模拟压水堆一回路条件添加Pt技术研究

采用SEM,XPS,XRD和电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法并结合线性极化曲线研究了模拟压水堆一回路加氢水化学条件下预氧化的316LN不锈钢表面沉积贵金属Pt的方法及其对材料电化学行为的影响。结果表明,预氧化实验中,材料表面形成了双层氧化膜,外层为富Ni层,内层为富Cr层,与反应堆实际运行中材料表面产生的氧化膜结构和成分相似;在模拟热停堆实验条件下,用Na2Pt(OH)6配制含Pt量为0,10,50和100μg·kg-1的溶液能够在316LN材料表面沉积达到目标要求的Pt。电化学实验结果表明,Pt沉积量越多,材料的腐蚀电流密度变化越小,腐蚀电位急剧降低,说明材料抗腐蚀性能提高。     

拜耳法中分解添加剂的研制

本文考察了五类物质在铝酸钠溶液分解全过程中作为添加助剂的作用。试验表明,单一物质作为分解助剂,其综合性能并不全面。而由这五类物质按某一特定配比制成的复合体作为种分结晶助剂,具有显著的促进微晶附聚生长,增加产品颗粒强度的作用。     

Sb对Mg-5Sn-2Al-1.5Zn-0.8Si合金组织和性能的影响

在熔炼时以单质形式加入Sb元素,研究了不同含量的Sb对Mg-5Sn-2Al-1.5Zn-0.8Si合金显微组织和力学性能的影响。结果表明,Sb能与Mg基体结合生成Mg3Sb2相。加入0.9%(质量分数)的Sb对Mg2Si相的汉字状结构具有强烈变质作用,Mg2Si中的Si能与Sn发生取代作用,生成Mg2(Si,Sn)复合相,该相的物理性能介于Mg2Si与Mg2Sn之间。随着Sb含量的增加,铸态合金和挤压态合金的延伸率逐渐减小,而抗拉强度呈现先增加后降低的趋势。挤压态合金的强度和塑性明显优于铸态合金,并且Sb含量的增加有利于改善Mg-5Sn-2Al-1.5Zn-0.8Si合金的耐热性能。     

添加Y制备铜锆基大块非晶合金（英文）

采用工业级的低纯Zr,通过稀土Y的微合金化作用,制备Cu46Zr46Al8非晶合金。结果表明:Y能有效提升Cu46Zr46Al8合金的玻璃形成能力,主要原因是Y能吸附液态合金中溶解的氧,起到晶化合金的作用。当Y的添加量为2at%,3at%时,效果最为明显。经过Y微合金化后的非晶合金的抗压缩断裂强度超过2GPa,高于用高纯原料制备的非晶,但是塑性明显下降。     

絮凝剂添加量试验研究

在卧式砂池中添加絮凝剂溶液加速尾砂沉降是解决砂池溢流液浑浊的一个有效办法。絮凝剂的添加量对絮凝沉降速度影响非常大,直接影响了絮凝沉降效果和添加成本。通过均匀设计法进行絮凝沉降试验,然后建立模型,通过模型计算可以获得絮凝剂的最佳添加值。最后通过实验室试验验证了模型的可靠性。     

金风风电发展介绍

稀土材料价格走势:稀土材料价格变动最大的是2011年,材料价格经过了高涨然后迅速的下降,直到2012年7月份左右价格比较稳定,但还是高于2010年涨价之前的价格。影响材料价格的因素比较多,目前比较错综复杂。(1)国家政策对稀土行业环保等要求的提高,增加原材料成本。(2)国家对于稀土行业的集权管理,集中采矿权证,关停小企业,加强对非法采矿等行为的管理,在一定     

浅析微乳的研究进展

微乳是由油相、水相、乳化剂及助乳剂在适当比例自发形成的一种透明或半透明、低黏度、各向同性且热力学稳定的油水混合系统，其作为良好的药物载体系统，有着巨大的开发应用其潜能，现通过对国内外大量微乳研究资料结合分析，探讨微乳研究的现状及存在的问题．     

消化不良的症状及治疗方法

消化不良是普遍存在的症状。患有功能性消化不良,会出现上腹胀痛、嗳气、食欲不振、恶心呕吐等症状,要注意从由表及里,从精神到药物,只要这样才能起到很好的疗效。     

教学实践中马来酸氯苯那敏定量分析方法探讨

马来酸氯苯那敏是临床上常用的一类H1受体拮抗剂，在各类抗炎、抗病毒、抗过敏的复方制剂中均会添加，是药物分析教学中重点需要讲授的一种药物。本文从马来酸氯苯那敏的理化性质和结构特点入手，总结设计其分析方法的思维导图，阐述各分析方法的基本原理和特点，并进一步探讨其它潜在可行分析方法，为学生全面掌握本类药物的分析方法提供参考思路。     

LC-MS/MS法测定改善睡眠类保健品中21种非法添加药物的方法验证

目的：根据GB/T 27404—2008的评价要求，对BJS 201710 《保健食品中75种非法添加化学药物的检测》中地西泮、硝西泮、氯硝西泮、氯氮卓、奥沙西泮、马来酸咪哒唑仑等21种非法添加药物的检测进行方法验证。方法：以改善睡眠类保健品（阿胶远志口服液）基质为例，以GB/T 27404—2008为评价依据，主要从线性范围、检出限、定量限、精密度、回收率、基质效应及特异性方面进行方法验证。结果方法选择性良好，线性范围为0.2 ng/mL～500 ng/mL，检出限范围为0.017 mg/kg～0.67 mg/kg，定量限范围为0.05 mg/kg～2.0 mg/kg，回收率范围为86.96%～109.13%，精密度范围为0.53%～11.62%，各验证指标均满足GB/T 27404—2008中的要求。结论：经验证，其线性范围、检出限、定量限、精密度及回收率均满足该标准的要求，可以利用该方法进行改善睡眠类保健品中21种非法添加药物的检测。