盐酸氢氯噻嗪分子印迹聚合物的实验研究

以盐酸氢氯噻嗪为模板分子,以甲基丙烯酸甲酯(MAA)为功能单体,以三-羟甲基丙烷-三-丙烯酸酯为交联剂,偶氮二异丁腈为引发剂,并通过实验条件的优选,合成了对氢氯噻嗪具有特异作用的分子印迹聚合物.通过测定印迹聚合物的结合量,评价了其对氢氯噻嗪的亲和力.Scatchard分析表明,在印迹聚合物中存在对氢氯噻嗪形成不同亲合力的两类结合位点,这两类不同结合位点的离解常数分别为Kd1=57.0μmol/L和Kd2=3.96mmol/L;其最大表观结合量分别为Qmax1=5.59μmol/g和Qmax2=216.4μmol/g.     

尿嘧啶和它的分子识别膜之间相互作用机理的理论研究

运用密度泛函方法研究尿嘧啶分子识别膜的作用机理,提出了分子识别膜的4种可能的分子间相互作用方式,对基于分子间氢键相互作用构建的复合物结构进行了优化,求得了相应的结合能;同时,对这4种可能存在的复合物的振动模式实施了理论计算预测,并与实验数据相对比,最终推断出该分子识别膜内的主要作用方式。     

铜离子印迹聚合物的制备及吸附性能

研究了铜金属离子印迹聚合物的制备方法,考察了该印迹聚合物的吸附性能.以铜离子为模板,以4-乙烯基吡啶为功能单体,偶氮二异丁腈为引发剂,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂进行聚合,聚合产物用盐酸进行洗脱,得到铜离子印迹聚合物.利用红外光谱仪、差示扫描量热仪等,对铜金属离子印迹聚合物的结构进行表征.采用静态和动态法分析研究铜金属离子印迹聚合物的吸附性能和选择性.结果表明,与非印迹聚合物吸附剂相比,铜离子印迹聚合物对铜离子具有较好的选择性识别能力,吸附选择性系数较高,可望在分离富集领域获得实际应用.     

Molecularly imprinted solid-phase extraction for cholesterol determination in cheese products

A new sorbent for molecularly imprinted solid-phase extraction (MISPE) to detect cholesterol (CHO) in food matrices able to work in an aqueous media was synthesized.     

Synthesis and Characterization of Molecularly Imprinted Polymers for Phenoxyacetic Acids

2-methylphenoxyacetic acid (2-MPA), 2-methyl-4-chlorophenxyacetic acid (MCPA) and 4-chlorophenoxyacetic acid (4-CPA) were imprinted to investigate the cross-selectivities of molecularly imprinted polymers (MIPs). The result indicates that 2-MPA, which is similar in shape, size and functionality with phenoxyacetic herbicides, are suitable to be used as a suitable template to prepare the MIPs for retaining phenoxyacetic herbicides. To study the ion-pair interactions between template molecules and functional monomer 4-vinylpiridine (4-VP), computational molecular modeling was employed. The data indicate that the cross-selectivities of MIPs for phenoxyacetic acid herbicides depend on the binding energies of complexes.     

Selective solid-phase extraction using molecular imprinted polymer for the analysis of diethylstilbestrol

A simple imprinted amino-functionalized silica gel material was synthesized by combining a surface molecular imprinting technique with a sol–gel process for solid-phase extraction–high performance liquid chromatography (SPE–HPLC) determination of diethylstilbestrol (DES). Activated silica gel was used as the supporter and non-imprinted silica sorbent was synthesized without the addition of DES using the same procedure as that of DES-imprinted silica sorbent. Compared with non-imprinted polymer particles, the prepared DES-imprinted silica sorbent showed high adsorption capacity, significant selectivity, good site accessibility and fast binding kinetics for DES. The maximum static adsorption capacity of the DES-imprinted and non-imprinted silica sorbent for DES was 62.58 mg g⁻¹ and 19.89 mg g⁻¹, respectively. The relatively selective factor value of this DES-imprinted silica sorbent was 61.7 at the level of 50 mg L⁻¹. And the uptake kinetics was fairly rapid so that the adsorbent equilibrium was achieved within 10 min. Furthermore, the DES-imprinted polymers were used as the sorbent in solid-phase extraction to determine DES in fish samples. The MIP–SPE–HPLC method showed higher selectivity and good recoveries higher than 87.5% (R.S.D. 11.6%).     

吲哚-3-乙酸分子印迹聚合物的合成及吸附性能分析

以吲哚-3-乙酸(indole-3-acetic acid,IAA)为模板、甲基丙烯酸为功能单体、乙腈为致孔剂,采用本体聚合法合成了对IAA有特异性识别的吲哚-3-乙酸分子印迹聚合物(IAA-MIP)。红外光谱分析表明,IAA是以氢键形式结合在聚合物的空腔中。等温吸附线及Scatchard分析表明,洗脱模板后的IAA-MIP结合IAA的能力比空白印迹聚合物(NIP)强,且有2种结合方式,其解离常数分别为KD1=1.04×10-6 mol·L-1和KD2=9.23×10-6 mol·L-1,最大表观结合位点分别为Bmax1=0.10μmol·g-1和Bmax2=0.28μmol·g-1。对植物样品的固相萃取实验表明,洗脱模板后的IAA-MIP对IAA具有较强的特异性吸附能力。     

沉淀聚合法制备吲哚乙酸印迹聚合物及其吸附性能研究

以吲哚乙酸(IAA)为模板分子、乙腈为致孔剂,采用沉淀聚合法制备了其分子印迹聚合物,通过静态吸附实验研究了致孔剂乙腈的用量及4-乙烯基吡啶(4-VP)和丙烯酰胺(AA)两种不同性质的功能单体(M)对印迹聚合物吸附性能的影响。结果表明,以4-VP为M,乙腈的加入量分别为20、25、37.5和50 m L时,制备的印迹聚合物P1~P4均具有良好的分散性,且聚合物P4对IAA具有最显著的印迹效应(印迹因子IF=2.92);而在同样条件下以AA为M的印迹聚合物的印迹效应较小(IF=1.73)。选择性实验表明,聚合物P4能够从吲哚羧酸同系物中选择性结合IAA。Scatchard分析表明,聚合物P4对IAA表现出两类结合位点,其高亲和力与低亲和力结合位点的平衡离解常数分别为Kd1=0.798 mmol/L和Kd2=7.76 mmol/L,对应的最大结合量分别为21.0和90.7μmol/g。     

双模板分子印迹聚合物在奶粉检验中的应用研究

采用本体聚合法制备三聚氰胺(MEL)与双氰胺(DCD)双模板分子印迹聚合物(MEL/DCD-MIPs),将其作为固相萃取介质,实现了奶粉中MEL与DCD富集与纯化,建立了奶粉中两种物质同时检测的方法。通过热力学、选择性和动态结合试验表明,与单模板分子印迹聚合物相比,双模板分子印迹聚合物由于双模板-功能单体分子间的多位点协同作用而有更好的印迹效应,对MEL和DCD结合能力高于结构类似物三聚氰酸(CYA)。固相萃取试验显示,MEL/DCD-MIPs可以从市售奶粉中选择性地分离、富集MEL与DCD,对MEL与DCD的加样回收率分别为93.1%~100.1%和75.7%~82.5%,RSD均小于5.2%。所制得的MEL/DCD-MIPs可应用于奶粉等食品中氰胺类物质的检测。     

生物大分子印迹聚合膜的表征及电化学应用

使用扫描电子显微镜(SEM)、红外图谱(IR)、循环伏安(CV)、差示脉冲循环伏安(DPV)对血红蛋白聚合物膜修饰电极进行了表征。DPV测试表明血红蛋白的浓度和峰电流分别在低浓度和高浓度下均有良好的线性关系,低浓度下满足线性回归方程ip(μA)=13.05-3.58C(μM),相关系数R为-0.9960。检出限为2.7×10-9M,线性范围8.0×10-9~7.1×10-7M;高浓度下满足线性回归方程Ip(μA)=10.56-0.1001C(μM),相关系数R为-0.9957。检出限为5.7×10-7M,线性范围1.7×10-6~1.4×10-5M。可用于构建生物分子印迹的电化学传感器。