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71.
针对局部阴影状态下光伏阵列P-U特性曲线多峰值的问题,提出了一种基于搜索-计算-判断的三步法全局最大功率点跟踪(GMPPT)策略。该方法使用改进型扰动观察法反向搜索第一个峰值点,利用计算和判断减小搜索区域,将多峰值间接转化为单峰值搜索,解决了搜索过程中陷入局部极值的问题。通过建立3种阴影状态下的模型,将该方法与现有最大功率点跟踪(MPPT)算法进行仿真对比,并建立相应的试验进行验证。仿真及试验结果表明,该方法在有、无阴影状态下均能稳定实现GMPPT,有效地提高了系统的跟踪精度和跟踪速度。 相似文献
72.
模块化多电平变换器(MMC)子模块(SM)的数量与直流侧电压成正比,当SM增加时,会导致MMC的开关损耗急剧增加,因此降低功率器件的开关频率一直是MMC的重要研究方向之一。采用最近电平逼近调制(NLM)方式,提出一种基于全桥型SM的改进均压排序法,旨在降低MMC中功率器件IGBT的开关频率,该方法实现相对简单,无需额外的控制器,且易于扩展。最后,通过在MATLAB/Simulink平台搭建了19个全桥SM的仿真模型,验证了该方法的有效性。验证了所提全桥型SM优化均压策略,可以有效避免IGBT不必要的反复投切,降低IGBT的开关损耗,同时对外部输出特性不会产生负面影响。 相似文献
73.
传统考虑保护动作特性的电压暂降频次估计法需要获取详尽的保护配置信息,然而配电网保护配置多样,在不同因素如过渡电阻、运行方式、故障类型等的影响下,阶段式保护各级保护区可能产生较大变化,采用传统方法对电压暂降持续时间进行评估可能会产生较大误差。文中提出一种基于改进K-means聚类的配电网电压暂降频次估计方法,在未知线路保护配置基础上,基于电压暂降历史监测数据与保护动作信息,采用改进K-means聚类算法,对电压暂降幅值-持续时间进行聚类分析,推断线路保护配置情况,计算保护动作时间与保护动作电压。根据计算结果,在考虑不同故障类型、不同运行方式及不同过渡阻抗的情况下进行配电网电压暂降频次估计。在IEEE RBTS-6母线测试系统的母线5配电网中进行仿真,验证了文中方法的有效性和优越性。 相似文献
74.
以湿法磷酸为原料, 通过氟化钠选择性沉淀金属离子, 使其以NaMgAl(F, OH)6·H2O和XMgAlF6(X=Na +、K +、NH4 +)非含磷沉淀析出, 再通氨中和制得工业级磷酸二氢铵。分析了氟化钠加入量对杂质脱除(Na、K、Al、Mg、Fe和Ca等金属阳离子)及液相氟残留的影响, 结果表明氟化钠与磷酸质量比(mNaF/m)为2.5%时, 效果较好, 此条件下制得的磷酸二氢铵纯度和五氧化二磷收率分别达到98.53%和86.2%。 相似文献
75.
对离子交换法从石煤钒矿酸浸液中提钒进行了研究。主要考察了原液pH、速比、交换前液钒浓度对钒吸附率的影响。结果表明,在pH=1.85、吸附速度与树脂体积比1.5 h-1、交换前液钒浓度4 g/L条件下,钒的吸附效果较佳。中试试验证明,原液V2O5含量4 g/L左右,采用“三柱串联吸附—优化调节—两柱串联再吸附”流程,当吸附尾液体积是树脂总体积约20倍,尾液钒品位稳定在约0.13 g/L,平均含钒低至约0.11 g/L时,V2O5吸附率为97.17%。以4%NaOH+4%NaCl配比的解吸剂对饱和D201进行动态解吸,解吸液中V2O5含量达到峰值为119.49 g/L,利用4倍树脂体积的解吸剂,最终得到富钒解吸液中V2O5浓度为57.36 g/L。解吸液无需净化处理,即可实现酸性铵盐一步沉钒法制备高纯V2O5产品,最终五氧化二钒品位为98.36%,产品符合YB/T 5304—2017要求,级别为粉钒V2O598.0-P级。 相似文献
76.
季胺萃取锌的动力学研究 总被引:1,自引:0,他引:1
以恒界面池法研究了氯化物介质中季胺萃锌的动力学。考查了搅拌转速、传质界面积和温度对萃取速率的影响,判定季爱萃锌为界面化学反应的动力学模式。进一步研究了季胺萃取剂浓度和水相Zn^2+浓度对萃取速率的影响,得到了与理论推断相吻合的速率方程。 相似文献
77.
介绍了碳酸氢铵产品的诞生、沿革及现状;论述了长效碳铵的改性机理、供肥能力、生产工艺、农用效果;揭示了长效碳铵对CO2的减排和固定效应;阐明了开发生产新型氮肥——长效碳酸氢铵对改善生态环境和服务农业的重要意义。 相似文献
78.
氨法处理硫酸装置尾气生产亚铵的实践 总被引:1,自引:0,他引:1
介绍用氨法处理硫酸装置尾气生产亚硫酸铵的工艺流程、控制指标、主要设备和生产运行情况。实践表明,氨法SO2吸收率高,可实现装置尾气达标排放,但也存在产品品位较低的问题。对问题进行了分析并提出改进意见。 相似文献
79.
80.
Soil incubation studies were undertaken in controlled environment cabinets at 15°C to investigate the effect of increasing application rates of calcium ammonium nitrate (CAN) on net nitrification in two grassland soils. Granular CAN was applied to the surface of freshly collected, moist soil, at a rate equivalent to 0, 100, 200, 400, 800 and 1600µg NH
4
+
-N and NO
3
-
-N per gram of oven dry soil. In half the treatments finely ground CaCO3 was incorporated into the moist soil to raise the starting pH. Changes in soil mineral N and pH were measured at weekly intervals up to six-weeks. The most probable number (MPN) technique was used to enumerate the NH
4
+
-N and NO
2
-
-N oxidizers at the beginning and end of the incubation.At low rates of CAN application there was considerable NH
4
+
-N oxidation to NO
3
-
-N during the incubation of both soils. Lime stimulated this N transformation. At high application rates (i.e. 800 and 1600 ppm) there was little change in NH
4
+
-N or NO
3
-
-N on either soil during the 6 week incubation, in the presence or absence of lime. The rate of NO
3
-
-N produced peaked at 5.6 and 3.8 mg NO
3
-
-N kg–1 d–1 on soil 1 and 2 respectively, in the presence of lime. Above a level of 400 ppm CAN (equivalent to 38 kg N ha–1) the rate of NO
3
-
-N produced decreased. The higher rate of net nitrification in soil 1 compared with soil 2 was probably due to a higher number of nitrifying bacteria. Although high rates of CAN decreased the nitrifying activity of both soils there was little difference between treatments in the actual numbers of NH
4
+
-N and NO
2
-
-N oxidizers determined by the MPN technique.The results showed that the rate of granular CAN applied to the soil surface can influence the local activity of nitrifying bacteria and subsequent N transformations. At application rates of CAN generally used agriculturally for grass production, it is likely that net nitrification of the NH
4
+
-N in the fertilizer granule will be inhibited. 相似文献