SO_4~(2-)/TiO_2-Al_2O_3固体超强酸催化合成癸二酸二异辛酯

选择多种催化剂用于催化癸二酸和 2 乙基己醇合成癸二酸二异辛酯 ,研究了固体超强酸SO2 -4/TiO2 Al2 O3的催化性能 ,并考察了影响反应的因素 ,结果表明 ,适宜的反应条件为 :醇酸物质的量比为 3∶1;催化剂用量为 1.0g/mol癸二酸 ;带水剂甲苯为 10mL ;反应时间为 4 .5h ,酯化率达 98.5 %。     

合成方法对NH_4MPO_4·H_2O(M=Mn,Fe,Co,Ni,Cu)颗粒形貌的影响

采用低温固相法与常规液相法合成系列磷酸铵复盐NH4MPO4.H2O(M=Mn,Fe,Co,Ni,Cu),用XRD,FT-IR和SEM对产物进行表征,比较两种合成工艺及产物的颗粒形貌和大小。结果表明,除铜盐为斜方晶系外,其余都为正交晶系。与常规液相法相比,低温固相法不需要使用溶剂,能在低温短时间内合成磷酸铵复盐类化合物,但是需要晶化才能得到良好结晶体,合成的条件较为苛刻,容易有副反应发生,所得产品是片状结构,厚度为纳米尺寸的二维纳米材料,液相反应得到的产物颗粒是层状结构的微米级产品。     

高氯酸铵生产中杂质氯酸盐处理工艺探讨

在高氯酸铵(AP)生产中,原料高氯酸钠中所含的氯酸盐杂质量过大,会影响AP的热稳定性。进行了4种氯酸盐杂质去除实验,其中盐酸与过氧化氢工艺路线较理想:90℃反应1.0~1.5h,停止加热后再反应0.25~0.5 h,V(高氯酸钠):V(盐酸):V(过氧化氢)=400:4:1。最终能将高氯酸钠溶液中杂质氯酸钠质量含量降到较低程度,产品AP中氯酸钠质量分数≤0.014%,符合国军标。     

HPCS-AM-DAC共聚物的合成及絮凝性能研究

以羟丙基壳聚糖(HPCS)、丙烯酰胺(AM)、丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(DAC)为原料合成三元高分子共聚物(HPCS-AM-DAC)。采用FTIR、1HNMR、XRD、SEM对其结构和形貌进行了表征。考察了反应温度、引发剂硝酸铈铵用量、单体滴加时间及DAC用量对产物阳离子度及特性黏数的影响。结果表明,在水为25 mL、丙烯酰胺为2 g、HPCS为1 g、反应温度70℃、引发剂用量为1.7%(以HPCS质量为基准,下同)、单体滴加时间为35min、DAC为3.5g的条件下,产物的阳离子度和特性黏数均达到较佳值,分别为63.01%和468.81mL/g。采用壳聚糖(CTS)、HPCS、HPCS-AM-DAC及市售阳离子聚丙烯酰胺(CPAM)对高岭土模拟废水进行絮凝实验,考察了絮凝体系pH、不同絮凝产品投加量对浊度去除率的影响。结果表明,在浊度为200NTU的高岭土模拟废水中,HPCS-AM-DAC絮凝的适宜pH为2～6,适宜投加量为2～5 mg/L,在该条件下浊度去除率均在96%以上。     

氟化铵溶解含氟硅渣制备氟硅酸铵的实验研究

以氟化铵溶液和含氟硅渣为原料,通过化学溶解的方式,制备氟硅酸铵产品。考察了反应温度、反应时间、氟化铵溶液浓度和物料配比（氟化铵与二氧化硅的物质的量比）等不同工艺条件对氟硅酸铵收率、二氧化硅转化率的影响。实验结果表明：反应温度为93 ℃、反应时间为60 min、氟化铵溶液质量分数为20%~30%、物料配比为6∶1.1、反应体系搅拌速度为200~300 r/min时,氟硅酸铵的收率和氟化铵的转化率可控制在90%以上。     

酸性铵盐沉钒条件实验研究

以温度、时间、搅拌强度为变量，以沉淀率、抽滤后滤饼含水量、烘干后多钒酸铵(APV)中杂质含量等作为评价指标，对酸性铵盐沉钒条件进行了研究. 结果表明：以含钒30 g/L左右的溶液为原料，加硫酸铵后用硫酸调节pH至2.2左右，沸水浴(95℃)中沉淀120 min左右，桨式搅拌转速300 r/min，可获得99%以上的沉淀率，抽滤滤饼含水量20%以下，烘干后APV含Na 0.70%~ 1.08%, S 0.78%~1.20%.     

Novel method for preparation of quaternary ammonium ionomer from epoxidized styrene–butadiene–styrene triblock copolymer and its use as compatibilizer for blending of styrene–butadiene–styrene and chlorosulfonated polyethylene

A novel method for the preparation of a quaternary ammonium ionomer of styrene–butadiene–styrene triblock copolymer (SBS) was developed by a ring‐opening reaction of epoxidized SBS with triethylamine hydrochloride in the presence of a phase transfer catalyst. The optimum conditions were studied. The ionomer was characterized by quantitative analysis, IR spectroscopy, and ¹H‐NMR spectroscopy. Its water absorbency, oil absorbency, dilute solution viscosity, and use as a compatibilizer for the blending of SBS and chlorosulfonated polyethylene (CSPE) were investigated. The results showed that, under optimum conditions, the epoxy groups can be completely converted to the quaternary ammonium groups. The IR spectrum did not exhibit the absorption peak for quaternary ammonium groups, whereas the ¹H‐NMR spectrum and titration method demonstrated it. With increasing ionic group content, the water absorbency of the ionomer increased whereas its oil absorbency decreased. These indicated the amphiphilic character of the SBS ionomer. The dilute solution viscosity of the ionomer in toluene/methanol (9/1) solvent increased with increasing quaternary ammonium group content. The ionomer was used as a compatibilizer for the blends of SBS and CSPE. The addition of a small amount of the ionomer to the blend enhanced the mechanical properties of the blends: 2 wt % ionomer based on the blend increased the tensile strength and ultimate elongation of the blend nearly 2 times. The blends of equal parts SBS and CSPE behaved as oil‐resistant thermoplastic elastomers. © 2005 Wiley Periodicals, Inc. J Appl Polym Sci 99: 1975–1980, 2006     

硝酸铈铵绿色化学工艺与传统工艺的对比

从原子经济性出发,对以碳酸铈为原料合成硝酸铈铵的绿色化学工艺与传统工艺进行了对比.与传统工艺相比,绿色化学工艺的原子利用率提高30.01个百分点,原子效率因子提高24.44个百分点.     

聚磷酸铵合成工艺条件研究

在常压条件下研究以湿法磷酸生产的磷酸二氢铵和尿素为原料生产聚磷酸铵的合成工艺条件，得到较温和的合成低聚合度聚磷酸铵的工艺参数。通过正交试验对聚磷酸铵的聚合条件进行了优化，得到了最佳工艺条件：反应温度160℃，反应时间1．5h，原料配比（磷酸二氢铵与尿素物质的量比）为1：1．1。在最佳工艺条件下合成的聚磷酸铵的聚合度达到了34，氨氮含量和有效磷含量分别为16．65％和70．20％（均为质量分数）。     

氨基硫脲的研制

以硫氰酸铵和水合肼为原料，用丙酮作异构催化剂合成氨基硫脲。一次收率为８９．０３％，用５０％母液循环使用，收率达到９２．５％，产品质量符合要求。