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21.
龙脑醛与正丁醛的相转移催化缩合反应 总被引:2,自引:0,他引:2
2-乙基-4-(2',2',3'-三甲基-3-环戊稀基)-2-丁烯醛是合成檀香型香料化合物的重要中间体。它是由龙脑醛和正丁醛经缩合反应而得。本文在无水碳酸钾存在下,以苄基三乙基氯化铵为相转移催化剂,在DMF和二氯甲烷混合溶液中进行缩合反应。本法优于一般用氢氧化钠和甲醇纳等作碱性催化剂的缩合法,产率可达到73%左右。 相似文献
22.
以辛酸亚锡为催化剂低温常压下引发左旋丙交酯(LLA)开环聚合,快速高效地合成了性能良好的高分子量左旋聚乳酸(PLLA).通过正交实验研究了催化剂用量、反应温度和时间对产物分子量的影响,在催化剂用量0.21%(质量分数),反应温度100℃,反应时间60min时得到产物粘均分子量高达16.21×104.通过红外光谱(FTIR)、核磁共振氢谱(1H-NMR)对产物的结构进行分析,结果证明利用微波能有效地合成左旋聚乳酸,通过差式扫描量热(DSC)、X衍射(XRD)、旋光度和力学性能对左旋聚乳酸膜的性能进行表征,结果显示产物纯净,其结晶度为85.6%,光学纯度为98%,有良好的力学性能. 相似文献
23.
《中国新技术新产品》2016,(2)
采用手性色谱柱(填料为α-酸性糖蛋白,100mm×4.0mm×5μm),进行高效液相色谱法测定。建立了液相色谱法测定瑞格列奈中左旋异构体的方法。左旋异构体和瑞格列奈完全分离,在所考察的浓度范围内相关系数均大于0.99,方法准确定度回收率均在95.0%~105.0%。由此可知该方法操作高效简便,结果准确可靠,可用于瑞格列奈中左旋异构体的测定。 相似文献
24.
不是所有的喜欢都会得以善终 总被引:2,自引:0,他引:2
《Planning》2017,(20):27-30
<正>大二的时候我去一家很多人梦寐以求的公司面试实习。面试官看着我的简历问:"你绘画得过奖啊?"我点头,想到了几年前在画板上有著背水一战的执念的那个自己不由笑了下,"是,不过是挺久之前的事了。"没有抱什么希望会被录取,原本就像是辅导员说的一样,有一个正规公司的面试经验也是好的,毕竟现场有太多比我优秀的人。 相似文献
25.
江雪 《四川化工与腐蚀控制》2008,(1):41-41
2007年11月21日,印度商工部反倾销总局就自中国和新加坡进口的左旋对羟基苯甘氨酸(D(-)ParaHydroxyPhenylGlycineBase)反倾销日落复审案发布事实披露。 相似文献
26.
针对现有落鱼打捞工具存在的问题,研制了多功能卡瓦打捞筒,它由主体和附件组成,主体由上接头、筒体、引鞋、篮瓦、铣鞋等组成,附件包括螺瓦、加长筒和壁钩式引鞋等。打捞筒的筒体、卡瓦采用优质合金钢,经热处理后抗拉强度大于1080MPa,适于在深井、超深井打捞过重落鱼。应用表明,该打捞筒设计原理正确,技术性能可靠,现场操作方便,打捞成功率高。 相似文献
27.
左旋千金芚啶碱(l-Stepholidine,以下简称l-SPD)是中国科学院上海药物研究所从防己科植物河谷地不容(Stephania intermedia Lo)中提取的生物碱,为四氢原小檗碱(Tetrahydr-oprotoberberine,ThPB)的同类物,具有中枢多巴胺(DA)受体阻滞剂的作用特征,在整体动物实验时表现有安定、镇痛、镇吐等作用,是一个有研究价值的新药。拟推荐于临床治疗中枢DA功能失调性疾病(例如精神病)以及用于复合麻醉、镇静、镇痛等。本文用放射性核 相似文献
28.
29.
目的观察福辛普利和左旋氨氯地平对高盐饮食下自发性高血压大鼠(SHR)收缩压(SBP)、左心室肥厚(LVH)、一氧化氮(NO)及内皮素-1(ET-1)水平的影响。方法将40只8周龄SHR随机分为5组(n=8),即对照组、高盐对照组、福辛普利组、左旋氨氯地平组及联合治疗组。除对照组给予含0.9%氯化钠饲料喂养外,其余4组大鼠均给予含4%氯化钠饲料喂养8周。在第5周起各组按照0.01 mL.g-1等体积0.9%氯化钠灌胃4周。福辛普利组:按剂量4 mg.kg-1.d-1;左旋氨氯地平组:按剂量1 mg.kg-1.d-1;联合治疗组:福辛普利4 mg.kg-1.d-1,左旋氨氯地平1 mg.kg-1.d-1。每周测量SBP、体质量、心率1次,8周后通过放血处死全部SHR,计算左心室质量指数(LVMI),放免法测定血清及心肌ET-1含量,化学法检测血清及心肌NO水平。结果与高盐对照组比较,左旋氨氯地平组能明显降低高盐饮食下SHR的SBP,增加血清NO的含量,减少心肌组织ET-1含量和LVMI(均P〈0.01);福辛普利组能明显降低高盐饮食下SHR心肌组织ET-1含量和LVMI(P〈0.05或P〈0.01),但无明显降低SBP作用;联合治疗组能更明显降低SBP和LVMI(均P〈0.01)。结论左旋氨氯地平与福辛普利均能降低高盐饮食下SHR SBP作用,机制可能与血清NO含量的升高有关;抑制LVH的作用机制可能与心肌组织ET-1含量降低有关。 相似文献
30.