洗涤剂中微量总磷含量分析方法的研究

采用硝酸－高氯酸消解、氯化亚锡还原光度法检测液体洗涤剂中总磷含量，从而建立了液体洗液剂中微量总磷分析方法。此方法操作简单、准确、快速，方法最低检出限ＤＬ＝０．００６ｍｇ／Ｌ，加标回收率１０３％，精度〈５％。该方法既有学术价值又有实用价值。     

不锈钢中钛、钼联合测定

不锈钢中钛和钼量测定，通常都是由两个分析人员，各自单独进行测定的。钛大多采用高灵敏度显色荆——变色酸，在硫酸介质中显色进行测定。该络合物十分稳定。且钢中常存元素几乎都没有干扰。钼通常采用硫握酸盐光度法。还原剂通常采用的有氯化亚锡、抗坏血酸、硫脲等。其中以抗坏血酸最为理想，因为它是一种较弱的还原剂，钼只被还原到五价，且该钼络合物色泽十分稳定，灵敏度也较高。作者经过多年细心观察和思考，发现钛和钼的显色介质都在硫酸介质或瞵酸和硫酸混合酸介质中，因此只要在完成钛的定量比色测定后，在其试样溶液中，移取部分试液，稍作调整，加入适量的硫磷混合酸，即能达到和控制在原单独测定钼时的显色酸度，经多次实践检验证明，分析结果几乎和原单独测定钼的结果．完全一致。     

普碳钢轧钢氧化铁粉中全铁的测定

试样以盐酸溶解后，在酸性介质中，先以氯化亚锡将三价铁大部分还原为二价，然后在钨酸钠指示下，再以三氯化钛将剩余的三价铁还原为二价，过量的三氯化钛以重铬酸钾氧化消除干扰，在硫磷混合酸存在下，以二苯胺磺酸钠为指示剂，用重铬酸钾标准溶液滴定全铁量。实验结果表明，该分析方法操作简便易行，数据准确可靠，能够满足氧化铁粉对全铁含量指标化验的要求。     

钢中微量钛的测定—钽试剂三氯甲烷萃取分光光度法

应用钽试剂三氯甲烷萃取分光光度法测定微量钛,具有选择性好,所用试剂少,操作简单等特点,适用于钢中钛含量在0.001%以上的分析.一、试剂与仪器氯化亚锡溶液:5M(10N盐酸溶液);钽试剂—三氯甲烷溶液:0.2%;钛标准溶液:称取0.1668克光谱纯二氧化钛,加10克硫酸铵和20毫升硫酸,加热至完全溶解,冷至室温,稀释至1升,此溶液每毫升含0.1毫克钛.再用0.5N硫酸溶液稀释,配制成每毫升含10微克钛标准溶液;     

溶剂萃取ICP-AES法测定钢中磷

由于磷在可见光范围内的分析线受其他元素干扰情况严重 ,用ＩＣＰ -ＡＥＳ直接准确测定很困难。用驱气充氩系统测定磷线 1 78 2 2 4ｎｍ的峰值强度 ,可获得准确结果。但充气需要时间长 ,耗气量大 ,样品量少时很不经济。本文研究了一种不需充氩的方法。在 0 6 5～ 1 6 3ｍｏｌ/Ｌ硝酸介质中 ,磷与钼酸铵生成的磷钼杂多酸被乙酸丁酯萃取 ,而其他杂多酸盐和过量的钼酸铵不会被萃取。用强还原剂二氯化锡可将磷钼杂多酸还原为磷钼杂多蓝 ,并将其反萃取到水相[1 ] ,以钼为测定元素[2 ] ,用ＩＣＰ -ＡＥＳ法测定水相磷钼酸中钼 ,间接测定了磷的含…     

氯化亚锡还原-原子荧光光谱法测定银精矿中汞

建立了原子荧光光谱法测定银精矿中汞的分析方法。试样经盐酸、硝酸溶解,在盐酸介质中,以盐酸(5%)为载流,氯化亚锡(200g/L)溶液为还原剂,用原子荧光光谱法测定银精矿样品中汞的含量。对仪器的最佳工作条件、还原剂的种类和浓度、样品溶样方式、共存元素的干扰等各方面进行了详细研究。结果表明,方法的相对标准偏差为3.1%~9.1%,与冷原子吸收光谱法测定结果相吻合。方法的准确度和精密度均能满足银精矿样品的检测需求,值得推广使用。     

矿石中钼还原光度法的改进

以氯化亚锡还原光度法测定矿石中钼时,氯化亚锡溶液需要现用现配,多余试剂倒掉,不仅造成试剂的浪费,同时也污染环境。本法采用40%丙三醇作为氯化亚锡还原剂的介质,使氯化亚锡储备液的使用时间不受限制,测定国家标准物质与标准方法无显著差异,其准确度和精密度能达到测量要求。     

拔染剂ST-2

合成了拔染剂ST-2,用其对氯化亚锡改性后制成加工锡ZSD,应用于涤纶雕印工艺中。从糊料选择、染料筛选、地色染料染色工艺、雕印试验工艺几个方面,研究了加工锡ZSD的雕印性能。结果表明,从拔白度、鲜艳度、精细度和花型轮廓清晰度来看,加工锡ZSD的雕白水平都较高。     

铂与氯化亚锡和2-巯基苯骈噻唑的显色反应——萃取光度法测定痕量铂

文献对铂与氯化亚锡和2—巯基苯骈噻唑(MBT)反应体系的萃取进行了研究。我们对该反应体系的萃取液直接用于铂的分光光度测定的可能性进行了研究,经实验发现:铂与氯化亚锡和MBT反应所生成的络合物易被乙酸乙酯(EtAc)萃取;在390nm处有最大吸收,室温下吸光度在10小时内稳定不变。铂浓度为0～40μg/10ml范围内遵守比尔定律,摩