在铀表面上发生了U→UO→UO2初始氧化过程。同时,又采用了俄歇电子能谱(AES)和X射线光电子谱(XPS)对照分析了铀的初始氧化过程。  相似文献   
109.
甲烷一步氧化制甲醇新技术进展   总被引:4,自引:2,他引:2  
主要介绍国内外关于甲烷直接氧化制甲醇新技术研究进展,包括生物催化,仿生催化,光催化,冷等离子技术及超临界与膜的应用等。  相似文献   
110.
东川汤丹难选氧化铜矿石新工艺试验进展   总被引:12,自引:3,他引:9  
金继祥 《云南冶金》1997,26(2):22-30
论述了汤丹难选氧化铜矿石用氨浸硫化沉淀浮选法和水热硫化浮选法处理的最新试验研究结果.经过100t/d中试,前者获得铜回收率86.4%,精矿品位30.85%的指标,初步经济估算,生产1吨精矿铜销售利润达4972元;后者亦获得铜回收率81.22%,精矿品位22.26%的指标,每生产1吨精矿铜销售利润达5557元。两工艺试验研究最终主要技术经济指标,均达到中国有色总公司、有色昆明公司、云南省科委和经委“八·五”攻关要求。  相似文献   
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