羧甲基壳聚糖对海水中X70管线钢的缓蚀效果

采用电化学试验、扫描电子显微镜、XRD和FTIR等技术研究了羧甲基壳聚糖及其复配缓蚀剂对海水中碳钢的缓蚀效果。结果表明:羧甲基壳聚糖的缓蚀率随着其质量浓度的升高而升高,当质量浓度为5g/L时缓蚀率达到43.4%,质量浓度继续升高,缓蚀率增大不显著;添加钨酸钠后的复配缓蚀剂使腐蚀速率进一步降低,缓蚀率达57.4%;FTIR、SEM和XRD测试表明羧甲基壳聚糖可吸附在金属表面,形成致密的保护膜。     

Na2WO4含量对镁合金微弧氧化膜层颜色和耐蚀性的影响

目的 研究电解液中的Na2WO4含量对AZ31B镁合金微弧氧化膜层的形成过程、颜色、微观结构、耐蚀性能的影响。方法 通过添加不同含量的NH4VO3和Na2WO4的碱性铝酸盐电解液体系,在AZ31B镁合金表面制备黑色的微弧氧化膜层。采用SEM、EDS分析加入不同含量的Na2WO4后膜层表面的微观形貌及元素组成,采用XRD分析物相组成,通过电化学实验表征膜层的耐腐蚀性能。结果 随着Na2WO4含量的增加,微弧氧化过程中的起弧电压下降,膜层的致密性提高,厚度呈先增加后减小的趋势。当Na2WO4的质量浓度为0.5 g/L时,膜层的厚度最大,且此时膜层表面微孔分布均匀,色度最低,耐蚀性最好,自腐蚀电位为−0.138 V,自腐蚀电流密度为2.36×10⁻⁷ A/cm²,相较于基体降低了3个数量级。结论 增加Na2WO4含量会使微弧氧化成膜过程中的电弧发生变化,适当增加Na2WO4会提高膜层的厚度,降低膜层的CIE色度,使陶瓷膜层表面的微孔分布得更加均匀致密,从而提高膜层的耐蚀性能。当Na2WO4含量过高时,会使膜层的离子浓度升高,电阻增大,介电击穿电压上升,导致膜层表面被烧蚀,耐腐蚀性能降低。     

胰岛素通过PI3K/AKT及PI3K/ERK通路减轻脂多糖对钠泵α1亚基的抑制

目的:研究胰岛素减轻脂多糖对肺泡II型上皮细胞Na+-K+-ATPase α1亚基表达抑制的分子机制。方法:以A549细胞为研究对象,脂多糖（1 μg/mL）诱导8 h后,再加用胰岛素（100 nmol/L）处理4 h,采用Western blot法检测Na+-K+-ATPase α1亚基表达及AKT、ERK1/2、p70s6k、NEDD4-2总蛋白表达及其磷酸化水平变化。结果:A549细胞在1 μg/mL脂多糖作用下,Na+-K+-ATPase α1亚基蛋白表达显著降低。胰岛素处理可部分解除脂多糖对A549细胞Na+-K+-ATPase α1亚基表达的抑制。胰岛素上调Na+-K+-ATPase α1亚基表达是通过改变PI3K/AKT及PI3K/ERK通路中关键蛋白AKT、NEDD4-2、ERK1/2、p70s6k的磷酸化水平来实现的。结论:胰岛素通过调控PI3K/AKT及PI3K/ERK通路部分解除脂多糖对肺泡II型上皮细胞Na+-K+-ATPase α1亚基表达的抑制,这为临床上采用胰岛素干预急性呼吸窘迫综合征提供了初步实验依据。     

对武安高岭土除铁工艺研究

河北武安硬质高岭土粉含Fe2O31.23%，经高梯度磁选后降至0.77%，再用Na2S2O3进行还原溶解后降至0.62%，白度提高了13％，本文介绍了流程及条件试验过程和结果。     

无捕收剂浮选的半导体能带理论讨论

用量子力学计算得到了方铅矿(PbS)和黄铁矿(FeS_2)的半导体能带图,以及分子氧和HS-离子的HOMO和LUMO的能量。计算结果画成方铅矿和黄铁矿半导体与分子氧和HS-离子作用的能级图,从电子转移微观层次上解释这两类矿物的无捕收剂浮选机理(包括自诱导浮选和硫化钠诱导浮选)。结果表明,P型半导体(以黄铁矿为典型代表)具有良好硫化钠诱导浮选行为,N型半导体(以方铅矿为典型代表)具有良好自诱导浮选行为。电子载流子浓度(n_e)与空穴载流子浓度(n_p)之比值可以作为一个参数来判断无捕收剂浮选行为:n_c/n_p值大,自诱导浮选行为好;n_p/n_e值大,硫化钠诱导浮选行为好。     

钛交联蒙脱石制备条件的研究

以鄂东钙基蒙脱石提纯、钠化后（d001=1．28nm）为基质原料，用钛酸正丁酯[Ti（n-C4H9O）4]为钛源，采用溶胶-凝胶法制备了一系列钛交联蒙脱石纳米复合材料（Ti—PILCs）；并对水／丙酮比、Ti/土比、交联反应时间、不同溶剂等制备条件进行了分析，试验条件下，可获得d001值达3．74nm的大孔结构Ti—PILCs高纯蒙脱石复合材料。     

硫化矿物硫化钠诱导浮选的电化学研究

本文研究了黄铜矿，黄铁矿的硫化钠诱导浮选行为。浮选实验，电化学研究表明，黄铜矿表现出较差的硫化钠诱导浮选行为，而黄铁矿则很好。硫化钠诱导浮选机理是由于ＨＳ－离子在矿物表面氧化产生疏水性的元素Ｓ０所致；硫化矿表面静电位的高低决定了ＨＳ－氧化成Ｓ０的可能性，黄铁矿表面静电位Ｅｍｓ高于ＨＳ－氧化成Ｓ０的电极电位，因而黄铁矿表现出良好的硫化钠诱导浮选特性；黄铜矿表面静电位低于这一电极电位，因而硫化钠诱导浮选性较差。     

Large electrocaloric effect with ultrawide temperature span in Na1/2Bi1/2TiO3-based lead-free ceramics

Innovative cooling technologies are recognized by many industries as a crucial part of their system design. A large electrocaloric effect (ECE) and extended working temperature are the key issues hindering the realization of electrocaloric refrigeration technology. In this work, large ECE (ΔT = 0.8–0.9°C @ 4 kV/mm) with an ultrawide temperature span from 30 to 120°C is noted for lead-free (Na_1/2Bi_1/2)_0.80Sr_0.20(Zn_1/3Nb_2/3)_xTi_1-xO₃ ceramics. The excellent ECE performance can be ascribed to the evolution of polar nanoregions. Our work suggests that this material is promising for applications in solid-state refrigeration systems with a broad range of operating temperatures.     

Design of a europium-activated lithium-silicate cyan phosphor via cation substitution

Lithium-containing silicates have been considered as a considerable alternative for luminescent materials. In this study, a novel cyan-emitting phosphor, Na₃LiHf₂Si₃O₁₂: Eu²⁺, was successfully synthesized via cationic substitution with Na₄Hf₂Si₃O₁₂: Eu²⁺ as the initial model. The crystal structure, morphology, and luminescence performance of Na_4-xLi_xHf₂Si₃O₁₂: Eu²⁺ were investigated in detail. The substitution of Li⁺ for Na⁺ site causes a significant blue-shift of the emission band in the range of 550–500 nm and a smaller full width at half maximum. As a result, a cyan phosphor Na₃LiHf₂Si₃O₁₂: Eu²⁺ that can be effectively excited by near-ultraviolet and high-energy beams is obtained. The mechanism of emission regulation was proposed based on the transformation of crystal structure and luminescence performance. In addition, the thermal quenching and cathodoluminescence behaviors were also studied. The results show that cation substitution is an effective method to design new lithium-containing silicate phosphors.     

澄清剂对超白浮法玻璃可见光透过率的影响

探究高温分解型澄清剂Na₂SO₄+C(炭粉)和氧化还原型澄清剂CeO₂+NaNO₃对超白浮法平板玻璃可见光透过率的影响。结果表明,随着Na₂SO₄和C量的增加,超白玻璃的可见光透过率随之增加,从91.30%提升至91.87%。而氧化还原型澄清剂中的CeO₂质量分数小于0.07%时,超白玻璃的可见光透过率并没有实质性增加;CeO₂质量分数超过0.07%时,增长趋势明显。相对于高温分解型澄清剂Na₂SO₄+C,氧化还原型澄清剂CeO₂+NaNO₃具有更显著的氧化性,有助于Fe²⁺/Fe_总减少,但是Ce⁴⁺的自身着色和紫外截止效应影响了可见光透过率,建议使用量的质量分数不超过0.07%。