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51.
52.
目的 观察大鼠心肌缺血时心肌线粒体Na+、Ca2+、Mg2+含量、ATPase 活性的变化及油茶皂甙(SQS)对它们的影响。方法 以皮下多点注射异丙肾上腺素(ISO 4 mg · kg-1)诱导心肌缺血损伤为模型, 测定Na +、Ca2+、Mg2+含量及ATPase 活性。结果 心肌缺血时线粒体Mg2+含量明显减少, Na+、Ca2+含量显著增多;Na+-K+-ATPase 、Ca2+-Mg2+-ATPase 活性显著下降。SQS(0.2 mg ·kg-1, iv)能显著对抗缺血心肌线粒体Na+、Ca2+、Mg2+含量及Na+-K+-ATPase 、Ca2+-Mg2+-ATPase 活性的上述改变。结论 SQS 具有抗钠钙超载的心肌细胞保护作用。 相似文献
53.
利用豆粕制作保健食品 总被引:1,自引:0,他引:1
经过脱脂的大豆粕含有丰富的营养成分及微量活性物质。具有综合利用及开发各种保健品基料的可能性。主要微量活性物有大豆皂甙、大豆低聚糖、大豆异黄酮等,是开发抗衰老、降血脂及预防糖尿病功能食品的最好的原料。也是防治高血脂症、肥胖症、心血管疾病药物有希望开发的药物因子。 相似文献
54.
人参系五加科植物人参PanaxginsengCAMeyer的根。含有多种人参皂甙(panaxsaponin),系三萜皂甙。多数为达玛烷型皂甙,如人参皂甙Ra1、Ra2、Rb1、Rb2、Rb3、Rc、Rd等;少数为齐墩果酸型(C型)皂甙,如人参皂甙Ro。由于甙元不同,达玛烷型皂甙又分为20S-原人参二醇类皂甙(A型)和20S-原人参三醇类皂甙(B型)。其中A型和B型皂甙酸水解后,分别得到人参二醇(panaxadial)和人参三醇(panaxatriol)。本文报导用大孔树脂吸附样品中人参皂甙,先用水洗去糖分,再应用稀乙醇洗下人参皂甙,再用香草醛与人参皂甙反应显色而进行比色。 相似文献
55.
利用恩施生长的富硒鱼腥草、甜味绞股蓝等为原料研制含硒0.076mg/kg、Vp3.1mg/100g,绞股蓝皂甙0.5%的保健饮料。 相似文献
56.
大豆胚芽中提纯皂甙和异黄酮的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
探讨了以水为介质,对大豆胚芽中的皂甙和异黄酮进行微波和超声波前处理,提取效果和纯溶剂萃取法相比,经正交实验,结果表明:经450W功率微波处理30min,400w功率超声波在40℃处理45min,固液比为1:20,温度为60℃,时间为1h,再经40%的乙醇,浸提2次。异黄酮提取率从1.2%提高到1.74%,皂甙从4.4%提高到5.8%,比溶剂法的提取率分别提高了43%和32%,经聚酰胺柱层析分离纯化,大豆异黄酮和大豆皂甙产品纯度达到38%和94%。 相似文献
57.
目的建立鲜三七花、茎、叶、根中7种人参皂甙成分分析的超高效液相色谱测定方法,并测定云南文山产鲜三七花、茎、叶、根中7种人参皂甙成分。方法样品粉碎后用水超声提取,提取液离心,取上清液通过Amberlite-XAD大孔树脂,用甲醇洗脱后蒸干,再用初始流动相定容,上机分析。采用二极管阵列检测器(diode array detector,DAD)检测,外标法定量。结果在14 min内完成7种目标化合物的分离分析,人参皂甙Rg1、Re、Rb1、Rc、Rb2、Rb3和Rd分别在0.0240~0.6005、0.0198~0.4960、0.0272~0.6810、0.0222~0.5545、0.0199~0.4974、0.0202~0.5055和0.0216~0.5395μg范围内呈良好的线性关系,各组分回收率范围为78.5%~95.4%,RSD为0.55%~0.77%(n=6)。结论该方法灵敏、快速、准确,可用于云南文山产鲜三七花、茎、叶、根中人参皂甙成分的检测。 相似文献
58.
常压下,平衡法测定了剑麻皂甙元在甲醇(293~338K)和乙醇(293~353K)溶剂中的溶解度,并对溶解度数据进行关联拟合。结果表明:剑麻皂甙元在两种溶剂中的溶解度均随温度的升高而增大。温度293~323K时,甲醇溶解度高于乙醇溶解度,温度大于323K时,乙醇溶解度高于甲醇溶解度。甲醇和乙醇拟合方程校正决定系数分别为0.9961和0.9976,温度318~338K时,甲醇平均相对误差2.12%,温度328~353K时,乙醇平均相对误差2.56%,拟合方程基本可满足工程设计需要。对两种溶剂在剑麻皂甙元工业生产中的应用进行了研究,表明乙醇作为剑麻皂甙元的萃取溶剂优于甲醇。 相似文献
59.
用正交设计实验法探索了从穿山龙中提取薯蓣皂甙元的方法,讨论了水解过程中酸的类别、酸质量分数及回流时间对提取结果的影响,确定了从穿山龙提取薯蓣皂甙元的适宜工艺条件. 相似文献
60.