半抗原直接包被的四环素酶联免疫吸附分析法的建立

为建立更优的四环素（tetracycline,TC）酶联免疫吸附分析法（enzyme?linked immunosorbent assay,ELISA）,将TC 与蛋白质偶联制备人工完全抗原免疫BALB/c 小鼠,获得抗TC 的单克隆抗体（monoclonal antibody,MAb）。采用酸性高锰酸钾羧化酶标板,将TC 直接包被在酶标板上,并对ELISA 反应体系条件进行优化,构建一种半抗原直接包被的TC ELISA 检测方法。所制备的MAb 特异性良好,交叉反应率低。所构建的检测方法最低检测限IC10 值为0.306 ng/mL,半数抑制率IC50值为9.26 ng/mL,牛奶和水中加标回收率分别为96.46%～101.89%、96.84%～102.50%。与人工完全抗原包被的检测方法相比（IC10值：0.624 ng/mL,IC50值：28.24 ng/mL,牛奶和水中加标回收率分别为93.86%～105.12%、94.04%～105.56%）,检测灵敏度有明显提高,并可用于实际样品中TC 含量的检测,具备良好的应用前景。     

PVDF/TiO2/GO复合材料的制备及其对水中四环素光降解性能的研究

在导电塑料聚偏氟乙烯(PVDF)中引入TiO_2和氧化石墨烯(GO),制备了PVDF/TiO_2/GO复合材料。由于PVDF的引入显著提高了TiO_2的分散性,并且GO作为优良的电子接收器,可以有效地提高光生电子空穴分离效率。研究结果表明:PVDF/TiO_2/GO复合材料对太阳光具有较好的利用率,在不同光源下对四环素(TC)均具有较好的祛除效率,并且在降解过程中主要的活性物种为光生电子。     

液相色谱-串联质谱法测定蜂蜜中四环素残留量的不确定度评定

采用液相色谱-串联质谱法依照GB/T18932.23-2003对蜂蜜进行四环素残留量测定。测定结果的不确定度来源主要有标准溶液配制、标准曲线校准、样品称量、样品定容、样品的回收率及结果的重复性等。通过测定过程中各种不确定度分量的计算和分析,测得四环素扩展不确定度为U(CX)=6.70mg/kg,k=2。     

ZnO光催化降解四环素的影响因素

为研究ZnO对水中四环素的光催化降解性能,分别考察了ZnO的吸附能力以及四环素初始浓度、溶液pH值、催化剂投加量等因素对光催化降解四环素的影响。结果表明,ZnO对四环素具有吸附作用,吸附量可达61.97 mg/g,吸附符合准二级动力学方程;反应初期四环素的降解率随着初始浓度的提高而下降,延长反应时间后降解率趋于相同,浓度为5mg/L时降解率最高可达99%;不同pH下四环素的离子形态不同,从而影响到四环素与催化剂的有效结合,因此四环素的降解率随溶液pH的增加先增大后减小,在pH值为7时降解率达到最高为99%;光降解初期催化剂投加量对四环素降解的影响较大,总体表现为随着投加量的增大降解率逐渐提高,无催化剂投加时四环素也可发生光降解,光降解效率最高可达77%,低于催化降解效率。     

四环素类似物的新合成途径

四环素曾经是得到广泛应用的抗生素，但是，细菌的抗药性也随之产生。四环素没有合成的方法，即使一些新化合物也是通过半合成的方法插的。原料是通过天然物质分离获得，然后进行结构修饰。这种方法极大地限制了新化合物的产生，对于新药的开发不利。     

高效液相色谱法同时测定对虾中四环素族的残留量

为防止对虾养殖过程中各种疾病的发生,在饲养过程中,虾农往往添加象四环素一类的抗生素,但有时使用不当,会在虾产品中造成药物残留,给食用者带来一定的危害。日本厚生省规定水产品中四环素族抗生素残留     

水中微量抗生素的吸水树脂浓缩方法

为了提高水中微量抗生素的检出限,用吸水树脂建立了一种高效、快速的样品现场前处理方法。以磺胺甲恶唑(SMX)、四环素(TC)和土霉素(OTC)为研究对象,以水溶液中3种抗生素浓缩后的残留率为指标,通过正交实验筛选出吸水树脂的最优合成方案,并考察了溶液pH值对抗生素残留率的影响。结果表明,当交联剂和引发剂含量为0.2%和3.5%,模板与单体质量比为1∶6,中和度75%时,吸收树脂对水中SMX和TC的浓缩效果最好,残留率可达(137.12±0.42)%和(113.47±15.74)%;当交联剂和引发剂含量为0.2%和1.9%,模板与单体质量比为1∶10,中和度为70%时,吸收树脂对水中OTC的浓缩效果最好,残留率可达(79.91±4.99)%。当pH=1时,方案A2B2C3D1浓缩SMX、TC、OTC的残留率可达(125.87±19.20)%,(113.81±10.93)%和(104.66±0.71)%。吸水树脂能成倍提高水中抗生素浓度;调节pH值,可提高水中抗生素的残留率。     

ITTFA-UV分光光度法同时测定3种共存的抗生素

用迭代目标转换因子分析法(ITTFA)辅助分光光度法不经分离同时测定了模拟样品和生化试剂实际样品中四环素、氯霉素和盐酸万古霉素的含量。当测量波长范围为(248~260)nm,波长点数为13,波长间隔为1nm,主因子数为3时计算结果最佳。模拟样中3组分的平均测出率均接近100%,生化试剂实际样品中3组分的加标回收率在96%~105%。与高效液相色谱法相比,本文方法简便快速,无需分离和添加任何分析试剂,只需对试样进行紫外-可见吸收光谱扫描,即可利用ITTFA法消除共存的其他未知组分的干扰,完成对试样中指定的多种抗生素的同时测定。     

四环素-铜（Ⅱ）配合物与DNA相互作用的吸收光谱研究

用紫外光谱方法研究了四环素(TC)-Cu(Ⅱ)配合物与DNA的相互作用．吸收光谱研究表明，DNA能与四环素(TC)及Cu(Ⅱ)形成的配合物发生反应，配合物与DNA的作用方式随着配合物类型及DNA浓度的不同而不尽相同：当四环素与铜形成1：1型配合物时，较低浓度的DNA能与配合物以嵌插方式相互作用，而较高浓度的DNA与该配合物除了发生嵌插作用外，还存在另外的作用方式；当四环素与铜形成1：2型配合物时，DNA与该配合物则主要以嵌插方式相互作用，并且这两种配合物与DNA的嵌插作用均是通过四环素配体插入的．