聚合物材料脆韧转变判据及影响因素分析

综述了聚合物共混增韧机理包括弹性体增韧、刚性粒子增韧、弹性体与刚性粒子协同增韧等研究进展；着重介绍了临界基体层厚度、损伤竞争准数、分子链参数、临界界面黏结条件、临界特征长度等几种源于单一粒子填充的脆韧转变判据，并分析其在复合粒子填充改性聚合物中的适用性。此外，还结合增韧机理和脆韧转变判据讨论了基体性能、分散相状态及相间界面黏结强度等因素对复合体系韧性的影响，提出寻找合适的复合分散相、适当调整复合粒子的结构比例、改善相间界面黏结以及设计最佳断裂路径仍将是今后努力的方向。     

热压2％（mol）Y_2O_3－ZrO_2陶瓷中t－m相等温转变

用热膨胀分析、Ｘ射线衍射研究了热压２％（ｍｏｌ）Ｙ＿２Ｏ＿３－ＺｒＯ＿２陶瓷中ｔ－ｍ等温转变动力学。结果表明：经过快速冷却而得到的四方相（ｔ）在随后２００～４００℃区间保温时发生了四方相（ｔ）到单斜相（ｍ）的转变。该转变的时间－温度－转变量（ＴＴＴ）曲线呈Ｃ形，鼻子温度为３００℃。高于或低于上述温度范围，未出现ｍ相，可用Ａｖｒａｍｉ方程的一般形式来描述动力学曲线。该相变的形核与长大均是时间的函数，相变激活能为２８．６７ｋＪ／ｍｏｌ。ｔ相的亚稳性不仅与稳定剂分布及晶粒尺寸有关，而且还受冷却速度所控制。     

LLDPE-g-GMA对PA66/PE性能影响的研究

研究了LLDPE—g—GMA(甲基丙烯酸缩水甘油酯)对PA66／PE相容性的影响。结果表明LLDPE-g-GMA是PA66／PE合金良好的反应型增容剂，对于PA66／PE合金，LLDPE—g-GMA的加入使合金的拉伸强度、弯曲强度、Izod缺口冲击强度有明显提高。但刚性和耐热性略有降低，并且DMA谱图证实了LLDPE—g-GMA对PA66／PE的反应增容作用，计算出了PA66／PE玻璃化转变活化能。     

私属定制 OPPO R3

正不同于以往OPPO产品柔美的设计取向,凌厉的金属风格和锐薄的机身边缘让R3多了一份商务和刚毅,亦算是不同于以往OPPO产品的新风格。产品信息价格厂商电话网址4799元400-822-2008联想集团www.lenovo.com.cn在今年上半年OPPO曾经经历过一次阵痛:那就是出清3G库存全力应战4G的阶段,这个清库存的过程令OPPO一度不得不在利润和销量上蒙受"莫可名状的痛苦",不过换来的却是在6月10日全线转投4G的大战略转变,随后OPPO一路凯歌,甚至收获了国内4G手机产品占     

高抗冲聚苯乙烯的研制 Ⅰ.预聚合反应动力学及相转变过程的研究

对HIPS预聚合反应阶段的动力学及相转变行为进行了研究,发现基础胶的种类、用量、搅拌速率及阻聚剂含量对苯乙烯预聚合反应动力学和相转变过程均有不同程度的影响。     

异相结/异质结TiO2光催化机理及降解有机物的研究

到目前为止TiO2是较为成熟的半导体光催化材料，但因TiO2分散性差、量子利用率低、比表面积小、难回收等问题难以工业化。多孔金属有机框架MOFs的引入可增强TiO2/MOFs复合材料的光吸收性能，提高电子-空穴对分离和提高回收率。基于TiO2/MOFs制备时前驱体添加顺序不同，综述了TiO2/MOFs的三种制备方法（即Ship-in-a-bottle法、Bottle-around-ship法、One-pot法）及TiO2/MOFs光催化机理与性能影响因素，并探讨不同MOFs与TiO2结合的作用机理。最后，对TiO2/MOFs存在的问题提出建议。     

过渡金属离子掺杂纳米TiO2的相变与光催化活性

采用溶胶-凝胶法制备了掺杂Mo⁶⁺、Cr³⁺、Fe³⁺的改性纳米TiO₂光催化剂，并分别在550℃和580℃下对其进行了热处理，考察了热处理温度对掺杂纳米TiO₂相变和光催化活性的影响.通过光催化降解染料罗丹明B实验，对在不同热处理温度下Mo⁶⁺、Cr³⁺、Fe³⁺改性以及不同Mo⁶⁺掺杂量的TiO₂光催化活性进行了评价，发现掺杂离子对TiO₂光催化活性的影响与其对TiO₂相转变的作用是一致的，即抑制相转变的同时也提高了光催化活性.实验结果也进一步表明，Mo⁶⁺掺杂量为0.05％（摩尔分数）时的TiO₂具有最佳光催化活性.     

喷雾炭黑结构的生产工艺控制与调整

简要介绍了炭黑结构的概念及特点,重点介绍了喷雾炭黑实际生产过程中调整产品结构的方法和手段,包括原料油温度及压力、油喷嘴雾化角度、燃烧温度、烟气混合物的流速及其在反应室内湍流程度等的控制,并提出了上述控制方法的最佳工艺指标范围。     

均匀剂在橡胶中的作用机理及应用实例

详细介绍了均匀剂的组成及原理。借助差热分析及傅立叶转变红外光谱等手段，分析了均匀剂的作用机理。以８０％和１００％氯化丁基橡胶轮胎内衬层配方以及运砂管内衬层为例，说明ＳＴＲＵＫＴＯＬ均匀剂在橡胶工业中应用的优越性。