N-乙酰基-S-烯丙基-L-半胱氨酸的合成及其抗辐射活性

以L-半胱氨酸为原料,经取代和酰化两步反应合成目标产物N-乙酰基-S-烯丙基-L-半胱氨酸(N-acetyl-S-allyl-L-cysteine,NAc-SAC)。以~(137)Csγ射线照射至不同剂量的ICR小鼠作为研究对象,通过30 d存活率实验、血相和免疫系统实验、各项脏器指数以及外周血淋巴细胞彗星实验,研究目标化合物分别在200、400、600 mg/kg给药剂量下的抗辐射活性。ICR小鼠经伽马射线照射至致死剂量7.5 Gy后,其存活率由单纯照射对照组的41.6%,分别提高到NAc-SAC给药组的58.3%、50.0%和66.7%,平均存活天数明显延长。~(137)Csγ射线照射至亚致死剂量6.0 Gy后,NAc-SAC在不同程度上增加了受照小鼠的脾指数、脾结节数(CFU-S)、骨髓DNA含量和白细胞数。彗星实验中7.0 Gy伽马射线照射联合NAc-SAC给药组小鼠外周血淋巴细胞的尾长、尾矩、Olive尾矩和尾部DNA百分含量明显低于7.0 Gy伽马射线单纯照射组(p0.01),提示NAc-SAC可明显降低辐射导致的DNA损伤。本研究表明,目标化合物NAc-SAC具有一定的抗辐射损伤作用。     

田湾核电站附近海域海水中137Cs活度浓度分析与评价

介绍了田湾核电站附近海域海水中¹³⁷Cs的监测方案以及质量保证措施,给出了电站投运后¹³⁷Cs通过气态途径与液态途径的排放量以及2004—2015年的监测结果,并将监测结果与本底调查结果及海水水质标准规定的数值进行了比较。监测结果表明,电站运行前后海水中¹³⁷Cs活度浓度与本底调查结果有明显差异;监测结果远小于海水水质标准规定的数值。     

气隙式膜蒸馏处理低放废液

低放废液在放射性废液里占有很大的比例,我国制定了严格的排放标准,尤其是对内陆核电站,需要选择更高效的处理技术,有必要研究膜蒸馏处理低放废液后的净化效果。基于气隙式膜蒸馏装置研究对模拟低放废水中微量的Sr~(2+)和Cs+的净化效果,以及温差和流速对净化效果的影响,对某乏燃料后处理厂里的低放废液进行处理。结果表明:膜蒸馏装置对微量的Sr~(2+)和Cs+平均截留率均大于99.99%,去污因子可以达到104量级以上;流速和温差对膜蒸馏装置的净化效果基本没有影响;对没有进行任何预处理后处理厂的低放废液,膜蒸馏装置连续处理4天多,处理后的馏出液的平均总α活度浓度为0.04Bq/L,平均总β活度浓度为15.13Bq/L,远低于该厂的排放标准。     

Adsorption behavior of radioactive cesium by non-mica minerals

We studied the adsorption behavior of radioactive cesium (Cs) by the non-mica minerals kaolinite, halloysite, chlorite, montmorillonite, mordenite, MnO₂, TiO₂, Al₂O₃, and FeOOH to elucidate the environmental behavior of radioactive Cs fallout from the Fukushima Daiichi Nuclear Power Plant in the Tohoku region of Japan. The adsorption and desorption experiments of Cs on the minerals were carried out at the Cs concentrations 1 × 10^?4, 1 × 10^?5, and 2 × 10^?9 mole L^?1 at pH 5.5. The desorption of Cs from the minerals was examined using 0.1 mole L^?1 LiCl, NaCl, KCl, RbCl, and CsCl solutions. The sequential desorption was examined using a 0.1 mole L^?1 LiCl solution, a 1 mole L^?1 KCl solution, and a 1 mole L^?1 HCl solution. The distribution coefficient (K _d) for the minerals at the Cs concentration 10^?9 mole L^?1 was in the order of mordenite > illite > montmorillonite, sericite, MnO₂, kaolinite, and halloysite > chlorite, TiO₂, Al₂O₃, and FeOOH, differing from the order observed at higher Cs concentrations. After the sequential desorption by the three reagent solutions, the residual fraction of Cs was higher at the Cs concentration 10^?9 mole L^?1 than at higher concentrations. Approximately 40%, 40%, 50%, and 25% of the adsorbed Cs were residual in montmorillonite, mordenite, MnO₂, and kaolinite, respectively, after the sequential desorption. These results strongly suggest that (1) radioactive Cs at 10^?9 mole L^?1 is more strongly associated with the non-mica minerals than at higher concentrations of 1 × 10^?4 and 1 × 10^?5 mole L^?1, and (2) the non-mica minerals montmorillonite, mordenite, kaolinite, and MnO₂ contributed to the fixation of the radioactive Cs fallout on Fukushima soil.     

响应面法优化Aspergillus oryzae Cs007产酯水解酶发酵条件

对米曲霉菌株Aspergillus oryzae Cs007产酯水解酶发酵条件进行了研究。首先通过单因子实验确定最佳碳源为橄榄油、最佳氮源为蛋白胨、最佳表面活性剂为阿拉伯胶;再利用Plackett-Burman设计筛选出具有显著效应的3个因素：蛋白胨、KH2PO4、阿拉伯胶;然后通过最陡爬坡实验和响应面法（RSM）分析确定了显著因素的最优水平;最后通过单因子实验确定最佳摇床转速和培养时间。优化后的产酶条件为：橄榄油1%（体积分数）,蛋白胨1.76%（质量浓度）,KH2PO40.11%（质量浓度）,MgSO40.05%（质量浓度）,NaCl 0.05%（质量浓度）,阿拉伯胶0.37%（质量浓度）,起始pH值5,培养温度30℃,摇床转速200r.min-1,培养时间48h。优化条件下所产酯水解酶酶活达6.49U.mL-1,比初始酶活2.8U.mL-1提高了1.32倍。     

铯分子亚稳电子态中高位振动态的产生和弛豫

研究了Cs2[13Πu(v)]和Cs原子间的振动能量转移.利用激光感生荧光(LIF)探测Cs2[13Πu(v)]的弛豫过程,由时间分辨LIF的对数描绘得到振动态的有效寿命,从不同Cs原子密度下的有效寿命利用Stern-Volmer公式得到振动能级的弛豫率,速率系数随v的增加而增大.从相邻二振动能级的布居密度之比得到振动...     

壳聚糖/明胶复合微球的制备

采用乳化-凝聚法,在油包水(W/O)体系中制备壳聚糖/明胶(Cs/Gel)复合微球,研究乳化剂用量、搅拌速率和水油比等因素对微球粒径以及脱水过程中的丙酮浓度对Cs/Gel复合微球形貌的影响.研究结果表明:乳化剂浓度较低时,微球的粒径随乳化剂浓度的增加呈降低趋势,当乳化剂浓度高于0.012 g·mL-1时微球粒径不再发生...     

球形亚铁氰化钴钾-硅胶无机离子交换剂的制备及其用于~(137)Cs-~(137m)Ba发生器的研究

利用137 Cs-137mBa的放射性级联衰变关系和137 Cs、137mBa之间不同的化学性质,可以制备137 Cs-137mBa核素发生器。本研究制备了球形亚铁氰化钴钾-硅胶无机离子吸附材料,其对Cs+的静态吸附容量为0.311mmol/g,吸附平衡常数为2.2×104。用上述材料制备了活度为1.85×109 Bq(50mCi)的用于工业示踪的137mBa同位素发生器,淋洗效率大于50%,Cs+的漏穿率为10-7/mL量级,使用寿命大于1年。该发生器性能稳定,使用寿命长。     

A Versatile Particle Beam Interface for Coupling Hplc to Ion Trap,Quadrupole and Sector Mass Spectrometers

Abstract

A two-stage particle beam LC-MS interface, capable of being coupled to a quadrupole, sector or ion trap mass spectrometer, is described. The device has a modular design, allowing operating parameters to be easily optimized whilst in use. Successful coupling to a quadrupole ion trap mass spectrometer (ITMS) is achieved using a novel heated transfer line for analyte vaporization and scan routines which eliminate solvent ion effects.     

3种矿物材料对Cs^＋的吸附性能研究

采用动态试验测定3种矿物材料对Cs 的吸附性能,为评价中低放核废物处置效果提供一些参考依据.结果表明:4A沸石对Cs 的平衡吸附量最大,沸石次之,凹凸棒石最小;4A沸石对Cs 的阻滞效果最好,沸石略次之,凹凸棒石最差;在消除进液流速的影响下,比较吸附材料的Cs 迁移速率,4A沸石的最小,沸石次之,凹凸棒石的最大.从而表明,4A沸石对Cs 吸附性能最好,沸石次之,凹凸棒石最差.