紫胶树脂在加工光学抛光片中的应用

讨论了紫胶树脂的一般性质、特性,及其在加工光学抛光片中的应用。     

The nano pulverization of traditional Chinese medicine Liuwei Dihuang

The crude drug of Liuwei Dihuang was pulverized to nano particles to improve its bioavailability. The appropriate technique parameters were studied. Paeonol, typical marker of Liuwei Dihuang , was extracted with organic solveat in ultrasonic and its content was determined by HPLC. The appropriate techrdques parameters are as follows ： rotating speed control 1200 r/ min , grinding time control 50min and mass percent concentration control 3.8% . The experimental results show that the average particle diameter is 161.9 nm and the great majority of the plant cell wall is broken into pieces after nano pulverization. The extraction efficiency of paeonol is increased by 23.5% .     

高效液相色谱-串联质谱法同时测定复合维生素片中的叶酸和生物素

目的建立高效液相色谱-串联质谱法同时定性和定量分析复合维生素片中叶酸和生物素的方法。方法样品用水溶液溶解,经Eclipse C18色谱柱(2.1 mm×100 mm,1.8μm)分离,流动相为0.1%甲酸溶液和乙腈梯度洗脱,流速0.2 ml/min,采用电喷雾离子源正离子模式,多反应监测(MRM)进行检测。结果叶酸和生物素在5 min内得到较好的分离。叶酸和生物素的线性范围分别为42~523和47~583 ng/ml,线性回归方程分别为y=1157.63x-6698.38(r~2=0.999 9)和y=207.93x-3052.26(r~2=0.998 2),低、中、高3个添加水平的回收率分别为99.9%~108.7%和90.1%~94.5%,相对标准偏差(RSD)均为1.0%(n=6),检出限分别为0.33和0.08μg/g。结论高效液相色谱-串联质谱法可靠、灵敏、准确,可用于复合维生素片中叶酸和生物素同时定性和定量分析。     

复方丹参滴丸对老年糖尿病人甲襞微循环的影响

目的: 观察复方丹参滴丸对糖尿病患者甲襞微循环障碍的疗效。方法: 老年糖尿病患者38 例,给与常规降糖药物并停用其他血管活性药物后, 加服复方丹参滴丸, 每次10 粒, 每日3 次, 疗程3 mon,观察治疗前、后甲襞微循环的变化。结果: 糖尿病患者经复方丹参滴丸治疗后, 甲襞微循环的各种参数和综合积分值均有显著改善。结论: 复方丹参滴丸是治疗老年糖尿病微循环障碍的有效辅助药物。     

滴丸试验机及滴丸成形工艺

本文采用温度梯度冷凝法,用自制滴丸机对中药川芎滴丸的成形工艺条件进行了试验研究。通过正交试验法,考察了基质的配比、滴距等因素对滴丸质量指标的影响,为改进滴丸制备设备、优化滴丸成形条件提供参考。     

双检测器串联色谱柱分析六味地黄丸

对高效液相色谱系统进行了改造并用于中药六味地黄丸的分析。紫外检测器与蒸发光散射检测器串联以提高峰容量;升高分析温度串联色谱柱以增加柱效。结果显示,紫外检测器共检测到156个峰,蒸发光散射检测器检测到195个峰,其中41个色谱峰为可以认证的共有峰,所构建的系统非常适宜于中草药指纹图谱的研究。     

浅谈石灰改良土在沿海地区公路中的应用

详细介绍了一种中高液限土的石灰改良方法，从试验段检测结果可知，该方法施工方便，技术可靠，是可行的，可供类似工程建设提供参考。     

盐酸帕罗西汀联合丹栀逍遥丸治疗抑郁症伴焦虑的临床对照研究

目的:探讨盐酸帕罗西汀联合丹栀逍遥丸治疗抑郁症伴焦虑的临床效果。方法: 选取2014年3月至2016年3月在本院住院治疗的抑郁症伴焦虑患者160例作为研究对象,随机分为实验组和对照组,各80例,实验组给予盐酸帕罗西汀（20 mg/次,1次/d,根据病情逐渐以每周增加10 mg为阶梯递增,治疗剂量范围为20～60 mg/d）和丹栀逍遥丸（口服,6～9 g/次,2次/d）治疗,对照组仅给予盐酸帕罗西汀,两组连续治疗8周,对比分析两组患者治疗效果、HAMA评分、HAMD评分、CGI评分和不良反应。结果: 实验组临床总有效率为92.5%,明显高于对照组的81.2%,差异有统计学意义（P<0.05）,两组患者复发率差异无统计学意义（P>0.05）;两组患者治疗前HAMA、HAMD评分差异无统计学意义（P>0.05）,治疗2周、4周、8周后,实验组HAMA、HAMD评分明显低于对照组,差异均有统计学意义（P<0.05）;两组患者治疗前CGI评分结果差异无统计学意义（P>0.05）,治疗2周、4周、8周后CGI评分差异有统计学意义（P<0.05）;治疗8周期间,实验组嗜睡10例（12.5%）,明显低于对照组的24例（30.0%）,差异有统计学意义（P<0.05）,恶心、口干、便秘、多汗、乏力、心悸、头痛等项目比较,差异无统计学意义（P>0.05）。结论:盐酸帕罗西汀联合丹栀逍遥丸治疗抑郁症伴焦虑的临床效果良好,患者对药物的耐受性好,具有较高的临床价值。     

健胃消食片原材料浸膏中多糖的理化性质及其胃排空功能

目的：研究健胃消食片原材料浸膏中多糖的理化性质及其胃排空功能。方法：采用水提醇沉法从健胃消食片浸膏中提取多糖JXP（得率5.44%）,通过比色法测定多糖化学成分,高效凝胶渗透色谱检测多糖纯度和相对分子质量,离子交换色谱分析单糖组成,以及利用红外光谱表征多糖红外特征,并进一步通过体内动物实验研究多糖对小鼠胃排空功能的影响。结果：健胃消食片原材料浸膏中多糖的中性糖含量为46.6%,糖醛酸含量为45.7%,蛋白质含量为1.3%。高效凝胶渗透色谱结果显示健胃消食片原材料浸膏中多糖相对分子质量集中在380 000左右。JXP主要由葡萄糖和半乳糖醛酸组成,两者物质的量比为1.2∶1,另含少量阿拉伯糖、半乳糖、甘露糖和木糖。红外光谱图显示JXP含有羧基基团,为吡喃糖构型酸性多糖。胃排空实验发现健胃消食片原材料浸膏中多糖能显著促进小鼠胃排空,特别是当多糖作用剂量为100 mg/kg（以小鼠体质量计）时,效果最为明显。结论：健胃消食片原材料浸膏中多糖为酸性混合杂多糖,其对小鼠胃排空功能具有促进作用。     

纳米六味地黄液的制备与性能

用MICROS超细粉碎机制备纳米六味地黄液,对其显微结构、稳定性和体外溶出度进行了表征,研究了服用六味地黄液的小鼠血清中的SOD对邻苯三酚自氧化速率的抑制率.结果表明,六味地黄药材纳米粉碎后,细胞壁、细胞膜大部分被破碎,有效成分可直接溶出.纳米化使六味地黄液的稳定性得到改善.六味地黄细粉的指标成分-丹皮酚的溶出与时间呈线性关系,而纳米六味地黄中丹皮酚的溶出与时间之间没有线性关系.服用纳米六味地黄液45 min后,六味地黄的累积溶出度比细粉的溶出度高.服用纳米六味地黄组的老龄小鼠血清的SOD活性显著高于细粉组(提高67%),即六味地黄纳米化使抗衰老的药效得到提高.