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101.
酸性离子液体催化制备油酸甲酯 总被引:1,自引:0,他引:1
利用微波法一步合成缬氨酸氟硼酸盐酸性离子液体,并应用到油酸酯化反应中,该催化剂催化效果良好,可以替代硫酸、对甲苯磺酸等强酸,采用离子液体作催化剂具有用量少,腐蚀性低,可重复利用等优点。以缬氨酸氟硼酸离子液体作催化剂,油酸、甲醇为原料,反应物料质量比为0.008∶1∶9,反应时间为5h的反应条件下得到油酸甲酯。并通过油水分离、水相蒸馏重获催化剂,使之重复利用。重复5次实验中,其酯化转化率仍可达80.45%。 相似文献
102.
研究了H3PW12O40/C催化剂对丙烯酸(AA)和季戊四醇(PE)酯化反应的催化活性。探讨了催化剂的载酸量、浓度及反应条件诸因素对产品产率的影响。结果表明:AA0.8mol、PE0.25mol催化剂用量是AA质量的1.8%,反应温度115-120℃和反应时间90min,产品产率达89.3%,产品质量分数大于98%,催化剂可重复使用多次。 相似文献
103.
详细论述了催化酯化合成三油酸甘油酯的方法,此合成分两步完成,避免了酯化反应的可逆性,高质量的产品符合医药用标准。 相似文献
104.
硫酸铈铵催化合成乙酸正丁酯的研究 总被引:7,自引:0,他引:7
研究了以硫酸铈铵为催化剂,乙酸和正丁醇为原料合成乙酸正丁酯,通过试验确定了最佳合成条件,结果表明,在适宜条件下其酯化率可达93.4%。 相似文献
105.
多氯乙酰氯的气相色谱分析 总被引:1,自引:0,他引:1
用气相色谱TCD和FID检测器对多氯乙酰氯及其酯化产物的成分和纯度进行了分析,用正丙醇对其进行衍生化,酯化率大于99.6%,生成的酯化产物用毛细管色谱法分析,其方法的分离效率高,重现性好,检测结果准确可靠,9次分析的变异系数0.45%,在工业产品的检测中取得满意的结果。 相似文献
106.
针对目前酯化工艺过程中存在的环境污染问题,以丙酸正丁酯催化合成为例,对酯化过程清洁生产工艺中固体酸催化剂的制备进行了研究.制备了 SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸催化剂,讨论了各种制备条件对该催化剂的丙酸正丁酯合成催化活性的影响,采用 TG/DTA、FTIR、XRD 等仪器分析手段对催化剂结构进行了表征,实验结果表明,SO_4~(2-)/TiO_2固体超强酸催化剂具有很好的催化活性和选择性,且无腐蚀、反应时间短、后处理简单、重复使用性好. 相似文献
107.
丙酸正丁酯绿色合成工艺中固体酸催化剂研制 总被引:8,自引:0,他引:8
针对目前酯化工艺过程中存在的环境污染问题,以丙酸正丁酯催化合成为例,对酯化过程清洁生产工艺中固体酸催化剂的制备进行了研究。制备了SO^2-4/TiO2固体超强酸催化剂,讨论了各种制备条件对该催化剂的丙酸正丁酯合成催化活性的影响,采用TG/DTA、FTIR、XRD等仪器分析手段对催化剂结构进行了表征,实现结果表明,SO^2-4/TiO2固体超强酸催化剂具有很好的催化活动性和选择性,且无腐蚀、反应短、后处理简单、重复使用性好。 相似文献
108.
用沉淀法在一定条件下制备了由硫酸根促进的以氧化铁为主要活性组分的铁固体超强酸催化剂 ,并选择了氧化镧与氧化锆作为辅助金属氧化物添加剂进行了改性。用红外光谱测定了其分子结构 ,用流动气相色谱法测定了催化剂的比表面积和孔径结构。结果表明 ,铁固体超强酸催化剂的酸强度H0 ≤ - 1 4 5 2 ,比表面积为 1 2 4 8m2 ·g- 1 ,孔径集中在 1 0~ 2 0nm ,分子为桥式双配位结构。经改性后的催化剂用于乙酸丁酯的合成反应 ,有较高的催化活性和使用寿命。 相似文献
109.
利用微波辐射加热法,以氯乙酸与异丙醇为原料,丝光沸石为催化剂,合成氯乙酸异丙酯.考察微波功率、加热时间、催化剂用量、酸醇摩尔比等因素对反应的影响.通过正交实验得出合成氯乙酸异丙酯的最佳工艺条件:微波功率为480W,加热时间为80min,催化剂的用量为4g·mol-1,n(酸)∶n(醇)=2∶1,此条件下氯乙酸异丙酯的产率为64.1%;各种因素对酯化反应影响的重要性次序为:微波功率>加热时间>酸醇摩尔比>催化剂用量.对比实验结果表明,采用微波辐射加热法合成氯乙酸异丙酯的反应速度至少是常规加热法的5倍. 相似文献
110.
孙志达 《化工自动化及仪表》2012,39(6):714-715,726
采用PLC设计了一种基于模糊控制的物料升温系统,克服了由于升温过快造成产品不舍格的缺点,提高了生产效率和产品质量。 相似文献