高效液相色谱法测定柠檬酸的含量

建立了一种准确对发酵液中柠檬酸含量测定的仪器方法,在检测范围6-16 mg/mL之间成线性,R=0.999 7,RSD为±0.8%-1.2%(n=6),最低检测浓度为0.02 mg/mL.此方法简单、灵敏、重现性好,避免了由于化学转化所引起的测定误差,以及发酵液中色素的影响.     

工业排放废水中微量甲醇分析

分析甲醇含量有许多方法,如滴定法、比色法和气相色谱法等。而分析工业排放废水中微量甲醇,滴定法和比色法都存在不可操作性,故一般采用气相色谱法分析。采用氢焰检测器气相色谱法分析工业排放废水中微量甲醇,方法简便、快捷,而且仪器稳定快。     

甲醇中胺分析方法改进

丹麦托普索公司采用离子色层法测定甲醇中微量有机胺,我们现采用一根内装三乙醇胺作固定液,102硅烷化白色担体作固定相的色谱柱且用氢焰检测器同时分析甲醇中的一甲胺、二甲胺和三甲胺,相对而言比较简单、快捷。甲醇中微量有机胺分析方法经此改进既简化了分析步骤又降低了分析成本。     

色谱法分析煤气总硫

铂丝还原滴定法在测量干法脱硫后硫化物含量时，测量数据偏离实际结果，容易造成触媒中毒。提出了用气相色谱火焰光度检测器测定的方法，使数据更可靠、准确。     

多维气相色谱法测定清洁汽油中的含氧化合物

研究了多维气相色谱分析技术检测含有内标物MTBE（甲基叔丁基醚）汽油中含氧化合物（醇类和醚类）的方法。通过实验，考察了分流比、阀切换时间等因素对实验结果的影响，确定了最佳实验条件；同时对该方法的准确度和精密度进行验证，结果表明，该方法具有很好的精密度，加标回收率在90％-102％之间，样品分析周期为20min。由此可见，采用多维气相色谱分析技术，可以快速、准确地测定清洁汽油中的含氧化合物。     

超声提取-高效液相色谱法测定烟草中烟碱含量

确定了制备烟碱分析样品的超声波提取条件:0.4% NaOH溶液为溶剂,液固比40:1(mL·g-1),提取时间4 h.确定了高效液相色谱法检测烟碱含量的条件为Kromasil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),检测波长259 nm,检测温度35 ℃,流动相CH3OH/0.02 mol·L-1磷酸盐缓冲溶液(V/V)为60/40,流速1.0 mL·min-1,进样量10 μL.平均加样回收率98.8%,相对标准偏差1.2%.结果表明超声提取-高效液相色谱法是一种准确度高,速度快的测定烟草中烟碱含量的检测方法.     

多杀菌素的高效液相色谱法测定

采用高效液相色谱法对Saccharpolyspora spinasa发酵液中多杀菌素含量进行测定。本方法的相对标准偏差为0．11％。变异系数为0．15%．线性相关系数为0．99916．平均回收率为96.94％。     

气相色谱法测定饲料香味剂中香味成分的含量

用气相色谱氢火焰离子化检测器，SE－52毛细管柱对四甲苯做内标，分别饲料香味剂中NB－68200香精液组分的含量，分离效果好。     

GDX-102色谱柱测定T-103塔尾气中的丙烯腈

用GDX-102色谱柱测定T—103塔尾气中的丙烯腈，相对标准偏差为0．4094％。数据准确、可行。     

水中痕量芳烃化合物的富集及测定

研究采用ＧＤＸ－３０１多孔微球为吸附剂，环己烷为脱附剂，富集水中痕量芳烃的条件。富集后的洗脱液直接注入２．０％ＤＮＰ－２．５％的有机皂士／１０１白色担体柱中，用ＦＩＤ检测器，恒温下进行气相色谱分离。采用单点校正法进行定量。大大提高了方法的灵敏度，已成功地应用于水中痕量芳烃化合物的测定。本法简便、快速，适用于微量、痕量杂质的富集测定。