全文获取类型
收费全文 | 6089篇 |
免费 | 182篇 |
国内免费 | 98篇 |
专业分类
电工技术 | 28篇 |
综合类 | 244篇 |
化学工业 | 4183篇 |
金属工艺 | 18篇 |
机械仪表 | 54篇 |
建筑科学 | 64篇 |
矿业工程 | 27篇 |
能源动力 | 3篇 |
轻工业 | 249篇 |
水利工程 | 1篇 |
石油天然气 | 813篇 |
武器工业 | 3篇 |
无线电 | 24篇 |
一般工业技术 | 544篇 |
冶金工业 | 23篇 |
原子能技术 | 66篇 |
自动化技术 | 25篇 |
出版年
2024年 | 10篇 |
2023年 | 88篇 |
2022年 | 77篇 |
2021年 | 109篇 |
2020年 | 108篇 |
2019年 | 112篇 |
2018年 | 64篇 |
2017年 | 90篇 |
2016年 | 117篇 |
2015年 | 116篇 |
2014年 | 295篇 |
2013年 | 270篇 |
2012年 | 355篇 |
2011年 | 351篇 |
2010年 | 330篇 |
2009年 | 326篇 |
2008年 | 369篇 |
2007年 | 341篇 |
2006年 | 294篇 |
2005年 | 387篇 |
2004年 | 330篇 |
2003年 | 254篇 |
2002年 | 231篇 |
2001年 | 195篇 |
2000年 | 151篇 |
1999年 | 121篇 |
1998年 | 126篇 |
1997年 | 91篇 |
1996年 | 113篇 |
1995年 | 95篇 |
1994年 | 96篇 |
1993年 | 89篇 |
1992年 | 55篇 |
1991年 | 58篇 |
1990年 | 58篇 |
1989年 | 64篇 |
1988年 | 11篇 |
1987年 | 6篇 |
1986年 | 3篇 |
1985年 | 7篇 |
1984年 | 3篇 |
1983年 | 1篇 |
1981年 | 2篇 |
排序方式: 共有6369条查询结果,搜索用时 15 毫秒
81.
82.
乙苯脱氢氧化制苯乙烯工艺过程分析 总被引:2,自引:0,他引:2
对乙苯脱氢氧化工艺过程进行了热力学分析,表明氧化烧氢具有提高平衡转化率和能量合理利用的优点。通过一维拟均相模型模拟计算,比较了乙苯脱氢与乙苯脱氢氧化的反应效果,并由实验得到了验证。同时还讨论了乙苯实验转化率提高不多的原因。 相似文献
83.
采用稀土催化体系Nd(F3CO2)3-BrC5H11-RmAlH3-m(Nd-Br-Al),以甲苯为溶剂,在50℃恒温水浴中进行苯乙烯和异戊二烯共聚合。结果表明,由Al(Oct)3或Al(i-Bu)3组成的催化体系可制备以顺式-1,4结构为主的共聚物,在后者组成的催化体系中,当Al/Nd=5(摩尔比,下同),Br/Nd=5时,聚合活性最高。经IR,NMR检测表征了共聚物微观结构。同时,用π-烯丙基 相似文献
84.
采用双螺杆挤出机通过熔融共混制备了尼龙6/(苯乙烯/丙烯腈/顺丁烯二酸酐)共聚物/玻璃纤维(PA6/SANMAH/GF)复合材料,测试了材料的拉伸强度、弯曲强度、弯曲弹性模量、缺口冲击强度、热变形温度、吸水率、熔点和熔融焓,并与GF增强PA6(PA6/GF)复合材料和GF增强PA6/(苯乙烯/丙烯腈)共聚物(PA6/SAN/GF)复合材料进行了性能对比。结果表明,在PA6与SANMAH的质量比为100:3—30时,PA6/SANMAH/GF复合材料的拉伸强度与PA6/GF复合材料相当,但高于PA6/SAN/GF复合材料,弯曲强度和弯曲弹性模量高于PA6/GF和PA6/SAN/GF复合材料.缺口冲击强度高于PA6/GF复合材料,但低于PA6/SAN/GF复合材料;在PA6与SANMAH的质量比为100:40时,PA6/SANMAH/GF复合材料的拉伸强度、弯曲强度和缺口冲击强度明显降低;在整个试验范围内,PA6/SANMAH/GF复合材料的热变形温度比PA6/GF和PA6/SAN/GF复合材料低4~7℃;吸水率随着SAN-MAH用量的增加而逐渐减小。 相似文献
85.
苯乙烯本体聚合机理及动力学模型 总被引:2,自引:0,他引:2
对苯乙烯本体聚合的链引发,链增长,链转移的链终止各基元反应的本质进行了讨论。分析比较了目前的采用的苯乙烯本体聚体的生观动力学模型和宏观动力学模型。 相似文献
86.
以苯乙烯一甲基丙烯酸甲酯共聚物接枝聚丙烯[PP—g-(St—co—MMA)]为相容剂,利用扫描电子显微镜(SEM)和x射线能谱仪(EDS)对PP/PVC/PP—g-(St—co-MMA)的形态结构进行了研究。由x射线能谱微区分析得到了共混物中氯元素面分布图,对氯元素面分布进行了粒径统计。结果表明,在PP/PVC中加入PP-g-(St—co—MMA)相容剂,共混物亚微观相形态结构发生了变化。PP—g-(St—co—MMA)能够明显降低PP/PVC共混物中PVC分散相的分散尺寸,提高共混物两相之间的相容性。改变相容剂的用量和共混物的组成,都对体系的形态结构产生影响。 相似文献
87.
88.
MMA-ST乳液共聚合成核阶段的数学模型 总被引:2,自引:1,他引:2
研究了MMA-ST乳液共聚合动力学规律,提出了成核阶段数学模型,进行了计算机模拟,并对模型预计结果与实验数据进行了比较和讨论 相似文献
89.
以2,3-环氧丙基三甲基氯化铵(ETA)为阳离子化试剂,对苯乙烯-马来酸酐共聚物(SMA)进行阳离子化改性,制备出一种阳离子性高分子分散剂(SMG)。通过红外光谱、含氮量、表面张力以及溶解性等的测定,研究了SMG的结构与性质;通过对颜料黄14的分散性考察,研究了SMG的分散性能。结果表明,SMA在阳离子化过程中,酸酐基团全部开环,部分形成酯键,阳离子化度达到7.5%左右;SMG的表面活性较低,但对颜料黄14的分散稳定性较好,在pH=7.0条件下,可以使颜料的Zeta电位提高至 35.4 mV。 相似文献
90.
通过甲苯二异氰酸酯(TDI)和异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)分别与聚乙二醇(PEG)和甲基丙烯酸β-羟乙酯(HEMA)反应,合成了一种聚氨酯丙烯酸酯大分子单体。在引发剂偶氮二异丁氰(AIBN)作用下使大分子单体与苯乙烯(St)交联固化得到一种透明度高、尺寸稳定性好的高分子材料;讨论了温度、时间、催化剂对大分子单体制备的影响;并对材料的机械性能、热性能、光学性能进行了测试。结果表明:材料的透光率达87%以上,热变形温度为180℃以上,硬度为105以上。 相似文献