GPC法研究异丁烯的阳离子聚合反应

用凝胶渗透色谱仪(GPC)来测定阳离子聚合法得到的聚异丁烯,可以验证电子对给予体吡啶对T—BA/TiCl_4/IB/CH_2Cl_2体系的阳离子聚合的影响。     

（N，N－二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面接枝聚合研究

利用Ｃｅ（４＋）和炭黑表面的羟甲基组成的氧化还原体系，探讨了（Ｎ，Ｎ－二甲胺基乙基）丙烯酸酯在炭黑表面的接枝聚合机理。研究表明单体和硝酸的浓度以及铈离子的用量对该反应有显著的影响。傅立叶红外光谱分析和透射电子显微镜分析表明，在接枝改性炭黑表面存在着聚（Ｎ，Ｎ－二甲胺基乙基）丙烯酸酯。     

苯乙烯在炭黑表面的阴离子接枝聚合研究

利用正丁基锂（ｎ－ＢｕＬｉ）与炭黑（ＣＢ）表面含氧基团反应制得了表面含－ＯＬｉ基团的反应型炭黑，以该炭黑与聚氧乙烯－聚氧丙烯－聚苯乙烯（（ＰＥＯ－ＰＰＯ－ＰＳ）ｎ）多嵌段聚合物组成的阴离子引发体系作活性中心，研究了苯乙烯在炭黑表面的阴离子接枝聚合反应。ＦＴ－ＩＲ，ＴＥＭ和ＤＳＣ分析表明在接枝炭黑表面存在着苯乙烯的聚合物，接枝炭黑在甲苯中有良好的分散稳定性。     

乙酰丙酮铜（Ⅱ）引发的炭黑表面接枝聚合研究

以乙酰丙酮铜（ｃｕ（ａｃａｃ）_２）为引发剂，研究了丙烯酰胺（ＡＭ）与炭黑（ＣＢ）的表面接枝共聚反应．讨论了引发剂、单体、炭黑和温度对接枝聚合反应的影响，利用红外光谱分析确证了炭黑表面的接枝反应，利用电镜表征了接枝炭黑的形态．表面接枝后的炭黑在水介质中的分散稳定性明显改善．     

LDPE悬浮聚合接枝PS及其表征

研究了ＬＤＰＥ悬浮接枝ＰＳ合成ＬＤＰＥ－ｇ－ＰＳ接枝共聚物的工艺，此接枝共聚物可作为某此聚合物共混的相容剂。讨论了苯乙烯溶胀ＬＤＰＥ时间、引发剂浓度和ＬＤＰＥ与苯乙烯投料比对接枝率的影响，发现溶胀时间为４ｈ、反应时间为８ｈ、引发剂浓度为１％时、ＬＤＰＥ与苯乙烯投料比为１：１时，其接枝共聚物接枝率最大可达３８．５％。并对ＬＤＰＥｇ－ＰＳ接枝共聚物进行了ＤＳＣ、ＩＲ及接枝率测定的表征。     

2—乙基—2—恶唑啉的阳离子开环聚合及聚合物的表征

以对甲苯磺酸甲酯为引发剂进行２－乙基－２－恶唑啉阳离子开环聚合研究，主要考察了不同的单体／引发剂配比，聚合温度和聚合时间对聚合转化率和聚合物分子量的影响。聚合物通过ＩＲ、Ｈ核磁振、ＤＳＣ进行表征，并考察了聚（２－乙基－２－恶唑啉）与部分聚合物和共聚物的共混性能。     

铜（Ⅱ）盐催化卤代苯酚聚合反应影响因素的研究（Ⅱ）

详细研究了影响多相聚合反应铜（Ⅱ）盐催化卤代苯酚聚合的各种因素．卤代苯酚发生聚合反应的活性次序为：２，４，６－三溴苯酚＞２，４，６－三溴间甲苯酚＞２，４，６－三氯苯酚．用甲醇钠作为碱，反应体系中少量水的存在有利于聚合反应，而过量水则不利于聚合反应．分离出的铜（Ⅱ）盐中，当ＣｕＣｌ２·２Ｈ２Ｏ／ＣＨ３ＯＮａ摩尔比为０．５时对聚合反应有最大的催化活性．并提出了铜（Ⅱ）盐催化的由铜（Ⅱ）－酚氧配合物中间体生成聚合物的单电子转移历程．     

硫酸铝制备聚铝的工艺研究

研究了以硫酸铝为原料制备聚合硫酸铝的工艺过程，确定了最佳工艺条件。     

杂多酸催化制备丙三醇的研究

研究了丙烯醇为原料，过氧化氢为氧化剂，在杂多酸催化下进行环氧化制备丙三醇的最佳条件并探讨了反应机理。