从高纯氧化钪中分离微量铁、锆的研究

选用D235阴离子交换树脂和P350萃淋树脂分别吸附分离99．95％Sc2O3中的微量铁与锆。对吸附酸度、分离介质、洗脱液用量等条件进行了筛选试验。在选定的条件下，微量铁与锆的分离结果令人满意。本方法可在提取高纯Sc2O3工艺中应用。     

火花源原子发射光谱法测定3003铝合金中的微量铅

应用我厂新研制的3003含铅的铝合金标准物质,通过火花源光谱法快速定量分析3XXX系合金中的微量铅,并对铅分析中存在的干扰问题进行了研究和校正.     

40MnB高强度螺栓热处理工艺研究

1 前言 在普通碳结构钢的基础上，冶炼时加入锰（Mn）和微量硼（B）元素，可提高钢的淬透性、降低钢的冷、热变形抗力。用40MnB钢代替含稀有贵重Cr、Ni、Mo等元素的40CrNiMo、40CrNi、40Cr等调质钢制造10．9级高强度螺栓有显著技术经济效益。     

气质联用快速分析液化烃中的微量水含量

采用气质联用技术和耐水毛细管色谱柱建立了液化烃中微量水含量的分析方法,对液化烃试样的进样方式进行了优化,绘制了外标校正曲线,并用于实际试样的测定。实验结果表明,C_2液化烃试样采用气态进样,C_(3~4)液化烃试样采用闪蒸同步气化进样,所绘制的外标校正曲线相关系数大于0.999,在一定的范围内,液化烃中水气体的加标回收率在100.9%~109.1%之间,相对标准偏差小于2.0%,最低检出限为0.74 mL/m~3。该方法具有简便快速、灵敏度高的特点,可满足液化烃试样中水含量的监测要求,与国家标准的最低检出限基本一致,为液化烃中微量水含量的分析提供了一种新的分析方法。     

新催化剂只靠阳光就能净水

<正>环境水中有很多微量污染物,如洗涤剂、染料、杀虫剂、除草剂、药物,而常规的废水处理程序如吸附、氧化、紫外线照射、生物分解等只能去除其中一部分。最近,爱尔兰都柏林城市大学的一个研究小组向美国化学协会第247届全国会议提交报告称,他们制造出一种简便易行的净水器,可用阳光和一种常见的钛白粉,将水中的有机化合物完全分解,为广大农村和发展中国家人民带来实惠。都柏林城市大学的安妮?莫里斯博士解释     

微量镎的测量方法综述

水溶液中,镎价态复杂多变,多价态共存,难以在Purex流程中快速全部去除,存在于在Purex流程中多个工艺点。因此需要对流程中部分工艺点中的Np进行测量,准确掌握Np在流程中走向,为流程改进提供数据支持。本文对溶液中微量镎的测量方法进行综述,重点介绍了X射线荧光技术。并对微量镎测量方法的发展进行了展望。     

石油烃中微量含氧化合物的检测

根据Deans Switch中心切割原理,建立了一种采用微板流路控制的毛细管气相色谱切割反吹技术分析石油烃中微量含氧化合物的方法。以非极性DB-1石英毛细管色谱柱(简称DB-1柱)为预分析柱、强极性CP-Lowox石英毛细管色谱柱(简称CP-Lowox柱)为分析柱,通过设置电磁阀的切换时间可将DB-1柱中需检测的含氧化合物组分切割至CP-Lowox柱进一步分离,Deans Switch切割时带入的烃在CP-Lowox柱上与含氧化合物的分离效果良好,不干扰石油烃中含氧化合物的检测。采用外标法定量,通过标准试样线性效果验证,各含氧化合物的标准工作曲线的相关系数均达到0.99以上,相对标准偏差为0.73%~1.05%,回收率为89.68%~101.40%,具有良好的精密度和准确度。通过对实际试样进行测定,定量结果准确。     

裂解气相色谱-质谱法鉴别双组分丙烯酸汽车清漆

为了提高微量物证鉴定中对双组分丙烯酸汽车清漆的鉴别能力，采用裂解气相色谱-质谱法(Py-GC/MS)检测该类清漆，并考察该方法在鉴定实践中的适用性。该方法的重现性好，丙烯酸聚氨酯清漆3个裂解单体的相对峰面积的日内RSD不大于5.3%，日间RSD不大于10.6%。应用该方法对6种丙烯酸氨基树脂汽车清漆样品及一例微量物证案件送检样品进行检测，结果表明，裂解气相色谱-质谱法对双组分丙烯酸汽车清漆的鉴别能力优于红外光谱法。在微量物证鉴定实践中，需要根据检材量酌情使用此方法，并注意“先无损后有损”的检验顺序。     

丙烯中氧含量分析方法的研究

利用气相色谱,采用分子筛填充柱,气体进样阀进样,用热导检测器检测、外标法定量。并对影响丙烯中微量氧含量的测定因素进行了考察。     

利用气相色谱法测定气体中微量硫含量

随着我国经济建设的迅猛发展,各种化工企业如雨后春笋般出现,在促进发展的同时,也为我们带来了极为严重的环境问题,其中有代表性的一个就是硫污染。含硫气体大多具有毒性,能够通过直接或间接方式作用于人体,造成严重的危害,准确测定气体中微量硫含量具有非常重要的环保价值。本文以检测气体中H2S的含量为例,详细介绍了气相色谱法这一测定措施的优势,观点仅供参考。